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漯河医学院-药事管理学
普通药门诊处方一般限量为
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
《处方管理办法》的颁布部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家发改委
D.国家人力资源和社会保障部
开办医疗机构必须依法取得
A.《医疗机构执业许可证》
B.《医疗机构许可证》
C.《医疗机构准许证》
D.《医疗机构执业准许证》
根据《处方管理办法（试行）》的规定，麻醉药品的处方保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
《处方管理办法》规定，必须单独开方的药品是
A.中成药
B.中药饮片
C.化学药品
D.中药材
根据相关法律法规的规定，有关处方下列说法错误的是
A.中药饮片应当单独开方
B.中成药必须单独开方
C.中成药每张处方不得超过五种药品
D.处方可以作为追查医疗事故责任的依据
医疗机构制剂的生产批准文号的有效期为
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
临床药学管理的基本出发点和归宿是
A.合理用药
B.以病患者为中心
C.安全使用药品
D.达到最佳疗效
我国最高的禁毒领导机构是
A.国家卫生部
B.国家药品监督管理部门
C.国家禁毒委员会
D.公安部
《GSP认证证书》的有效期为
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
《药品流通监督管理办法》的属于法的形式的
A.法律
B.行政法规
C.行政规章
D.规范性文件
《药品经营许可证》的有效期为
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
药品零售企业购进药品的前提是
A.质量
B.安全性
C.价格
D.效益
药品经营企业购进药品，必须建立并执行
A.进货检查验收制度
B.养护制度
C.检查制度
D.保管制度
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
《处方管理办法》的颁布部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家发改委
D.国家人力资源和社会保障部
开办医疗机构必须依法取得
A.《医疗机构执业许可证》
B.《医疗机构许可证》
C.《医疗机构准许证》
D.《医疗机构执业准许证》
根据《处方管理办法（试行）》的规定，麻醉药品的处方保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
《处方管理办法》规定，必须单独开方的药品是
A.中成药
B.中药饮片
C.化学药品
D.中药材
根据相关法律法规的规定，有关处方下列说法错误的是
A.中药饮片应当单独开方
B.中成药必须单独开方
C.中成药每张处方不得超过五种药品
D.处方可以作为追查医疗事故责任的依据
医疗机构制剂的生产批准文号的有效期为
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
临床药学管理的基本出发点和归宿是
A.合理用药
B.以病患者为中心
C.安全使用药品
D.达到最佳疗效
我国最高的禁毒领导机构是
A.国家卫生部
B.国家药品监督管理部门
C.国家禁毒委员会
D.公安部
《GSP认证证书》的有效期为
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
《药品流通监督管理办法》的属于法的形式的
A.法律
B.行政法规
C.行政规章
D.规范性文件
《药品经营许可证》的有效期为
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
药品零售企业购进药品的前提是
A.质量
B.安全性
C.价格
D.效益
药品经营企业购进药品，必须建立并执行
A.进货检查验收制度
B.养护制度
C.检查制度
D.保管制度