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新乡医学院-医学遗传学
] 真核基因的侧翼序列包括()。
A.启动子；
B.增强子；
C.终止子；
D.外显子；
同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成（）。 A.等位基因 B.复等位基因 C.显性基因 D.隐性基因
在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为()。 A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传
在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为()。 A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传
Bloom综合征患者，（）。 A.切除修复缺陷 B.解旋酶基因突变 C.复制后修复缺陷 D.参与修复的DNA
着色性干皮病患者，（）。 A.切除修复缺陷 B.解旋酶基因突变 C.内切酶缺陷 D.A+B+C
脆性X综合征患者Xq27.3上的限制性片段中，（CGG）N重复拷贝数为（）。 A.3～6 B.6～30 C.6～60 D.60～200
紫外线作用下，相邻碱基结合所形成的TT为（）。 A.鸟嘌呤二聚体 B.腺嘌呤二聚体 C.胸腺嘧啶二聚体 D.胞嘧啶二聚体
光复活修复过程中，以下哪种酶与嘧啶二聚体结合，（）。 A.光复活酶 B.核酸外切酶 C.核酸内切酶 D.连接酶
下列哪中修复方式，不能从根本上消除DNA的结构损伤，（）。 A.慢修复 B.快修复 C.光复活修复 D.重组修复
含有嘧啶二聚体的DNA仍可进行复制，当复制到损伤部位时，DNA子链中与损伤部位相对应的部位出现缺口，然后通过以下哪种方式进行修复，（）。 A.慢修复 B.快修复 C.超快修复 D.重组修复
紫外线引起的DNA损伤的修复，是通过下列哪种方式，解开TT二聚体，（）。 A.慢修复 B.快修复 C.超快修 D.切除修复
动态突变的发生机理是（）。 A.基因缺失 B.基因突变 C.基因重复核苷酸 D.重复序列的扩增
在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变为（）。 A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变
科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的（）。 A.0.1 B.0.02 C.0.01 D.0.05
同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成（）。 A.等位基因 B.复等位基因 C.显性基因 D.隐性基因
在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为()。 A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传
在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为()。 A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传
Bloom综合征患者，（）。 A.切除修复缺陷 B.解旋酶基因突变 C.复制后修复缺陷 D.参与修复的DNA
着色性干皮病患者，（）。 A.切除修复缺陷 B.解旋酶基因突变 C.内切酶缺陷 D.A+B+C
脆性X综合征患者Xq27.3上的限制性片段中，（CGG）N重复拷贝数为（）。 A.3～6 B.6～30 C.6～60 D.60～200
紫外线作用下，相邻碱基结合所形成的TT为（）。 A.鸟嘌呤二聚体 B.腺嘌呤二聚体 C.胸腺嘧啶二聚体 D.胞嘧啶二聚体
光复活修复过程中，以下哪种酶与嘧啶二聚体结合，（）。 A.光复活酶 B.核酸外切酶 C.核酸内切酶 D.连接酶
下列哪中修复方式，不能从根本上消除DNA的结构损伤，（）。 A.慢修复 B.快修复 C.光复活修复 D.重组修复
含有嘧啶二聚体的DNA仍可进行复制，当复制到损伤部位时，DNA子链中与损伤部位相对应的部位出现缺口，然后通过以下哪种方式进行修复，（）。 A.慢修复 B.快修复 C.超快修复 D.重组修复
紫外线引起的DNA损伤的修复，是通过下列哪种方式，解开TT二聚体，（）。 A.慢修复 B.快修复 C.超快修 D.切除修复
动态突变的发生机理是（）。 A.基因缺失 B.基因突变 C.基因重复核苷酸 D.重复序列的扩增
在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变为（）。 A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变
科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的（）。 A.0.1 B.0.02 C.0.01 D.0.05