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陕西中医药大学-药物化学
纳
洛酮
头孢噻肟钠
甲氧苄啶
在胃中水解主要为 4，5 位开环，到肠道又闭环成原药的是（ ） A. 马普替林 B. 氯普噻吨 C. 地西泮 D. 丙咪嗪
下列对地西泮的性质描述不正确的是 ( ) Ａ. 含有七元亚胺内酰胺环 Ｂ. 在酸性或碱性条件下，受热易水解 Ｃ. 水解开环发生在七元环的１,２位和４,５位 Ｄ. 代谢产物不具有活性 Ｅ. 为镇静催眠药
奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变 化（ ） A. 1 位去甲基 B. 3 位羟基化 C. 1 位去甲基，3 位羟基化 D. 1 位去甲基，2 位羟基化 E. 3 位和 2 位同时羟基化
异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成( ) P23 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液
苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（ ）` A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色
下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ ） A. 巴比妥 B. 苯巴比妥 C. 异戊巴比妥 D. 环己巴比妥 E. 硫喷妥钠
为超短效的巴比妥类药物是（ ） A. 奋乃静 B. 艾司唑仑 C. 氟哌啶醇 D. 硫喷妥钠 E. 氟西汀
巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀（ ） A 氧气 B. 氮气 C. 氮气 D. 一氧化碳 E. 二氧化碳
奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被（ ） A. 水解 B. 氧化 C. 还原 D. 脱胺基 E. 开环
氟西汀按作用机制属于（ ） A. 5-HT 重摄取抑制剂 B. NE 重摄取抑制剂 C. 非单胺摄入抑制剂 D. MAO 抑制剂 E. DA 重摄取抑制剂
属于单胺氧化酶抑制剂的为（ ） A. 阿米替林 B. 卡马西平 C. 氯氮平 D. 异丙烟肼 E. 舍曲林
不属于 5-羟色胺重摄取抑制剂的药物是 ( ) A. 吲达品 p53 B. 氟伏沙明 p53 C. 氟西汀 p53 D. 盐酸丙咪嗪 p56 E. 舍曲林 p53
头孢噻肟钠
甲氧苄啶
在胃中水解主要为 4，5 位开环，到肠道又闭环成原药的是（ ） A. 马普替林 B. 氯普噻吨 C. 地西泮 D. 丙咪嗪
下列对地西泮的性质描述不正确的是 ( ) Ａ. 含有七元亚胺内酰胺环 Ｂ. 在酸性或碱性条件下，受热易水解 Ｃ. 水解开环发生在七元环的１,２位和４,５位 Ｄ. 代谢产物不具有活性 Ｅ. 为镇静催眠药
奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变 化（ ） A. 1 位去甲基 B. 3 位羟基化 C. 1 位去甲基，3 位羟基化 D. 1 位去甲基，2 位羟基化 E. 3 位和 2 位同时羟基化
异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成( ) P23 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液
苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（ ）` A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色
下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ ） A. 巴比妥 B. 苯巴比妥 C. 异戊巴比妥 D. 环己巴比妥 E. 硫喷妥钠
为超短效的巴比妥类药物是（ ） A. 奋乃静 B. 艾司唑仑 C. 氟哌啶醇 D. 硫喷妥钠 E. 氟西汀
巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀（ ） A 氧气 B. 氮气 C. 氮气 D. 一氧化碳 E. 二氧化碳
奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被（ ） A. 水解 B. 氧化 C. 还原 D. 脱胺基 E. 开环
氟西汀按作用机制属于（ ） A. 5-HT 重摄取抑制剂 B. NE 重摄取抑制剂 C. 非单胺摄入抑制剂 D. MAO 抑制剂 E. DA 重摄取抑制剂
属于单胺氧化酶抑制剂的为（ ） A. 阿米替林 B. 卡马西平 C. 氯氮平 D. 异丙烟肼 E. 舍曲林
不属于 5-羟色胺重摄取抑制剂的药物是 ( ) A. 吲达品 p53 B. 氟伏沙明 p53 C. 氟西汀 p53 D. 盐酸丙咪嗪 p56 E. 舍曲林 p53