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川北医学院中国近现代史纲要(专升本)
国家药品监督管理局的职责之一是()
·负责药品的储备管理
·制订医药行业的发展规划
·拟定、修订和颁布药品法定标准
·负责医药行业各专业统计工作
医疗器械使用的目的不含以下的()
·妊娠控制
·对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解
·对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿
·是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的
负责国家药品标准的制定和修订的是()
·药品认证中心
·药品评价中心
·药典委员会
·药品检验所
根据药品管理法实施办法的规定,药品生产许可证有效期为()
·3年
·4年
·5年
·6年
我国对上市五年以内的药品,药品不良反应的报告范围是()不良反应
·严重
·新的
·可疑的
·所有可疑
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每()进行健康检查。
·月
·半年
·年
·两年
生产药品所需的原料、辅料,必须符合()要求。
·卫生
·医用
·药用
·生产
以下不属于一般行政处罚的为()
·吊销许可证
·警告
·责令改正
·没收
禁止发布广告的药品是( )
·中成药
·生化药品
·医疗机构配制的制剂
·抗生素
·处方药
政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的（）
·出厂价
·批发价
·最高零售价
·指导价格
《药品说明书标签管理规定》属于（）
·法律
·行政法规
·行政规章
·规范性文件
进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）
·国务院药品监督管理部门
·国务院工商行政管理部门
·省级药品监督管理部门
·省级工商行政管理部门
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过( )
·2日剂量
·3日剂量
·2日极量
·3日极量
·4日剂量
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
·进行再评价
·立即停止生产、销售和使用
·撤销其批准文号或者进口药品注册证书
·按假药处理
下列有关执业药师注册制度的表述,其中正确的是()
·执业药师按学历、执业范围注册
·执业药师再注册必须提交执业药师继续教育成绩单
·执业药师在同一执业地区变更执业单位或范围,需依法变更注册
·执业药师执业范围为药品研制、生产、经营
·负责药品的储备管理
·制订医药行业的发展规划
·拟定、修订和颁布药品法定标准
·负责医药行业各专业统计工作
医疗器械使用的目的不含以下的()
·妊娠控制
·对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解
·对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿
·是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的
负责国家药品标准的制定和修订的是()
·药品认证中心
·药品评价中心
·药典委员会
·药品检验所
根据药品管理法实施办法的规定,药品生产许可证有效期为()
·3年
·4年
·5年
·6年
我国对上市五年以内的药品,药品不良反应的报告范围是()不良反应
·严重
·新的
·可疑的
·所有可疑
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每()进行健康检查。
·月
·半年
·年
·两年
生产药品所需的原料、辅料,必须符合()要求。
·卫生
·医用
·药用
·生产
以下不属于一般行政处罚的为()
·吊销许可证
·警告
·责令改正
·没收
禁止发布广告的药品是( )
·中成药
·生化药品
·医疗机构配制的制剂
·抗生素
·处方药
政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的（）
·出厂价
·批发价
·最高零售价
·指导价格
《药品说明书标签管理规定》属于（）
·法律
·行政法规
·行政规章
·规范性文件
进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）
·国务院药品监督管理部门
·国务院工商行政管理部门
·省级药品监督管理部门
·省级工商行政管理部门
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过( )
·2日剂量
·3日剂量
·2日极量
·3日极量
·4日剂量
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
·进行再评价
·立即停止生产、销售和使用
·撤销其批准文号或者进口药品注册证书
·按假药处理
下列有关执业药师注册制度的表述,其中正确的是()
·执业药师按学历、执业范围注册
·执业药师再注册必须提交执业药师继续教育成绩单
·执业药师在同一执业地区变更执业单位或范围,需依法变更注册
·执业药师执业范围为药品研制、生产、经营