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川北医学院中国近现代史纲要(专升本)
非线性动力学参数中两个最重要的常数是( )。
·K,Vm
·Km,V
·K,V
·K,Cl
·Km,Vm
将Span-80（HLB值为4.3）35%和Tween-80（HLB值为15.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ ）。
·9.7
·8.6
·10
·11.26
·7.8
人体内参与药物代谢的各种酶的活性可能存在着很大的个体差异,引起这些差异的可能是生物药剂学生物因素中的( )
·种族差异
·性别差异
·年龄差异
·遗传因素
下列叙述错误的是()。
·静脉注射的药物直接进入血液循环,不存在吸收过程
·肌内注射存在与静脉注射同样的“肺首过效应”
·皮内注射药物吸收差
·鞘内注射不能克服血脑屏障
下列关于肝脏的提取率,肝脏的清除率和肝脏的内在清除率叙述错误的是()。
·ER是肝脏的提取率,只与进出肝脏药物的浓度相关
·CLint是肝脏的内在清除率,只与肝药酶的活性相关
·CLH是肝脏的清除率,与血流量,内在清除率以及药物蛋白结合分数相关
·实际上肝清除率等于血流量和肝提取率的乘积。
静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为( )。
·20L
·4ml
·30L
·4L
·15L
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是( )。
·混悬剂〉溶液剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片
·胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂〉片剂〉包衣片
·片剂〉包衣片〉胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂
·溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片
·包衣片〉片剂〉胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂
在栓模内涂软肥皂作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备（ ）。
·甘油明胶
·S-40
·半合成棕榈油酯
·聚乙二醇类
·Poloxamer
单室模型静脉注射多剂量给药时,欲达到坪浓度的99%,需要()个半衰期。
·1.44
·3.32
·6.64
·7
下列不属于生物药剂学研究的剂型因素的是()。
·前体药物
·溶出速率
·药物的毒性
·给药途径
影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是()。
·口腔中的酶
·粘膜上的角质化上皮
·唾液的冲洗作用
·味觉的要求
单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是( )。
·1.12个半衰期
·2.24个半衰期
·3.32个半衰期
·4.46个半衰期
·6.64个半衰期
脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布,脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为( )。
·药物的分布
·药物的代谢
·血脑屏障
·首过效应
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过两小时后,体内血药浓度是多少( )。
·40μg/ml
·30μg/ml
·20μg/ml
·15μg/ml
·10μg/ml
药物的溶剂化物能够影响其溶出速率,对于①无水物②水合物③有机溶剂化物三种溶剂化物来说,在多数情况下,药物在水中的溶解度和溶解速度是按如下的顺序增加的( )
·①②③
·③②①
·②①③
·③①②
·K,Vm
·Km,V
·K,V
·K,Cl
·Km,Vm
将Span-80（HLB值为4.3）35%和Tween-80（HLB值为15.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ ）。
·9.7
·8.6
·10
·11.26
·7.8
人体内参与药物代谢的各种酶的活性可能存在着很大的个体差异,引起这些差异的可能是生物药剂学生物因素中的( )
·种族差异
·性别差异
·年龄差异
·遗传因素
下列叙述错误的是()。
·静脉注射的药物直接进入血液循环,不存在吸收过程
·肌内注射存在与静脉注射同样的“肺首过效应”
·皮内注射药物吸收差
·鞘内注射不能克服血脑屏障
下列关于肝脏的提取率,肝脏的清除率和肝脏的内在清除率叙述错误的是()。
·ER是肝脏的提取率,只与进出肝脏药物的浓度相关
·CLint是肝脏的内在清除率,只与肝药酶的活性相关
·CLH是肝脏的清除率,与血流量,内在清除率以及药物蛋白结合分数相关
·实际上肝清除率等于血流量和肝提取率的乘积。
静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为( )。
·20L
·4ml
·30L
·4L
·15L
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是( )。
·混悬剂〉溶液剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片
·胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂〉片剂〉包衣片
·片剂〉包衣片〉胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂
·溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片
·包衣片〉片剂〉胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂
在栓模内涂软肥皂作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备（ ）。
·甘油明胶
·S-40
·半合成棕榈油酯
·聚乙二醇类
·Poloxamer
单室模型静脉注射多剂量给药时,欲达到坪浓度的99%,需要()个半衰期。
·1.44
·3.32
·6.64
·7
下列不属于生物药剂学研究的剂型因素的是()。
·前体药物
·溶出速率
·药物的毒性
·给药途径
影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是()。
·口腔中的酶
·粘膜上的角质化上皮
·唾液的冲洗作用
·味觉的要求
单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是( )。
·1.12个半衰期
·2.24个半衰期
·3.32个半衰期
·4.46个半衰期
·6.64个半衰期
脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布,脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为( )。
·药物的分布
·药物的代谢
·血脑屏障
·首过效应
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过两小时后,体内血药浓度是多少( )。
·40μg/ml
·30μg/ml
·20μg/ml
·15μg/ml
·10μg/ml
药物的溶剂化物能够影响其溶出速率,对于①无水物②水合物③有机溶剂化物三种溶剂化物来说,在多数情况下,药物在水中的溶解度和溶解速度是按如下的顺序增加的( )
·①②③
·③②①
·②①③
·③①②