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乐山师范学院药物化学
1、 在糖皮质激素16位引入甲基的目的是( )
A. 16甲基引入可降低钠潴留作用
B. 为了改变糖皮质激素类药物的给药方式
C. 为了稳定17β-酮醇侧链
D. 为了增加糖皮质激素的活性
2、 普鲁卡因具有如下性质( ) A. 易氧化变质 B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定,中性碱性条件下水解速度加快 C. 可发生重氮化-偶联反应,用于鉴别 D. 具氧化性 E. 弱酸性
3、 下列药物中,具有光学活性的是( ) A. 雷尼替丁 B. 麻黄素 C. 哌替啶 D. 奥美拉唑 E. 萘普生
4、 药物之所以可以预防和治疗疾病,是由于( ) A. 药物可以补充体内的必需物质的不足 B. 药物可以产生新的生理作用 C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用 D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用 E. 药物没有毒副作用
5、 下列哪些说法是正确的( ) A. 抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物 B. 芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小 C. 赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物 D. 顺铂的水溶液不稳定,会发生水解和聚合 E. 甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物
1、 Prodrug翻译为中文是(____)。
2、 将吗啡3位的羟基甲基化,其脂溶性(____),(____)作用减弱。
3、 将吗啡3位、6位的羟基乙酰化,其脂溶性(____),(____)作用增加。
4、 用于测定脂水分配系数P值的有机溶剂是(____)。
5、 根据在体内的作用方式,可把药物分为两大类,一类是 (____)药物,另一类是(____)药物。
1、 简述环磷酰胺的体内代谢途径,并解释为什么它比其它的烷化剂抗肿瘤药毒性低?
1、 药物的代谢过程包括( ) A. 从极性小的药物转化成极性大的代谢物 B. 从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物 C. 从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物 D. 一般不经结构转化可直接排出体外
2、 解热镇痛药按结构分类可分成 ( ) A. 水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B. 芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类 C. 巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类
3、 有关氯丙嗪的叙述,正确的是( ) A. 在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B. 大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C. 2位引入供电基,有利于优势构象的形成 D. 与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂 E. 化学性质不稳定,在酸性条件下容易水解
4、 下列药物中,其作用靶点为酶的是( ) A. 硝苯地平 B. 雷尼替丁 C. 氯沙坦 D. 阿司匹林 E. 盐酸美西律
2、 普鲁卡因具有如下性质( ) A. 易氧化变质 B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定,中性碱性条件下水解速度加快 C. 可发生重氮化-偶联反应,用于鉴别 D. 具氧化性 E. 弱酸性
3、 下列药物中,具有光学活性的是( ) A. 雷尼替丁 B. 麻黄素 C. 哌替啶 D. 奥美拉唑 E. 萘普生
4、 药物之所以可以预防和治疗疾病,是由于( ) A. 药物可以补充体内的必需物质的不足 B. 药物可以产生新的生理作用 C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用 D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用 E. 药物没有毒副作用
5、 下列哪些说法是正确的( ) A. 抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物 B. 芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小 C. 赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物 D. 顺铂的水溶液不稳定,会发生水解和聚合 E. 甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物
1、 Prodrug翻译为中文是(____)。
2、 将吗啡3位的羟基甲基化,其脂溶性(____),(____)作用减弱。
3、 将吗啡3位、6位的羟基乙酰化,其脂溶性(____),(____)作用增加。
4、 用于测定脂水分配系数P值的有机溶剂是(____)。
5、 根据在体内的作用方式,可把药物分为两大类,一类是 (____)药物,另一类是(____)药物。
1、 简述环磷酰胺的体内代谢途径,并解释为什么它比其它的烷化剂抗肿瘤药毒性低?
1、 药物的代谢过程包括( ) A. 从极性小的药物转化成极性大的代谢物 B. 从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物 C. 从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物 D. 一般不经结构转化可直接排出体外
2、 解热镇痛药按结构分类可分成 ( ) A. 水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B. 芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类 C. 巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类
3、 有关氯丙嗪的叙述,正确的是( ) A. 在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B. 大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C. 2位引入供电基,有利于优势构象的形成 D. 与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂 E. 化学性质不稳定,在酸性条件下容易水解
4、 下列药物中,其作用靶点为酶的是( ) A. 硝苯地平 B. 雷尼替丁 C. 氯沙坦 D. 阿司匹林 E. 盐酸美西律