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川北医学院药物化学(专升本)
下列哪一项不是药物化学的任务( )
A
为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术
B
研究药物的理化性质
C
确定药物的剂量和使用方法
D
为生产化学药物提供先进的工艺和方法
E
探索新药的途径和方法
西替利嗪属于非镇静性抗组胺药,是因为西替利嗪( )。
A
脂溶性强
B
容易离子化,不易透过血脑屏障
C
分子中的哌嗪环,即是两个乙二胺结构
D
分子中的羧基和受体发生不可逆的酰化作用
在苯二氮卓结构的1,2位骈合三氮唑结构,其脂溶性增加,易通过血脑屏障,产生较强镇静催眠作用的药物是
A
地西泮
B
奥沙西泮
C
氟西泮
D
阿普唑仑
E
硝西泮
哪一个药物由于是两性化合物而不易通过血-脑屏障,因而不影响中枢神经系统,属于非镇静类H1受体拮抗剂( )
A
异丙嗪
B
盐酸赛庚啶
C
马来酸氯苯那敏
D
富马酸酮替芬
E
盐酸西替利嗪
可用于癫痫持续状态，且安全性大显效快的药物，首选（ ）。
A
氯丙嗪
B
苯妥英钠
C
地西泮
D
苯巴比妥
E
丙戊酸钠
具有镇吐作用的抗精神失常药有( )
A
奋乃静
B
舒必利
C
珠氯噻醇
D
溴哌利多
盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 ( )
A
去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B
单胺氧化酶抑制剂
C
阿片受体激动剂
D
5-羟色胺再摄取抑制剂
结构中没有含氮杂环的镇痛药是 ( )
A
吗啡
B
芬太尼
C
喷他佐辛
D
盐酸美沙酮
E
杜冷丁
吗啡分子结构中B/C环,C/D环,C/E的构型为( )。
A
B/C环呈顺式,C/D环呈反式,C/E环呈反式
B
B/C环呈反式,C/D环呈反式,C/E环呈反式
C
B/C环呈顺式,C/D环呈反式,C/E环呈顺式
D
B/C环呈顺式,C/D环呈顺式,C/E环呈顺式
吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有( )
A
甲基结构有关
B
乙基结构有关
C
酚羟基结构有关
D
苯酚结构有关
E
以上都不是
下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎、抗风湿作用( )
A
芬布芬
B
阿司匹林
C
对乙酰氨基酚
D
萘普生
E
吡罗昔康
非选择性β-受体阻滞剂ProprA、nolol的化学名是 ( )
A
1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇
B
1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
C
1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
D
1,2,3-丙三醇三硝酸酯
E
2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸
通过抑制胆碱酯酶,产生拟胆碱活性的药物是( )
A
氢溴酸上莨菪碱
B
溴新斯的明
C
泮库溴铵
D
氯化琥珀胆碱
E
硫酸阿托品
下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中,具有9-呫吨基的是 ( )
A
AGlycopyrronium Bromide
B
BOrphenadrine
C
Propantheline Bromide （溴丙胺太林）
D
Benactyzine
E
Pirenzepine
肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为 ( )
A
羟基>苯基>甲氨甲基>氢
B
苯基>羟基>甲氨甲基>氢
C
甲氨甲基>羟基>氢>苯基
D
羟基>甲氨甲基>苯基>氢
E
苯基>甲氨甲基>羟基>氢
A
为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术
B
研究药物的理化性质
C
确定药物的剂量和使用方法
D
为生产化学药物提供先进的工艺和方法
E
探索新药的途径和方法
西替利嗪属于非镇静性抗组胺药,是因为西替利嗪( )。
A
脂溶性强
B
容易离子化,不易透过血脑屏障
C
分子中的哌嗪环,即是两个乙二胺结构
D
分子中的羧基和受体发生不可逆的酰化作用
在苯二氮卓结构的1,2位骈合三氮唑结构,其脂溶性增加,易通过血脑屏障,产生较强镇静催眠作用的药物是
A
地西泮
B
奥沙西泮
C
氟西泮
D
阿普唑仑
E
硝西泮
哪一个药物由于是两性化合物而不易通过血-脑屏障,因而不影响中枢神经系统,属于非镇静类H1受体拮抗剂( )
A
异丙嗪
B
盐酸赛庚啶
C
马来酸氯苯那敏
D
富马酸酮替芬
E
盐酸西替利嗪
可用于癫痫持续状态，且安全性大显效快的药物，首选（ ）。
A
氯丙嗪
B
苯妥英钠
C
地西泮
D
苯巴比妥
E
丙戊酸钠
具有镇吐作用的抗精神失常药有( )
A
奋乃静
B
舒必利
C
珠氯噻醇
D
溴哌利多
盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 ( )
A
去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B
单胺氧化酶抑制剂
C
阿片受体激动剂
D
5-羟色胺再摄取抑制剂
结构中没有含氮杂环的镇痛药是 ( )
A
吗啡
B
芬太尼
C
喷他佐辛
D
盐酸美沙酮
E
杜冷丁
吗啡分子结构中B/C环,C/D环,C/E的构型为( )。
A
B/C环呈顺式,C/D环呈反式,C/E环呈反式
B
B/C环呈反式,C/D环呈反式,C/E环呈反式
C
B/C环呈顺式,C/D环呈反式,C/E环呈顺式
D
B/C环呈顺式,C/D环呈顺式,C/E环呈顺式
吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有( )
A
甲基结构有关
B
乙基结构有关
C
酚羟基结构有关
D
苯酚结构有关
E
以上都不是
下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎、抗风湿作用( )
A
芬布芬
B
阿司匹林
C
对乙酰氨基酚
D
萘普生
E
吡罗昔康
非选择性β-受体阻滞剂ProprA、nolol的化学名是 ( )
A
1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇
B
1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
C
1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
D
1,2,3-丙三醇三硝酸酯
E
2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸
通过抑制胆碱酯酶,产生拟胆碱活性的药物是( )
A
氢溴酸上莨菪碱
B
溴新斯的明
C
泮库溴铵
D
氯化琥珀胆碱
E
硫酸阿托品
下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中,具有9-呫吨基的是 ( )
A
AGlycopyrronium Bromide
B
BOrphenadrine
C
Propantheline Bromide （溴丙胺太林）
D
Benactyzine
E
Pirenzepine
肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为 ( )
A
羟基>苯基>甲氨甲基>氢
B
苯基>羟基>甲氨甲基>氢
C
甲氨甲基>羟基>氢>苯基
D
羟基>甲氨甲基>苯基>氢
E
苯基>甲氨甲基>羟基>氢