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武汉科技大学药物化学
(1分)
A从天然活性物质中筛选
B从药物的代谢产物中发现
C从药物合成中间体中发现
D由药物的毒副作用中发现
E随机筛选
地尔硫卓属于( )钙通道阻滞剂。( )
(1分)
A苯烷胺类
B二氢吡啶类
C氟桂利嗪类
D苯并硫氮卓类
吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为 ( )
(1分)
A吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子
B吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子
C吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子
D吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子
哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光
(1分)
A盐酸美西律
B卡托普利
C华法林钠
D利血平
糖皮质激素的16位引入甲基的目的是
(1分)
A环构型从半椅式变成船式
B增加17位侧链的稳定性
C降低钠潴留作用
D增加糖皮质激素的活性
E改变给药途径
H1受体拮抗剂盐酸噻庚啶的结构类型属于( )
(1分)
A乙二胺类
B氨基醚类
C三环类
D丙胺类
利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是
(1分)
A普鲁卡因有芳香第一胺结构
B普鲁卡因有酯基
C利多卡因有酰胺结构
D利多卡因的中间部分较普鲁卡因短
E酰氨键比酯键不易水解
β-内酰胺类抗生素的作用机制是
(1分)
A干扰核酸的复制和转录
B影响细胞膜的渗透性
C抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D为二氢叶酸还原酶抑制剂
E干扰细菌蛋白质的合成
下列药物中,属于雌激素的是
(1分)
A炔诺酮
B甲基睾酮
C地塞米松
D炔雌醇
E丙酸睾酮
下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是 ( )
(1分)
A结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
B结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解
C可抑制-葡萄糖苷酶
D可刺激胰岛素分泌,减少肝脏对胰岛素的清除
巴比妥的药效团是 ( )
(1分)
A羰基
B酰胺
C脲
D以上都不是
华法林钠在临床上主要用于
(1分)
A抗高血压
B降血脂
C心力衰竭
D抗凝血
E胃溃疡
有关四环素稳定性,正确的是( )
(1分)
A在pH2~6的情况下,C4-乙酰胺基很容易发生可逆的差向异构反应
B在碱性条件下,C6上的羟基进攻C11羰基,生成具有内酯结构的异构体
C在酸性条件下,C6上的羟基和C5a上的氢发生消除
D在干燥条件下固体不稳定,见光可变色
普萘洛尔属于( )
(1分)
Aβ1受体阻滞剂
B钾离子通道阻滞剂
C血管紧张素受体拮抗剂
D血管紧张素转化酶抑制剂
Paracetamcol的结构是( )
D.
A从天然活性物质中筛选
B从药物的代谢产物中发现
C从药物合成中间体中发现
D由药物的毒副作用中发现
E随机筛选
地尔硫卓属于( )钙通道阻滞剂。( )
(1分)
A苯烷胺类
B二氢吡啶类
C氟桂利嗪类
D苯并硫氮卓类
吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为 ( )
(1分)
A吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子
B吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子
C吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子
D吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子
哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光
(1分)
A盐酸美西律
B卡托普利
C华法林钠
D利血平
糖皮质激素的16位引入甲基的目的是
(1分)
A环构型从半椅式变成船式
B增加17位侧链的稳定性
C降低钠潴留作用
D增加糖皮质激素的活性
E改变给药途径
H1受体拮抗剂盐酸噻庚啶的结构类型属于( )
(1分)
A乙二胺类
B氨基醚类
C三环类
D丙胺类
利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是
(1分)
A普鲁卡因有芳香第一胺结构
B普鲁卡因有酯基
C利多卡因有酰胺结构
D利多卡因的中间部分较普鲁卡因短
E酰氨键比酯键不易水解
β-内酰胺类抗生素的作用机制是
(1分)
A干扰核酸的复制和转录
B影响细胞膜的渗透性
C抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D为二氢叶酸还原酶抑制剂
E干扰细菌蛋白质的合成
下列药物中,属于雌激素的是
(1分)
A炔诺酮
B甲基睾酮
C地塞米松
D炔雌醇
E丙酸睾酮
下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是 ( )
(1分)
A结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
B结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解
C可抑制-葡萄糖苷酶
D可刺激胰岛素分泌,减少肝脏对胰岛素的清除
巴比妥的药效团是 ( )
(1分)
A羰基
B酰胺
C脲
D以上都不是
华法林钠在临床上主要用于
(1分)
A抗高血压
B降血脂
C心力衰竭
D抗凝血
E胃溃疡
有关四环素稳定性,正确的是( )
(1分)
A在pH2~6的情况下,C4-乙酰胺基很容易发生可逆的差向异构反应
B在碱性条件下,C6上的羟基进攻C11羰基,生成具有内酯结构的异构体
C在酸性条件下,C6上的羟基和C5a上的氢发生消除
D在干燥条件下固体不稳定,见光可变色
普萘洛尔属于( )
(1分)
Aβ1受体阻滞剂
B钾离子通道阻滞剂
C血管紧张素受体拮抗剂
D血管紧张素转化酶抑制剂
Paracetamcol的结构是( )
D.