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四川农业大学兽医药理学
巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象属于药物的哪种不良反应（）
A. 副作用
B. 过敏反应
C. 后遗效应
D. 毒性作用
以下哪些是属于后遗效应（）
A. 抗菌药物后效应
B. 青霉素过敏性休克
C. 呋塞米所致的心律失常
D. 保泰松所致的肝肾损害
关于二重感染下列叙述哪项正确（）
A. 厌氧菌引起的感染
B. 耐药菌株引起的感染
C. 长期使用广谱抗生素，导致菌群失调
D. 多种病原菌引起的感染
药物的何种作用与其药理作用无关（）
A. 副作用
B. 毒性作用
C. 后遗效应
D. 过敏反应
短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（）
A. 习惯性
B. 成瘾性
C. 耐受性
D. 后遗效应
药物的半数有效量（ED50）是指（）
A. 引起50%最大反应强度的药物剂量
B. 引起一半动物产生毒性反应的剂量
C. 产生等效反应所需剂量的一半
D. 常用治疗量的一半
治疗量是指（）
A. ED50
B. 最小有效量
C. LD50
D. 介于最小有效量和极量之间的剂量
有关半数致死量（LD50）的描述，正确的是（）
A. LD50值越大，化学物的急性毒性越大
B. 引起一半受试动物发生死亡的剂量
C. 不受染毒途径和受试动物种属影响
D. LD50值越小，说明药物就安全和有效
下列可表示药物安全性的参数，最恰当的是（）
A. 最小有效剂量
B. 极量
C. 半数有效量
D. 治疗指数
治疗指数是指（）
A. ED95/LD5
B. LD5/ED95
C. LD50/ED50
D. ED50/LD50
有关受体的叙述，以下哪项是不正确的（）
A. 受体是生物大分子，如糖蛋白、脂蛋白
B. 受体的数目是恒定的，所以存在饱和性
C. 受体的功能是可以调节的
D. 受体可存在于细胞膜上、胞浆和细胞核上
激动剂与受体的结合特征是（）
A. 无亲和力有内在活性
B. 有亲和力无内在活性
C. 既有亲和力又有内在活性
D. 无亲和力无内在活性
完全拮抗剂与受体的关系为（）
A. 有亲和力但无内在活性
B. 有亲和力和有内在活性
C. 无亲和力但内在活性低
D. 无亲和力但内在活性高
药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可阻断受体，这取决于（）
A. 药物作用强度
B. 药物剂量大小
C. 药物的理化性质
D. 药物与受体间是否有内在活性
当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于（）
A. 兴奋剂
B. 激动剂
C. 抑制剂
D. 拮抗剂
A. 副作用
B. 过敏反应
C. 后遗效应
D. 毒性作用
以下哪些是属于后遗效应（）
A. 抗菌药物后效应
B. 青霉素过敏性休克
C. 呋塞米所致的心律失常
D. 保泰松所致的肝肾损害
关于二重感染下列叙述哪项正确（）
A. 厌氧菌引起的感染
B. 耐药菌株引起的感染
C. 长期使用广谱抗生素，导致菌群失调
D. 多种病原菌引起的感染
药物的何种作用与其药理作用无关（）
A. 副作用
B. 毒性作用
C. 后遗效应
D. 过敏反应
短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（）
A. 习惯性
B. 成瘾性
C. 耐受性
D. 后遗效应
药物的半数有效量（ED50）是指（）
A. 引起50%最大反应强度的药物剂量
B. 引起一半动物产生毒性反应的剂量
C. 产生等效反应所需剂量的一半
D. 常用治疗量的一半
治疗量是指（）
A. ED50
B. 最小有效量
C. LD50
D. 介于最小有效量和极量之间的剂量
有关半数致死量（LD50）的描述，正确的是（）
A. LD50值越大，化学物的急性毒性越大
B. 引起一半受试动物发生死亡的剂量
C. 不受染毒途径和受试动物种属影响
D. LD50值越小，说明药物就安全和有效
下列可表示药物安全性的参数，最恰当的是（）
A. 最小有效剂量
B. 极量
C. 半数有效量
D. 治疗指数
治疗指数是指（）
A. ED95/LD5
B. LD5/ED95
C. LD50/ED50
D. ED50/LD50
有关受体的叙述，以下哪项是不正确的（）
A. 受体是生物大分子，如糖蛋白、脂蛋白
B. 受体的数目是恒定的，所以存在饱和性
C. 受体的功能是可以调节的
D. 受体可存在于细胞膜上、胞浆和细胞核上
激动剂与受体的结合特征是（）
A. 无亲和力有内在活性
B. 有亲和力无内在活性
C. 既有亲和力又有内在活性
D. 无亲和力无内在活性
完全拮抗剂与受体的关系为（）
A. 有亲和力但无内在活性
B. 有亲和力和有内在活性
C. 无亲和力但内在活性低
D. 无亲和力但内在活性高
药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可阻断受体，这取决于（）
A. 药物作用强度
B. 药物剂量大小
C. 药物的理化性质
D. 药物与受体间是否有内在活性
当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于（）
A. 兴奋剂
B. 激动剂
C. 抑制剂
D. 拮抗剂