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陕西中医药大学药物化学
0. 氟西汀按作用机制属于（ ）
A. 5-HT 重摄取抑制剂 B. NE 重摄取抑制剂 C. 非单胺摄入抑制剂
D. MAO 抑制剂 E. DA 重摄取抑制剂
12. 不属于 5-羟色胺重摄取抑制剂的药物是 ( ) A. 吲达品 B. 氟伏沙明 C. 氟西汀 D. 盐酸丙咪嗪 E. 舍曲林
15. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是( ) A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环 C. 与硝酸共热后显红色 D. 与三氧化铁试液作用，显蓝紫色 E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应
16. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为( ) A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去 N-甲基
17. ( - )-吗啡分子结构中的手性碳原子为（ ） A. C-5, C-6, C-10, C-13, C-14 B. C-4, C-5, C-8, C-9, C-14 C. C-V5, C-6, C-9, C-10, C-14 D. C-5, C-6, C-9, C-13, C-14 E. C-6, C-9, C-10, C-13, C-14
22. 盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应（ ） A. 水解反应 B. 氧化反应 C. 还原反应 D. 水解和氧化反应 E. 重排反应
25. 磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A. 镇痛 B. 祛痰 C. 镇咳 D. 解救吗啡中毒 E. 消炎
29. 结构中没有含氮杂环的镇痛药是( ) A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 E. 喷他佐辛
30. 关于盐酸哌替啶，叙述不正确的是 ( ) A. 白色结晶性粉末，味微苦 B. 易吸潮，遇光易变质 C. 易溶于乙醇或水，溶于氯仿，几乎不溶于乙醚 D. 本品结构中含有酯键，极易水解 E. 其水溶液用碳酸钠试液碱化后，可析出油状的哌替啶，放置后渐凝为黄色或淡黄色固体
31. Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为（） A. 具有相似的疏水性 B. 具有完全相同的构型 C. 具有共同的药效构象 D. 化学结构相似
1. 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（ ） A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M 样作用大大增强，成为选择性 M 受体激动剂 C. Carbachol 作用较乙酰胆碱强而持久 D. Bethanechol chloride 的 S 构型异构体的活性大大高于 R 构型异构体 E. 中枢 M 受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
2. 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系不相符（ ）(B 选项应改为“乙酰基上氢 原子被芳环或较大分子量的基团取代后，则转变为抗胆碱作用” A. 季铵氮原子为活性必需 B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强 C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N） 为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降 D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好 E. 亚乙基桥上氢原子被甲基取代，会导致作用时间延长
3. 以下对氯贝胆碱的描述哪个是错误的( ) A. 对乙酰胆碱进行结构改造得到 B. 具有氨基甲酸酯结构 C. 具有三甲基季铵结构 D. 体内易被胆碱酯酶水解 E. 为 M 胆碱受体激动剂
4. 下列叙述哪个不正确（ ）(A 选项见 p92, BC 选项见 p93，D 选项中：由于莨菪醇结 构内消旋，整个分子无旋光性) A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S 构型者具有左旋光性 C. Atropine 水解产生托品和消旋托品酸 D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子 C1、C3 和 C5，具有旋光性 E. 莨菪醇结构中虽有三个手性碳原子 C1、C3 和 C5，但是由于有对称面，因此无旋光性
5. 临床使用的阿托品是 （ ） A. 左旋体 B. 外消旋体 C. 内消旋体 D. 右旋体 E. 40%左旋体+60%右旋体
12. 不属于 5-羟色胺重摄取抑制剂的药物是 ( ) A. 吲达品 B. 氟伏沙明 C. 氟西汀 D. 盐酸丙咪嗪 E. 舍曲林
15. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是( ) A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环 C. 与硝酸共热后显红色 D. 与三氧化铁试液作用，显蓝紫色 E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应
16. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为( ) A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去 N-甲基
17. ( - )-吗啡分子结构中的手性碳原子为（ ） A. C-5, C-6, C-10, C-13, C-14 B. C-4, C-5, C-8, C-9, C-14 C. C-V5, C-6, C-9, C-10, C-14 D. C-5, C-6, C-9, C-13, C-14 E. C-6, C-9, C-10, C-13, C-14
22. 盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应（ ） A. 水解反应 B. 氧化反应 C. 还原反应 D. 水解和氧化反应 E. 重排反应
25. 磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A. 镇痛 B. 祛痰 C. 镇咳 D. 解救吗啡中毒 E. 消炎
29. 结构中没有含氮杂环的镇痛药是( ) A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 E. 喷他佐辛
30. 关于盐酸哌替啶，叙述不正确的是 ( ) A. 白色结晶性粉末，味微苦 B. 易吸潮，遇光易变质 C. 易溶于乙醇或水，溶于氯仿，几乎不溶于乙醚 D. 本品结构中含有酯键，极易水解 E. 其水溶液用碳酸钠试液碱化后，可析出油状的哌替啶，放置后渐凝为黄色或淡黄色固体
31. Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为（） A. 具有相似的疏水性 B. 具有完全相同的构型 C. 具有共同的药效构象 D. 化学结构相似
1. 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（ ） A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M 样作用大大增强，成为选择性 M 受体激动剂 C. Carbachol 作用较乙酰胆碱强而持久 D. Bethanechol chloride 的 S 构型异构体的活性大大高于 R 构型异构体 E. 中枢 M 受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
2. 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系不相符（ ）(B 选项应改为“乙酰基上氢 原子被芳环或较大分子量的基团取代后，则转变为抗胆碱作用” A. 季铵氮原子为活性必需 B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强 C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N） 为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降 D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好 E. 亚乙基桥上氢原子被甲基取代，会导致作用时间延长
3. 以下对氯贝胆碱的描述哪个是错误的( ) A. 对乙酰胆碱进行结构改造得到 B. 具有氨基甲酸酯结构 C. 具有三甲基季铵结构 D. 体内易被胆碱酯酶水解 E. 为 M 胆碱受体激动剂
4. 下列叙述哪个不正确（ ）(A 选项见 p92, BC 选项见 p93，D 选项中：由于莨菪醇结 构内消旋，整个分子无旋光性) A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S 构型者具有左旋光性 C. Atropine 水解产生托品和消旋托品酸 D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子 C1、C3 和 C5，具有旋光性 E. 莨菪醇结构中虽有三个手性碳原子 C1、C3 和 C5，但是由于有对称面，因此无旋光性
5. 临床使用的阿托品是 （ ） A. 左旋体 B. 外消旋体 C. 内消旋体 D. 右旋体 E. 40%左旋体+60%右旋体