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长沙医学院生物药剂学与药物动力学
关于肠道灌流法描述正确的是（2分）
A小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数
B对受试动物的数量没有要求
C吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在
D与体内情况相关性较差
E能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失
下列关于药物转运的描述正确的是（2分）
A浓度梯度是主动转运的动力
B易化扩散的速度一般比主动转运的快
CP-gp是药物内流转运器
D肽转运器只能转运多肽
E核苷转运器是外排转运器
对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（2分）
A制成可溶性盐类
B制成无定型药物
C加入适量表面活性剂
D增加细胞膜的流动性
E增加药物在胃肠道的滞留时间
一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（2分）
A水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（2分）
A随pH增加而增加
B随pH减少而不变
C与pH无关
D随pH增加而降低
E随pH减少而减少
下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空（2分）
A胃内容物渗透压降低
B胃大部分切除
C胃内容物黏度降低
D普萘洛尔
E吗啡
寡肽转运体PEPT1的底物包括（2分）
A嘧啶类
B心律失常药
C头孢菌素类
D抗组胺药物
E维生素类
哪种方法可提高地高辛的药物吸收（2分）
A增大Dn
B增大Do
C减小Do
D减小Dn
E减小An
在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（2分）
A水合物<有机溶剂化物<无水物
B无水物<水合物<有机溶剂化物
C水合物<无水物<有机溶剂化物
D有机溶剂化物<无水物<水合物
E有机溶剂化物<水合物<无水物
药物的溶出速率可用下列( )表示（2分）
AHiguchi方程
BHenderson-Hasselbalch方程
CFick定律
DNoyes-Whitney方程
EStokes方程
根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物（2分）
A高的溶解度，低的通透性
B低的溶解度，高的通透性
C高的溶解度，高的通透性
D低的溶解度，低的通透性
E以上都不是
药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是（2分）
A药物的溶出快一般有利于吸收
B具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收
C药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收
D酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收
E胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收
下列哪种药物不是P-gp的底物（2分）
A环孢素A
B甲氨蝶呤
C地高辛
D诺氟沙星
E维拉帕米
根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（2分）
Alg (Ci×Cu)
Blg (Cu/Ci)
CIg (Ci-Cu)
Dlg( Ci+Cu)
Elg( Ci/Cu)
关于胃肠道吸收的叙述错误的是（2分）
A当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜
A小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数
B对受试动物的数量没有要求
C吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在
D与体内情况相关性较差
E能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失
下列关于药物转运的描述正确的是（2分）
A浓度梯度是主动转运的动力
B易化扩散的速度一般比主动转运的快
CP-gp是药物内流转运器
D肽转运器只能转运多肽
E核苷转运器是外排转运器
对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（2分）
A制成可溶性盐类
B制成无定型药物
C加入适量表面活性剂
D增加细胞膜的流动性
E增加药物在胃肠道的滞留时间
一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（2分）
A水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（2分）
A随pH增加而增加
B随pH减少而不变
C与pH无关
D随pH增加而降低
E随pH减少而减少
下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空（2分）
A胃内容物渗透压降低
B胃大部分切除
C胃内容物黏度降低
D普萘洛尔
E吗啡
寡肽转运体PEPT1的底物包括（2分）
A嘧啶类
B心律失常药
C头孢菌素类
D抗组胺药物
E维生素类
哪种方法可提高地高辛的药物吸收（2分）
A增大Dn
B增大Do
C减小Do
D减小Dn
E减小An
在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（2分）
A水合物<有机溶剂化物<无水物
B无水物<水合物<有机溶剂化物
C水合物<无水物<有机溶剂化物
D有机溶剂化物<无水物<水合物
E有机溶剂化物<水合物<无水物
药物的溶出速率可用下列( )表示（2分）
AHiguchi方程
BHenderson-Hasselbalch方程
CFick定律
DNoyes-Whitney方程
EStokes方程
根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物（2分）
A高的溶解度，低的通透性
B低的溶解度，高的通透性
C高的溶解度，高的通透性
D低的溶解度，低的通透性
E以上都不是
药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是（2分）
A药物的溶出快一般有利于吸收
B具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收
C药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收
D酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收
E胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收
下列哪种药物不是P-gp的底物（2分）
A环孢素A
B甲氨蝶呤
C地高辛
D诺氟沙星
E维拉帕米
根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（2分）
Alg (Ci×Cu)
Blg (Cu/Ci)
CIg (Ci-Cu)
Dlg( Ci+Cu)
Elg( Ci/Cu)
关于胃肠道吸收的叙述错误的是（2分）
A当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜