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区别巴比妥与含硫巴比妥药物可采用( )(1分) A铜盐反应 B碘仿反应 C银盐反应 D碘液反应 E甲醛-硫酸反应
中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是 ( )(1分) A干燥失重测定法 B比色法 C高效液相色谱法 D薄层色谱法 E气相色谱法
不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( )(1分) AAr-NH2 BAr-NO2 CAr-NHCOR DAr-NHR
具芳伯氨基的芳胺类药物,重氮化反应的适宜条件是( )(1分) A弱碱性 B中性 C碱性 D酸性 E强酸性
用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点,所用的外指示剂为 ( )(1分) A甲基红-溴甲酚绿指示剂 B淀粉指示剂 C酚酞 D甲基橙 E碘化钾—淀粉指示剂
药典规定维生素E中需检查的有关物质是 ( )(1分) A醋酸酯 B生育酚 C脂肪酸 D无机盐 E砷含量
以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是 ( )(1分) A取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃ B取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃ C取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃ D取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃ E取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查( )(1分) A水分 B崩解时限 C重量差异 D溶解度
目前各国药典采用以下哪种方法测定庆大霉素的含量 ( )(1分) AGC法 BHPLC法 CTLC法 D容量法 E微生物检定法
苯甲酸钠的含量测定,Ch. P采用双相滴定法,所用溶剂体系为( )(1分) A水-乙醇 B水-乙醚 C水-氯仿 D水-冰醋酸 E水-丙酮
中国药典(2005年版)规定称取2. 0g药物时,系指称取( )(1分) A2. 0g B2. 1g C1. 9g D1. 95g~2. 05g E1. 9g~2. 1g
中国药典(2005年版)规定铁盐的检查方法为( )(1分) A硫氰酸盐法 B巯基醋酸法 C普鲁士蓝法 D邻二氮菲法 E水杨酸显色法
现有一药物为苯巴比妥,欲进行重金属检查,应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法( )(1分) A一法 B二法 C三法 D四法 E以上都不对
氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时,吸收液中加入( )可将Br2或I2还原成离子。( )(1分) A硫酸肼 B过氧化氢 C硫代硫酸钠 D硫酸氢钠
中国药典采用( )法控制四环素中的有关物质。( )(1分) AGC法 BHPLC法 CTLC法 D容量法 E比色法
以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于 ( )(1分) A分配色谱 B吸附色谱 C离子抑制色谱 D离子交换色谱 E离子对色谱
甾体激素的光谱鉴别,受母核限制常不宜采用的是 ( )(1分) A紫外光谱法 B红外光谱法 C薄层色谱法 D衍生物鉴别 E旋光法
下列哪些基团不能发生重氮化反应?( )(1分) A芳伯氨基 B芳烃胺基 C芳酰氨基 D取代硝基苯
药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它( )(1分) A是有疗效的物质 B是对药物疗效有不利影响的物质 C是对人体健康有害的物质 D可以考核生产工艺和企业管理是否正常 E可能引起制剂的不稳定性
盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( )(1分) A重氮化-偶合反应 B氧化反应 C磺化反应 D碘化反应
阿司匹林加碳酸钠试液加热后,再加稀硫酸酸化,此时产生的白色沉淀应是( )(1分) A苯酚 B乙酰水杨酸 C水杨酸 D醋酸钠 E醋酸苯酯
下列药物中不能采用重氮化滴定法的是( )(1分) A盐酸丁卡因 B苯佐卡因 C贝诺酯 D利多卡因 E普鲁卡因
使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1ml碘滴定液(0.1mol/L),相当于维生素C的量为( )(1分) A17.61mg B8.806mg C176.1mg D88.06mg E1.761mg
三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别:具三氯化铁反应的是( )(1分) A利多卡因 B醋氨苯砜 C苯佐卡因 D对乙酰氨基酚 E普鲁卡因
甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色,所用的试剂是( )(1分) A亚硝基铁氰化钠 B硫酸-甲醇 C苦味酸 D浓硫酸 E重氮苯磺酸
葡萄糖中进行重金属检查时,适宜的条件是( )(1分) A用硫代乙酰胺为标准对照液 B用10ml稀硝酸/50ml酸化 C在pH3. 5醋酸盐缓冲溶液中 D用硫化钠为试液 E结果需在黑色背景下观察
不属于药物含量测定方法所要求的效能指标的是( )(1分) A准确度 B精密度 C专属性 D检测限 E耐用性
一种药物其水溶液加醋酸铅试剂,加氢氧化钠试液生白色沉淀,加热变黑色沉淀的是 ( )(1分) A维生素C B水杨酸 C对乙酰氨基酚 D硫喷妥钠 E硝西泮
某药物进行中间体杂质检查:取该药,加稀盐酸制成每毫升含2mg的溶液, 置lcm比色池中,于310 nm处测定 (杂质有吸收,药物无吸收) 吸收度,不得超过0.05。另取中间体对照品,用相同溶剂配成每毫升含10g的溶液,在相同条件下测得吸收度为0.435。试问该药品中间体杂质的限量是多少?( )(1分) A 0.0575% B 0.5750% C 0.00575% D 0.1150% E 0.0115%
若要进行高锰酸钾中氯化物的检查,最佳方法是( )(1分) A加入一定量氯仿提取后测定 B氧瓶燃烧 C倍量法 D加入一定量乙醇 E以上都不对
某药物于酸性溶液中,加硫酸铈试液则产生红色,继续滴加硫酸铈试液,红色由浅变深,继由深又变浅直至红色消失,该药物应为( )(1分) A雌二醇 B氯丙嗪 C诺氟沙星 D硫酸镁 E苯巴比妥钠
中国药典(2005年版)规定称取0. 1g药物时,系指称取( )(1分) A0. 15g B0. 095g C0. 11g D0. 095g~0. 15g E0. 06g~0. 14g
Kober反应是指雌激素类药物与_______共热呈色。( )(1分) A硫酸-甲醇 B硫酸-乙醇 C硫酸-甲醛 D硫酸-醋酐
中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是 ( )(1分) A异烟肼比色法 B四氮唑比色法 C紫外法 DHPLC法 E铁酚试剂比色法
有氧化产物存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为( )(1分) A非水溶液滴定法 B紫外分光光度法 C荧光分光光度法 D钯离子比色法 EpH指示剂吸收度比值法
硫酸庆大霉素C组分的测定,采用高效液相色谱法,紫外检测器检测是因为( )(1分) A庆大霉素C组分具紫外吸收 B经处理生成麦芽酚,产生紫外吸收 C经用碱性苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收 D经碱处理紫素胺结构具有紫外吸收 E在流动相作用下具有紫外吸收
药物中的残留溶剂测定药典采用下列哪种方法( )。(1分) AHPCE BGC CHPLC DTLC EHPLC-MS
测定干燥失重时,若药物的熔点低,受热不稳定或水分难以去除,应采用 ( )(1分) A常压恒温干燥法 B干燥剂干燥法 C减压干燥法 D比色法 E薄层色谱法
用于吡啶类药物鉴别的开环反应是( )(1分) A茚三酮反应 B戊烯二醛反应 C坂口反应 D硫色素反应 E麦芽酚反应
药典(05版)规定甾体激素类药物检查其他甾体,多采用( )(1分) A气相色谱法 B液相色谱法 C薄层色谱法 D红外光谱法 E薄层色谱扫描法
(1分) A丙酮可以加快反应速度 B丙酮与抗氧剂结合,消除抗氧剂的干扰 C丙酮可以使淀粉变色敏锐 D丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度 E以上都不对
在中国药典中,收载“制剂通则”的部分是 ( )(1分) A目录 B凡例 C正文 D附录 E索引
药典规定,采用碘量法测定维生素C注射液的含量时,加入( )为掩蔽剂,消除抗氧剂的干扰。( )(1分) A氯仿 B丙酮 C乙醇 D甲酸 E以上均不对
磷酸可待因中检查吗啡:取本品0. 1g,加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml,加NaNO2试液2ml,放置15min,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液 [吗啡2. 0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml,用同一方法制成的对照溶液比较不得更深,其限量为( )(1分) A0. 1% B2 % C1% D0. 02% E以上都不对
检查维生素C中的重金属时,若取样量为1. 0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0. 01mg的Pb)多少毫升( )?(1分) A0. 2ml B0. 4ml C2ml D1ml
在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时,用乙醚萃取的物质是 ( )(1分) A苯甲酸钠 B苯甲酸 C甲基橙 D盐酸 E氯化钠
非水液中滴定巴比妥类药物,其目的是( )(1分) A巴比妥类的Ka值增大,酸性增强 B增加巴比妥类的溶解度 C使巴比妥类的Ka值减少 D除去干扰物的影响 E防止沉淀生成
下列哪种反应用于检查阿司匹林中的水杨酸杂质?( )(1分) A重氮化偶合反应 B与变色酸共热呈色 C与三价铁显色 D与HNO3显色 E与硅钨酸形成白色沉淀
有氧化剂存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为( )(1分) A非水溶液滴定法 B紫外分光光度法 C荧光分光光度法 D钯离子比色法 EpH指示剂吸收度比值法
GMP是指( )(1分) A药品非临床研究质量管理规范 B药品生产质量管理规范 C药品经营质量管理规范 D药品临床试验质量管理规范 E分析质量管理
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