注意：此页面搜索的是所有试题
漯河医学院-药事管理学
采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有
A.采伐证
B.狩猎证
C.采猎证
D.采药证
对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生部
C.国家海关总署
D.国务院
根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属于国家检定的药品的是
A.处方药
B.非处方药
C.保健药品
D.首次在中国销售的药品
2010版本《中华人民共和国药典》的生效时间是
A.2010年1月1日
B.2010年7月1日
C.2010年10月1日
D.2010年12月1日
药品生产企业销售其他企业生产的药品的，按照
A.制售假药处罚
B.制售劣药处罚
C.无证经营处罚
D.超范围经营进行处罚
根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.保健药品
根据《药品管理法》的规定，进口的药品，必须首先取得
A.进口药品注册证
B.进口药品海关通关单
C.药品生产批准文号
D.口岸药检所检验报告书
零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是
A.1985年7月1日
B.2001年2月28日
C.2001年12月1日
D.2002年9月15日
政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的
A.出厂价
B.批发价
C.最高零售价
D.指导价格
中药一级品种保护的保护期限为
A.7年
B.10年
C.15年
D.20年
E.30年
导致不合理用药的因素主要包括
A.医师因素
B.药师因素
C.药物因素
D.患者因素
E.社会因素
按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.医疗机构的制剂
根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是
A.麻醉药品的处方
B. 一类精神药品的处方
C.二类精神药品的处方
D.医疗用毒性药品的处方
E.急诊处方
调配处方时，处方上需要开方医师签名的才可调配的情形有
A.有配伍禁忌的处方
B.超剂量的处方
C.过期处方
D.有更改的处方
E.有特殊要求的处方
A.采伐证
B.狩猎证
C.采猎证
D.采药证
对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生部
C.国家海关总署
D.国务院
根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属于国家检定的药品的是
A.处方药
B.非处方药
C.保健药品
D.首次在中国销售的药品
2010版本《中华人民共和国药典》的生效时间是
A.2010年1月1日
B.2010年7月1日
C.2010年10月1日
D.2010年12月1日
药品生产企业销售其他企业生产的药品的，按照
A.制售假药处罚
B.制售劣药处罚
C.无证经营处罚
D.超范围经营进行处罚
根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.保健药品
根据《药品管理法》的规定，进口的药品，必须首先取得
A.进口药品注册证
B.进口药品海关通关单
C.药品生产批准文号
D.口岸药检所检验报告书
零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是
A.1985年7月1日
B.2001年2月28日
C.2001年12月1日
D.2002年9月15日
政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的
A.出厂价
B.批发价
C.最高零售价
D.指导价格
中药一级品种保护的保护期限为
A.7年
B.10年
C.15年
D.20年
E.30年
导致不合理用药的因素主要包括
A.医师因素
B.药师因素
C.药物因素
D.患者因素
E.社会因素
按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.医疗机构的制剂
根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是
A.麻醉药品的处方
B. 一类精神药品的处方
C.二类精神药品的处方
D.医疗用毒性药品的处方
E.急诊处方
调配处方时，处方上需要开方医师签名的才可调配的情形有
A.有配伍禁忌的处方
B.超剂量的处方
C.过期处方
D.有更改的处方
E.有特殊要求的处方