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河南科技大学药物化学（专升本）
盐酸吗啡的氧化产物主要是
A
双吗啡
B
可待因
C
阿朴吗啡
D
苯吗喃
安定是下列哪一个药物的商品名
A
苯巴比妥
B
甲丙氨酯
C
地西泮
D
盐酸氯丙嗪
下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （
A
扑热息痛
B
吲哚美辛
C
布洛芬
D
萘普生
能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（ ）
A
氨苄西林
B
氯霉素
C
泰利霉素
D
阿齐霉素
用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （ ）
A
生物电子等排置换
B
起生物烷化剂作用
C
立体位阻增大
D
改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞
青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ）
A
分解为青霉醛和青霉胺
B
6-氨基上的酰基侧链发生水解
C
β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D
发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是（ )
A
天然产物
B
白色,有丝光的结晶或结晶性粉末
C
水溶液呈碱性
D
易氧化
β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ）
A
干扰核酸的复制和转录
B
影响细胞膜的渗透性
C
抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D
为二氢叶酸还原酶抑制剂
对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ ）
A
大环内酯类抗生素
B
四环素类抗生素
C
氨基糖苷类抗生素
D
β－内酰胺类抗生素
芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ ）
A
中枢兴奋
B
抗癫痫
C
降血脂
D
消炎镇痛
复方新诺明是由（ ）
A
磺胺醋酰与甲氧苄啶组成
B
磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
D
磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
属于酰胺类的麻醉药是()
A
利多卡因
B
盐酸氯胺酮
C
普鲁卡因
D
羟丁酸钠t
E
乙醚
下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是()
A
盐酸利多卡因
B
地塞米松二甲亚砜液(氟万)
C
盐酸氯胺酮
D
盐酸普鲁卡因
E
羟丁酸钠
关于普鲁卡因作用表述正确的是()
A
为全身麻醉药
B
可用于表面麻醉
C
穿透力较强
D
主要用于浸润麻醉
E
不用于传导麻醉
关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是()
A
结构中有芳伯氨基,易氧化变色
B
不易水解
C
本品最稳定的pH是7.0
D
对紫外线和重金属稳定
E
为达到最好灭菌效果,可延长灭菌时间
A
双吗啡
B
可待因
C
阿朴吗啡
D
苯吗喃
安定是下列哪一个药物的商品名
A
苯巴比妥
B
甲丙氨酯
C
地西泮
D
盐酸氯丙嗪
下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （
A
扑热息痛
B
吲哚美辛
C
布洛芬
D
萘普生
能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（ ）
A
氨苄西林
B
氯霉素
C
泰利霉素
D
阿齐霉素
用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （ ）
A
生物电子等排置换
B
起生物烷化剂作用
C
立体位阻增大
D
改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞
青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ）
A
分解为青霉醛和青霉胺
B
6-氨基上的酰基侧链发生水解
C
β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D
发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是（ )
A
天然产物
B
白色,有丝光的结晶或结晶性粉末
C
水溶液呈碱性
D
易氧化
β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ）
A
干扰核酸的复制和转录
B
影响细胞膜的渗透性
C
抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D
为二氢叶酸还原酶抑制剂
对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ ）
A
大环内酯类抗生素
B
四环素类抗生素
C
氨基糖苷类抗生素
D
β－内酰胺类抗生素
芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ ）
A
中枢兴奋
B
抗癫痫
C
降血脂
D
消炎镇痛
复方新诺明是由（ ）
A
磺胺醋酰与甲氧苄啶组成
B
磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
D
磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
属于酰胺类的麻醉药是()
A
利多卡因
B
盐酸氯胺酮
C
普鲁卡因
D
羟丁酸钠t
E
乙醚
下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是()
A
盐酸利多卡因
B
地塞米松二甲亚砜液(氟万)
C
盐酸氯胺酮
D
盐酸普鲁卡因
E
羟丁酸钠
关于普鲁卡因作用表述正确的是()
A
为全身麻醉药
B
可用于表面麻醉
C
穿透力较强
D
主要用于浸润麻醉
E
不用于传导麻醉
关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是()
A
结构中有芳伯氨基,易氧化变色
B
不易水解
C
本品最稳定的pH是7.0
D
对紫外线和重金属稳定
E
为达到最好灭菌效果,可延长灭菌时间