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乐山师范学院药理学
1、 药动学是研究( ) A. 机体如何对药物进行处理 B. 药物如何影响机体 C. 药物在体内的时间变化 D. 合理用药的治疗方案 E. 药物效应动力学
2、 ACh作用的消失,主要( ) A. 被突触前膜再摄取 B. 是扩散入血液中被肝肾破坏 C. 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D. 被神经突触部位的胆碱酯酶水解 E. 在突触间隙被MAO所破坏
3、 用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是( ) A. 肾上腺素 B. 酚妥拉明 C. 阿托品 D. 组胺 E. 普萘洛尔
4、 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是( ) A. 胃粘膜 B. 小肠 C. 横结肠 D. 乙状结肠 E. 十二指肠
5、 半数有效量是指( ) A. 临床有效量 B. LD50 C. 引起50%阳性反应的剂量 D. 效应强度 E. 以上都不是
6、 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的( ) A. 心率减慢 B. 胃肠道平滑肌收缩 C. 胃肠道括约肌收缩 D. 膀胱括约肌舒张 E. 瞳孔括约肌收缩
7、 下列具有拟胆碱作用的药物是( ) A. 间羟胺 B. 多巴酚丁胺 C. 酚苄明 D. 酚妥拉明 E. 山莨菪碱
8、 M样作用是指( ) A. 烟碱样作用 B. 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰 C. 骨骼肌收缩 D. 血管收缩、扩瞳 E. 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩
9、 阿托品不能单独用于治疗( ) A. 虹膜睫状体炎 B. 验光配镜 C. 胆绞痛 D. 青光眼 E. 感染性休克
10、 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?( ) A. 中毒量 B. 治疗量 C. 无效量 D. 极量 E. 致死量
11、 局麻药的作用机制( ) A. 阻滞Na+内流 B. 阻滞K+外流 C. 阻滞CL-内流 D. 阻滞Ca2+内流 E. 降低静息电位
12、 药物的t1/2是指( ) A. 药物的血药浓度下降一半所需时间 B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C. 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时 D. 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克 E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
13、 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为( ) A. M受体 B. N受体 C. α受体 D. β受体 E. DA受体
14、 去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是( ) A. 为儿茶酚胺类药物 B. 能激动α-R C. 能增加心肌耗氧量 D. 升高血压 E. 在整体情况下心率会减慢
15、 静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是( ) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 E. 麻黄碱