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四川农业大学兽医药理学
323. 药物在体内的主要代谢部位是（）
A. 肺脏
B. 肝脏
C. 肾脏
D. 脾脏
促进药物生物转化的主要酶系统是（）
A. 葡萄糖醛酸转移酶
B. 单胺氧化酶
C. 细胞色素P450酶系
D. 水解酶
以下哪种药物属于肝微粒体酶系的抑制剂（）
A. 苯巴比妥
B. 苯妥因钠
C. 利福平
D. 异烟肼
以下哪种药物属于肝微粒体酶系的诱导剂（）
A. 利福平
B. 异烟肼
C. 氯霉素
D. 有机磷
药物经过代谢后，药理活性发生的变化有（）
A. 灭活
B. 活化
C. 毒性降低
D. 以上均有可能发生
药物Ⅱ相代谢是指药物在酶作用下发生（）
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 结合反应
药物在肾小管的重吸收是属于以下哪种转运方式（）
A. 简单扩散
B. 主动转运
C. 易化扩散
D. 滤过
药物排泄方式主要是（）
A. 肝脏排泄
B. 肾脏排泄
C. 肺排泄
D. 胆汁排泄
丙磺舒增加青霉素药效的原因是（）
A. 丙磺舒具有杀菌作用
B. 丙磺舒减慢青霉素的代谢
C. 丙磺舒减慢青霉素的排泄
D. 丙磺舒抑制青霉素分布
LD50是指（）
A. 半数致死量
B. 半数有效量
C. 半数中毒量
D. 半数抑菌量
药物的肠肝循环可影响 （）
A. 药物的体内分布
B. 药物的代谢
C. 药物作用出现快慢
D. 药物作用持续时间
药物联合用药起协同作用的是指 （）
A. 1+1>2
B. 1+1=2
C. 1+1<2
D. 无关
药物联合用药起拮抗作用的是指 （）
A. 1+1>2
B. 1+1=2
C. 1+1<2
D. 无关
链霉素与呋塞米联合用药起拮抗作用是由于 （）
A. 联合后药物活性降低
B. 联合后药物代谢加快
C. 联合后药物不良反应增加
D. 联合后药物排泄加快
磺胺类药物与碳酸氢钠联合用药起协同作用是由于 （）
A. 联合后磺胺活性增加
B. 联合后磺胺代谢加快
C. 联合后磺胺肾毒性降低
D. 联合后磺胺吸收增加
A. 肺脏
B. 肝脏
C. 肾脏
D. 脾脏
促进药物生物转化的主要酶系统是（）
A. 葡萄糖醛酸转移酶
B. 单胺氧化酶
C. 细胞色素P450酶系
D. 水解酶
以下哪种药物属于肝微粒体酶系的抑制剂（）
A. 苯巴比妥
B. 苯妥因钠
C. 利福平
D. 异烟肼
以下哪种药物属于肝微粒体酶系的诱导剂（）
A. 利福平
B. 异烟肼
C. 氯霉素
D. 有机磷
药物经过代谢后，药理活性发生的变化有（）
A. 灭活
B. 活化
C. 毒性降低
D. 以上均有可能发生
药物Ⅱ相代谢是指药物在酶作用下发生（）
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 结合反应
药物在肾小管的重吸收是属于以下哪种转运方式（）
A. 简单扩散
B. 主动转运
C. 易化扩散
D. 滤过
药物排泄方式主要是（）
A. 肝脏排泄
B. 肾脏排泄
C. 肺排泄
D. 胆汁排泄
丙磺舒增加青霉素药效的原因是（）
A. 丙磺舒具有杀菌作用
B. 丙磺舒减慢青霉素的代谢
C. 丙磺舒减慢青霉素的排泄
D. 丙磺舒抑制青霉素分布
LD50是指（）
A. 半数致死量
B. 半数有效量
C. 半数中毒量
D. 半数抑菌量
药物的肠肝循环可影响 （）
A. 药物的体内分布
B. 药物的代谢
C. 药物作用出现快慢
D. 药物作用持续时间
药物联合用药起协同作用的是指 （）
A. 1+1>2
B. 1+1=2
C. 1+1<2
D. 无关
药物联合用药起拮抗作用的是指 （）
A. 1+1>2
B. 1+1=2
C. 1+1<2
D. 无关
链霉素与呋塞米联合用药起拮抗作用是由于 （）
A. 联合后药物活性降低
B. 联合后药物代谢加快
C. 联合后药物不良反应增加
D. 联合后药物排泄加快
磺胺类药物与碳酸氢钠联合用药起协同作用是由于 （）
A. 联合后磺胺活性增加
B. 联合后磺胺代谢加快
C. 联合后磺胺肾毒性降低
D. 联合后磺胺吸收增加