注意：此页面搜索的是所有试题
川北医学院药事管理(专升本)
《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材,必须标明的是()
A
该品种药理活性
B
该品种指标成分
C
该品种产地
D
该品种含水量
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
A
进行再评价
B
立即停止生产、销售和使用
C
撤销其批准文号或者进口药品注册证书
D
按假药处理
我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是()
A
中成药
B
血液制品
C
生化药品
D
中药材、中药饮片
特殊管理的药品是指( )
A
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C
生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E
放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( )
A
建立完整的生产记录,保存十年备查
B
建立完整的生产记录,保存八年备查
C
建立完整的生产记录,保存六年备查
D
建立完整的生产记录,保存五年备查
E
建立完整的生产记录,保存三年备查
《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合( )
A
药理标准
B
化学标准
C
食用要求
D
药用要求
E
生产要求
依据《药品注册管理办法》,接受新药技术转让的生产企业必须取得( )
A
《药品生产许可证》和药品GMP证书
B
《药品生产许可证》和营业执照
C
《药品生产合格证》和营业执照
D
《药品生产合格证》和药品GMP证书
E
技术转让合同、营业执照和药品GMP证书
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过( )
A
2日剂量
B
3日剂量
C
2日极量
D
3日极量
E
4日剂量
以下属于精神药品的管理不正确的是()
A
精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理
B
医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用
C
医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买
D
第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )
A
药品管理
B
药事组织管理
C
医疗保险用药管理
D
药品价格管理
E
药品、药事组织、执业药师管理
《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位( )
A
临床需要而市场上没有供应的品种
B
临床需要而市场上供应不足的品种
C
临床、科研需要而市场上没有供应的品种
D
临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E
临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
《麻醉药品管理办法》属于()
A
法律
B
行政法规
C
部门规章
D
地方性法规
“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于()
A
中国境内从事互联网药品服务的活动
B
中国境内从事互联网信息服务的活动
C
中国境内从事互联网信息服务的单位
D
中国境内从事互联网药品信息服务的活动
实施药品分类管理制度对处方药的调配购买和使用()
A
必须凭执业药师处方
B
必须凭执业医师或执业助理医师处方
C
不需要医生处方自行判断即可
D
按药品说明书进行自我治疗
药品监督管理对药品各环节的监管是指()
A
药品生产、经营、使用、价格的环节
B
药品研制、生产、经营、使用的环节
C
药品研制、生产、经营、价格的环节
D
药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节
A
该品种药理活性
B
该品种指标成分
C
该品种产地
D
该品种含水量
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
A
进行再评价
B
立即停止生产、销售和使用
C
撤销其批准文号或者进口药品注册证书
D
按假药处理
我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是()
A
中成药
B
血液制品
C
生化药品
D
中药材、中药饮片
特殊管理的药品是指( )
A
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C
生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E
放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( )
A
建立完整的生产记录,保存十年备查
B
建立完整的生产记录,保存八年备查
C
建立完整的生产记录,保存六年备查
D
建立完整的生产记录,保存五年备查
E
建立完整的生产记录,保存三年备查
《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合( )
A
药理标准
B
化学标准
C
食用要求
D
药用要求
E
生产要求
依据《药品注册管理办法》,接受新药技术转让的生产企业必须取得( )
A
《药品生产许可证》和药品GMP证书
B
《药品生产许可证》和营业执照
C
《药品生产合格证》和营业执照
D
《药品生产合格证》和药品GMP证书
E
技术转让合同、营业执照和药品GMP证书
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过( )
A
2日剂量
B
3日剂量
C
2日极量
D
3日极量
E
4日剂量
以下属于精神药品的管理不正确的是()
A
精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理
B
医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用
C
医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买
D
第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )
A
药品管理
B
药事组织管理
C
医疗保险用药管理
D
药品价格管理
E
药品、药事组织、执业药师管理
《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位( )
A
临床需要而市场上没有供应的品种
B
临床需要而市场上供应不足的品种
C
临床、科研需要而市场上没有供应的品种
D
临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E
临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
《麻醉药品管理办法》属于()
A
法律
B
行政法规
C
部门规章
D
地方性法规
“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于()
A
中国境内从事互联网药品服务的活动
B
中国境内从事互联网信息服务的活动
C
中国境内从事互联网信息服务的单位
D
中国境内从事互联网药品信息服务的活动
实施药品分类管理制度对处方药的调配购买和使用()
A
必须凭执业药师处方
B
必须凭执业医师或执业助理医师处方
C
不需要医生处方自行判断即可
D
按药品说明书进行自我治疗
药品监督管理对药品各环节的监管是指()
A
药品生产、经营、使用、价格的环节
B
药品研制、生产、经营、使用的环节
C
药品研制、生产、经营、价格的环节
D
药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节