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．处方因素对药物制剂稳定性的影响包括A.ph B.抗氧剂 C温度 D.金属离子络合剂 E.光线。
．GMP药品生产质量管理规范是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
临界胶束浓度(CMC) 表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
缓释制剂：是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更佳的治疗效果的制剂，但药物从制剂中的释放速率受到外界环境如PH等因素影响
包合物是一类有机晶体。其结构中含有两种结构单位，即包合物是由两种化合物组成的：一种是能将其他化合物囚禁在它的结构骨架空穴里的化合物，称为包合剂或主体分子；另一种是被囚禁在包合剂结构的空穴或孔道中的化合物，称为被包合剂或客体分子
乳剂是经过乳化的溶液，通常是水和油的混合液。有两种类型，一种是水分散在油中，另一种是油分散在水中
表面活性剂是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列。
F值是指寡肽分于支链氨基酸与芳香族氨基酸的摩尔比值
栓剂指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。
脂质体是一种人工膜。在水中磷脂分子亲水头部插入水中，脂质体疏水尾部伸向空气，搅动后形成双层脂分子的球形脂质体，直径25~1000nm不等
什么是热原?简述热原的性质。
．应用Noyes—Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。
脂质体的制备方法包括哪些?
注射剂的质量要求有哪些?
包衣的目的是什么?
．GMP药品生产质量管理规范是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
临界胶束浓度(CMC) 表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
缓释制剂：是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更佳的治疗效果的制剂，但药物从制剂中的释放速率受到外界环境如PH等因素影响
包合物是一类有机晶体。其结构中含有两种结构单位，即包合物是由两种化合物组成的：一种是能将其他化合物囚禁在它的结构骨架空穴里的化合物，称为包合剂或主体分子；另一种是被囚禁在包合剂结构的空穴或孔道中的化合物，称为被包合剂或客体分子
乳剂是经过乳化的溶液，通常是水和油的混合液。有两种类型，一种是水分散在油中，另一种是油分散在水中
表面活性剂是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列。
F值是指寡肽分于支链氨基酸与芳香族氨基酸的摩尔比值
栓剂指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。
脂质体是一种人工膜。在水中磷脂分子亲水头部插入水中，脂质体疏水尾部伸向空气，搅动后形成双层脂分子的球形脂质体，直径25~1000nm不等
什么是热原?简述热原的性质。
．应用Noyes—Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。
脂质体的制备方法包括哪些?
注射剂的质量要求有哪些?
包衣的目的是什么?