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安徽医科大学临床药理学（临床）
甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是
A、
抑制二氢叶酸合成酶
B、
抑制二氢叶酸还原酶
C、
破坏DNA结构和功能
D、
嵌入DNA干扰转录RNA
恶性肿瘤化疗后易复发的原因
A、
G1期细胞对抗癌药不敏感
B、
S期细胞对抗癌药不敏感
C、
M期细胞对抗癌药不敏感
D、
G0期细胞对抗癌药不敏感
下列哪个药物是通过促进微管蛋白聚合成微管，同时抑制微管解聚而产生抗肿瘤活性的
A、
盐酸多柔比星
B、
伊立替康
C、
鬼臼毒素
D、
长春瑞滨
抗肿瘤药物卡莫司汀属于
A、
亚硝基脲类烷化剂
B、
氮芥类烷化剂
C、
嘧啶类抗代谢物
D、
嘌呤类抗代谢物
用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是
A、
环磷酰胺
B、
甲氨蝶呤
C、
6-巯基嘌呤
D、
阿糖胞苷
白消安属哪一类抗癌药
A、
抗生素
B、
烷化剂
C、
生物碱
D、
抗代谢类
三尖杉酯碱抗肿瘤的作用机制是
A、
使细胞有丝分裂终止于中期
B、
破坏纺锤丝的形成
C、
抑制蛋白质合成的起始阶段
D、
干扰核蛋白体的结合
环磷酰胺对何种肿瘤疗效最显著
A、
卵巢癌
B、
急性淋巴细胞性白血病
C、
多发性骨髓瘤
D、
恶性淋巴瘤
阿霉素的主要临床用途为
A、
抗菌
B、
抗肿瘤
C、
抗真菌
D、
抗病毒
属于细胞周期非特异性药物的是
A、
环磷酰胺
B、
甲氨蝶呤
C、
长春新碱
D、
阿糖胞苷
下列哪种药通过抑制蛋白质合成而起抗肿瘤作用?
A、
喜树碱
B、
L-门冬酰胺酶
C、
博来霉素
D、
氮芥
羟基脲的抗肿瘤作用机制是
A、
抑制二氢叶酸还原酶
B、
阻止嘧啶核苷酸生成
C、
阻止嘌呤核苷酸生成
D、
抑制核苷酸还原酶
主要作用于S期的抗癌药
A、
烷化剂
B、
抗癌抗生素
C、
抗代谢药
D、
激素类
药物排泄时间差异叙述错误的是（）
A、
A.相应活动期肾功能最低
B、
B.人的活动期在白天
C、
C.苯丙胺的人体排泄在清晨最大
D、
D.水杨酸傍晚给药较清晨给药排泄快
、GLP是指
A、
实验室管理规范
B、
非临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范
A、
抑制二氢叶酸合成酶
B、
抑制二氢叶酸还原酶
C、
破坏DNA结构和功能
D、
嵌入DNA干扰转录RNA
恶性肿瘤化疗后易复发的原因
A、
G1期细胞对抗癌药不敏感
B、
S期细胞对抗癌药不敏感
C、
M期细胞对抗癌药不敏感
D、
G0期细胞对抗癌药不敏感
下列哪个药物是通过促进微管蛋白聚合成微管，同时抑制微管解聚而产生抗肿瘤活性的
A、
盐酸多柔比星
B、
伊立替康
C、
鬼臼毒素
D、
长春瑞滨
抗肿瘤药物卡莫司汀属于
A、
亚硝基脲类烷化剂
B、
氮芥类烷化剂
C、
嘧啶类抗代谢物
D、
嘌呤类抗代谢物
用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是
A、
环磷酰胺
B、
甲氨蝶呤
C、
6-巯基嘌呤
D、
阿糖胞苷
白消安属哪一类抗癌药
A、
抗生素
B、
烷化剂
C、
生物碱
D、
抗代谢类
三尖杉酯碱抗肿瘤的作用机制是
A、
使细胞有丝分裂终止于中期
B、
破坏纺锤丝的形成
C、
抑制蛋白质合成的起始阶段
D、
干扰核蛋白体的结合
环磷酰胺对何种肿瘤疗效最显著
A、
卵巢癌
B、
急性淋巴细胞性白血病
C、
多发性骨髓瘤
D、
恶性淋巴瘤
阿霉素的主要临床用途为
A、
抗菌
B、
抗肿瘤
C、
抗真菌
D、
抗病毒
属于细胞周期非特异性药物的是
A、
环磷酰胺
B、
甲氨蝶呤
C、
长春新碱
D、
阿糖胞苷
下列哪种药通过抑制蛋白质合成而起抗肿瘤作用?
A、
喜树碱
B、
L-门冬酰胺酶
C、
博来霉素
D、
氮芥
羟基脲的抗肿瘤作用机制是
A、
抑制二氢叶酸还原酶
B、
阻止嘧啶核苷酸生成
C、
阻止嘌呤核苷酸生成
D、
抑制核苷酸还原酶
主要作用于S期的抗癌药
A、
烷化剂
B、
抗癌抗生素
C、
抗代谢药
D、
激素类
药物排泄时间差异叙述错误的是（）
A、
A.相应活动期肾功能最低
B、
B.人的活动期在白天
C、
C.苯丙胺的人体排泄在清晨最大
D、
D.水杨酸傍晚给药较清晨给药排泄快
、GLP是指
A、
实验室管理规范
B、
非临床试验管理规范
C、
生产质量管理规范
D、
经营质量管理规范