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生产、销售假药构成犯罪的将依法处以（4分）A给予批评警告B处以高额的罚款C处以一定的罚款D依法追究刑事责任E没收违法所得

中药材种植单位必须执行。（4分）AGLPBCAPCGCPDGMPEGSP

已撤销批准文号的药品（4分）A按假药论处B按劣药论处C不得继续生产、销售D由当地药品监督管理部门监督销毁E已经生产的，可以继续销售

《医疗机构制剂许可证》有效期为年。（4分）A1B2C3D4E5

以下哪一条不是药品管理法立法的目的（4分）A加强药品监督管理B保证药品质量，保障人体用药安全C提高药学工作人员职业道德D维护人民用药的合法权益E维护人民身体健康

从无许可证的企业购进药品的医疗机构，处以购进药品货值金额的倍罚款（4分）A1～3B2～5C3～5D3～7E2～4

以下哪一项不是医疗机构药学工作人员技术职称（4分）A主任药师B主管药师C药师D执业药师E药剂士

已撤销批准文号的药品（4分）A按假药论处B按劣药论处C已经生产的，可以继续销售D由当地药品监督管理部门监督销毁E不得继续生产、销售

以下按假药处理的情况是（4分）A未标明有效期或者更改有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品C药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D超过有效期的药品E药品成分的含量不符合国家药品标准的

关于医疗机构制剂以下说法正确的是（4分）A可以发布广告B不需要批准文号C应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D可以在市场销售E调剂时不需要处方

从重处罚的情形不包括：（4分）A生产、销售用于应对突发事件的假药的B生产、销售的假药属于避孕药品、血液制品、疫苗、注射剂、急救药品的C两年内曾因危害药品安全违法犯罪活动受过行政处罚或者刑事处罚的D医疗机构工作人员生产、销售假药的E生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

药物非临床安全性评价研究机构必须执行（4分）AGCPBGLPCGSPDGMPEChP

《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事的单位或个人。（4分）A药品研制、生产、经营、使用、广告B药品研制、生产、经营、使用、监督C药品研制、经营、使用、检验、监督D药品研制、生产、经营、使用、检验E药品研制、生产、使用、广告、监督

是我国所有法律包括药事管理法的重要渊源。（4分）A药事管理行政法规B药事管理地方性法规C药事管理规章D药事管理法律E宪法

以下药品不得委托生产的是（4分）A抗肿瘤药、小儿用药B血液制品、疫苗制品C血液制品、抗生素D镇咳药、平喘药E解热镇痛、抗炎药、镇静催眠药

以下哪一条不是按假药论处（4分）A变质的B超过有效期的C被污染的D所标明的适应超出规定范围的E国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

以下哪一条不是对生产销售假药的行政处罚（4分）A没收假药和违法所得B处药品货值金额1～3倍罚款C撤销药品批准证明文件D责令停产、停业整顿E情节严重的吊销许可证

药品经营企业销售假药，被吊销《药品经营许可证》，属于（4分）A刑事责任B行政处分C民事责任D行政处罚E违宪责任

生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主管人员和其他直接责任人年内不得从事药品生产、经营活动（4分）A1B3C5D10E15

以下按劣药处理的情况是（4分）A直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B被污染的药品C所标明的适应症超出规范范围的D所标明的功能主治超出规范范围的E变质的药品

根据药品管理法，中药饮片的炮制应符合（4分）A制剂规范B炮制规范C药品检验标准D一般药品标准E企业内控标准

依据监督检查的需要，药监部门对药品抽查检验时（4分）A不得乱收费B不得免费检验C不得收取任何费用D可以适当收取一定费用E必须向检验机构预先支付化验费用

在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经批准。（4分）A中华人民共和国卫生部B国家技术监督局C国家工商管理局D国家药品监督管理局E国家劳动保障部在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经批准。（4分）A中华人民共和国卫生部B国家技术监督局C国家工商管理局D国家药品监督管理局E国家劳动保障部

关于执业药师管理的说法，错误的是（4分）A执业药师实行注册制度B取得《执业药师注册证》后，方可以执业药师身份执业C执业药师应当按照执业类别、执业范围、执业地区到执业单位所在省级执业药师注册机构进行注册D执业药师变更执业类别、执业地区、执业单位、执业范围应及时办理变更注册手续E执业药师实行继续教育制度

未取得许可证生产药品的药品生产企业，处以药品货值金额的倍罚款（4分）A1～3B2～5C3～5D3～7E2～4