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三全学院药理学
治疗氯丙嗪过量所致的低血压应选
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.麻黄素
E.多巴酚丁胺
乙琥胺仅用于
A.强直-阵孪性发作
B.失神性小发作
C.癫痫持续状态
D.精神运动性发作
E.局限性发作
可引起齿龈增生的抗癫痫药
A.卡马西平
B.苯妥英钠
C.苯巴比妥
D.丙戊酸钠
E.地西泮
精神运动性发作首选
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.卡马西平
D.苯妥英钠
E.乙琥胺
在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是
A.哌替啶
B.芬太尼
C.吗啡
D.喷他佐辛
E.美沙酮
阿司匹林剂量过大，使患者出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视听力减退，严重者出现高热、精神错乱，甚至昏迷、惊厥，这些症状称为
A.水杨酸反应
B.瑞夷综合征
C.阿司匹林哮喘
D.胃肠道反应
E.出血和凝血障碍
高血压伴有快速型心律失常患者最好选择
A.硝苯地平
B.桂利嗪
C.尼莫地平
D.普萘洛尔
E.卡托普利
高血压伴糖尿病的患者可首选使用
A.利血平
B.可乐定
C.哌唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.卡托普利
受体激动药的特性是
A.对受体无亲和力,但有效应力
B.对受体有亲和力,并有效应力
C.对受体有亲和力,但无效应力
D.对受体无亲和力,并无效应力
E.对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力
下列哪种剂量会产生副作用
A.治疗量
B.极量
C.中毒量
D.LD50
E.最小中毒量
强心苷类药物神经毒性的特征性表现是
A.色视觉障碍
B.心脏传导阻滞
C.窦性心动过速
D.心室颤动
E.消化道反应
有机磷中毒的原理是
A.抑制胆碱酯酶
B.激活胆碱酯酶
C.抑制磷酸二酯酶
D.抑制单胺氧化酶
E.抑制磷脂酶
阿托品用于麻醉前给药的目的是
A.防止心动过缓
B.抑制汗腺分泌
C.抑制排尿
D.抑制呼吸道腺体分泌
E.抑制瞳孔扩散
乙酰胆碱作用消失的主要途径为
A.再摄取
B.胆碱酯酶破坏
C.单胺氧化酶破坏
D.肝药酶破坏
E.突触间隙消除
β受体激动后不会引起哪种作用
A.心脏兴奋
B.皮肤血管收缩
C.支气管扩张
D.骨骼肌血管扩张
E.支气管舒张
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.麻黄素
E.多巴酚丁胺
乙琥胺仅用于
A.强直-阵孪性发作
B.失神性小发作
C.癫痫持续状态
D.精神运动性发作
E.局限性发作
可引起齿龈增生的抗癫痫药
A.卡马西平
B.苯妥英钠
C.苯巴比妥
D.丙戊酸钠
E.地西泮
精神运动性发作首选
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.卡马西平
D.苯妥英钠
E.乙琥胺
在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是
A.哌替啶
B.芬太尼
C.吗啡
D.喷他佐辛
E.美沙酮
阿司匹林剂量过大，使患者出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视听力减退，严重者出现高热、精神错乱，甚至昏迷、惊厥，这些症状称为
A.水杨酸反应
B.瑞夷综合征
C.阿司匹林哮喘
D.胃肠道反应
E.出血和凝血障碍
高血压伴有快速型心律失常患者最好选择
A.硝苯地平
B.桂利嗪
C.尼莫地平
D.普萘洛尔
E.卡托普利
高血压伴糖尿病的患者可首选使用
A.利血平
B.可乐定
C.哌唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.卡托普利
受体激动药的特性是
A.对受体无亲和力,但有效应力
B.对受体有亲和力,并有效应力
C.对受体有亲和力,但无效应力
D.对受体无亲和力,并无效应力
E.对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力
下列哪种剂量会产生副作用
A.治疗量
B.极量
C.中毒量
D.LD50
E.最小中毒量
强心苷类药物神经毒性的特征性表现是
A.色视觉障碍
B.心脏传导阻滞
C.窦性心动过速
D.心室颤动
E.消化道反应
有机磷中毒的原理是
A.抑制胆碱酯酶
B.激活胆碱酯酶
C.抑制磷酸二酯酶
D.抑制单胺氧化酶
E.抑制磷脂酶
阿托品用于麻醉前给药的目的是
A.防止心动过缓
B.抑制汗腺分泌
C.抑制排尿
D.抑制呼吸道腺体分泌
E.抑制瞳孔扩散
乙酰胆碱作用消失的主要途径为
A.再摄取
B.胆碱酯酶破坏
C.单胺氧化酶破坏
D.肝药酶破坏
E.突触间隙消除
β受体激动后不会引起哪种作用
A.心脏兴奋
B.皮肤血管收缩
C.支气管扩张
D.骨骼肌血管扩张
E.支气管舒张