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中国医科大学药理学
．主动转运某些物质（如钾离子、钠离子）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。
首过消除：亦称为首过代谢，指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝时，部分可被代谢灭活而使全身循环的药量减少，又称为首过效应。
．血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率系指药物在血浆内与血浆蛋白结合的比率。在正常情况下，各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性
半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数的主要依据
一级动力学一级动力学是一个数学概念，是单位时间转运消除恒定比例的药物，公式是dc/dt=-kc，特点是药物消除半衰期恒定，与剂量或药物浓度无关。药物的转运或消除速率是与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除恒定比例的药物，故有时也称为恒比转运或消除
零级动力学零级动力学是指单位时间内吸收或消除等量的药物，也称恒量吸收或消除动力学。
稳态浓度稳态浓度是指经过4~5个半衰期后血药浓度稳定在一个水平线上，此时的血浆药物浓度。达到稳态浓度的时间取决于药物的清除半衰期，提高给药频率或增加给药剂量均不能使稳态浓度提前达到，只能改变体内药物总量。
绝对生物利用度是指吸 收进入体内循环的药量 占总给药剂量的分数。
曲线下面积(AUC) 代表药物的生物利用度(药物在人体中被吸收利用的程度),AUC大则生物利用度高,反之则低。
副作用也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
某受体激动药的EC50是10 mol／L，请问其KD和PD2各是多少?
简述间羟胺升压作用的机制
试述氯丙嗪的作用特点，作用机理，临床应用及主要不良反应。
呋塞米利尿作用特点。
某三种同类药物A、B、C的pD2分别为l，2，3，请问三药的EC50各是多少?
首过消除：亦称为首过代谢，指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝时，部分可被代谢灭活而使全身循环的药量减少，又称为首过效应。
．血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率系指药物在血浆内与血浆蛋白结合的比率。在正常情况下，各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性
半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数的主要依据
一级动力学一级动力学是一个数学概念，是单位时间转运消除恒定比例的药物，公式是dc/dt=-kc，特点是药物消除半衰期恒定，与剂量或药物浓度无关。药物的转运或消除速率是与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除恒定比例的药物，故有时也称为恒比转运或消除
零级动力学零级动力学是指单位时间内吸收或消除等量的药物，也称恒量吸收或消除动力学。
稳态浓度稳态浓度是指经过4~5个半衰期后血药浓度稳定在一个水平线上，此时的血浆药物浓度。达到稳态浓度的时间取决于药物的清除半衰期，提高给药频率或增加给药剂量均不能使稳态浓度提前达到，只能改变体内药物总量。
绝对生物利用度是指吸 收进入体内循环的药量 占总给药剂量的分数。
曲线下面积(AUC) 代表药物的生物利用度(药物在人体中被吸收利用的程度),AUC大则生物利用度高,反之则低。
副作用也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
某受体激动药的EC50是10 mol／L，请问其KD和PD2各是多少?
简述间羟胺升压作用的机制
试述氯丙嗪的作用特点，作用机理，临床应用及主要不良反应。
呋塞米利尿作用特点。
某三种同类药物A、B、C的pD2分别为l，2，3，请问三药的EC50各是多少?