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河南理工大学-临床药理学
新药临床Ⅰ期试验的目的是
A.研究人对新药的耐受程度
B.观察出现的各种不良反应
C.推荐临床给药剂量
D.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程
治疗作用初步评价阶段为 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
新药临床试验应遵循下面哪个质量规范： A.GLP B.GCP C. GMP D. GSP
缓释制剂的目的 A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收 B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位 C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效 D.阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效
遗传异常主要表现在 A.对药物肾脏排泄的异常 B.对药物体内转化的异常 C.药物体内分布的异常 D.对药物肠道吸收的异常
药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于 A.药物作用的强度 B.药物剂量的大小 C.药物的脂溶性 D.药物的内在活性
受体是 A.所有药物的结合部位 B.通过离子通道引起效应 C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分 D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体
哪两个药物具有非线性药代动力学特征 A.茶碱、苯妥英钠 B.地高辛、丙戊酸钠 C.茶碱、地高辛 D.丙戊酸、苯妥英钠
具有短暂性忆缺失的药物包括 A.地西泮 B.硫喷妥钠 C.氯胺酮 D.氯丙嗪
传出神经系统的药物作用机制包括 A.直接作用于受体 B.影响递质的生物合成 C.影响递质的转化 D.影响递质的转运
药物与血浆蛋白结合的特点是 A.暂时失去药理活性 B.是可逆的 C.结合的特异性低 D.结合点有限
下列哪些属于药物的毒性反应 A.致畸 B.肝功能下降 C.致癌 D.心悸
药理学是 A.研究药物与机体相互作用规律 B.研究药物与机体相互作用原理 C.为临床合理用药提供基本理论 D.为防病和治病提供基本理论
复方扑尔敏片的组成为 A.非那西丁 B.乙酰水杨酸 C.扑尔敏 D.咖啡因
咖啡因的药理作用有 A.兴奋大脑皮质 B.兴奋延脑呼吸中枢 C.兴奋血管运动中枢 D.中毒量时兴奋脊髓
治疗作用初步评价阶段为 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
新药临床试验应遵循下面哪个质量规范： A.GLP B.GCP C. GMP D. GSP
缓释制剂的目的 A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收 B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位 C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效 D.阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效
遗传异常主要表现在 A.对药物肾脏排泄的异常 B.对药物体内转化的异常 C.药物体内分布的异常 D.对药物肠道吸收的异常
药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于 A.药物作用的强度 B.药物剂量的大小 C.药物的脂溶性 D.药物的内在活性
受体是 A.所有药物的结合部位 B.通过离子通道引起效应 C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分 D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体
哪两个药物具有非线性药代动力学特征 A.茶碱、苯妥英钠 B.地高辛、丙戊酸钠 C.茶碱、地高辛 D.丙戊酸、苯妥英钠
具有短暂性忆缺失的药物包括 A.地西泮 B.硫喷妥钠 C.氯胺酮 D.氯丙嗪
传出神经系统的药物作用机制包括 A.直接作用于受体 B.影响递质的生物合成 C.影响递质的转化 D.影响递质的转运
药物与血浆蛋白结合的特点是 A.暂时失去药理活性 B.是可逆的 C.结合的特异性低 D.结合点有限
下列哪些属于药物的毒性反应 A.致畸 B.肝功能下降 C.致癌 D.心悸
药理学是 A.研究药物与机体相互作用规律 B.研究药物与机体相互作用原理 C.为临床合理用药提供基本理论 D.为防病和治病提供基本理论
复方扑尔敏片的组成为 A.非那西丁 B.乙酰水杨酸 C.扑尔敏 D.咖啡因
咖啡因的药理作用有 A.兴奋大脑皮质 B.兴奋延脑呼吸中枢 C.兴奋血管运动中枢 D.中毒量时兴奋脊髓