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中药资格证
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准
用为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制利、抗生制。
药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。
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乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁）
类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学育
抗生素制剂、生化药品、生物制品。
下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是
A. 化学药制剂
B.中成药
C.抗生素制剂
D.抗肿瘤药品
下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业 的药品是 A. 麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.第一类精神药品 D.疫苗
下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是 A.治疗性生物制品 B. 含麻黄碱类复方制剂 C.医疗机构制剂 D.中药饮片
根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营的药品是 A. 药品类易制毒化学品 B.含麻黄碱类复方制剂 C.肽类激素（不包括胰岛素） D.蛋白同化制剂
A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为 取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计得与A制药公司同类药品非常相似， 在印制药品说明书和标签中假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告： 在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应定性为 A.混淆行为 B.限制竞争行为 C.诋毁商誉行为 D.侵犯商业秘密行为
在一个研计班上，对限劣药情形、使用法律和法律费任展开了讨论，讨论 后的个是和用务加所用生产儿开了讨论，计代 生产作正动；是部分约品超过有效期：四是 应在与批准的约证该明书中通应准表述不一致，其外包准上的外自装上示的 腺炎的二线用药的适应症等 上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是 A.多加矫味剂生产儿童退热药 B.多加药用淀粉生产降压药 C.药品超过有效期 D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是 A.多加药用淀粉生产降压药 B.药品超过有效期 C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的 D.多加矫味剂生产儿童退热药
根据最高人民法院、最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用 法律若干问题的解释》，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到100余万 元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为 A.足以危害人体健康 B.其他特别严重情节 C.对人体健康造成严重危害 D.其他严重情节
生产企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未 员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是 A.药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药品生产许可证》 B.本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任 C.本案应移交公安机关，追究刑事责任 D.本案中直接负责的主管人员和其他直接责任人员的刑事责任是“处10年 上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”
某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。市 查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人 药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售含 已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。 102.关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是 A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药 B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品 C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为 品进行参照管理 D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是 A.甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处 B.甲兽药店经营人用药品，应以销售假劣药品论处 C.销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营 D.本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品 督管理部门查处
鉴于上述材料中企业已经具备主体资格，现欲从事向个人消费者提供互联网药 品交易服务，该企业应具备的条件，错误的是 A.应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询 B.应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度 应具备完整保存交易记录的能力、设施和设备 D.应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能
余某，现年35岁，2004年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院药剂科工 作。2010年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格。2011年，碍于情面利用自已的证件转齐或专某办理（药品经营许可证》（执业药师注用，并相行 人，但不参与实际经费。2013年因为酒后驾车被罚款，并暂扣等委证1个月 年3月该药店内故意销售假药“筋件丹”300瓶和“嘴立消儿”400瓶， 品监督管理局查获并移送公安机关处理。 余某的行为符合执业药师资格制度相关规定的是 A.担任药店负责人但不参与药品质量管理 B.替亲戚办理《药品经营许可证》，并担任药店负责人 C.作为医疗机构药剂人员参加考试并取得执业药师资格证书 D.在担任医疗机构药剂人员的同时，在药店挂证担任执业药师
关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对于执业药师执业影响的说法， 的是 A.因酒驾受到的处罚属于行政处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形 B. 。因酒驾受到的处罚属于行政处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证书 销注册 C.因酒驾收到的处罚属于刑事处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证书 销注册 D.因酒驾受到的处罚属于刑事处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形
关于药店销售假药，余某对此应当承担的法律责任是 A.余某未参与实际经营，不负法律责任 B.因销售药品未造成严重后果，余某不需要负刑事责任 C.余某作为直接负责人犯销售假药罪 D.因销售药品数量较少，数额较小，余某未构成销售假药罪
下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业 的药品是 A. 麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.第一类精神药品 D.疫苗
下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是 A.治疗性生物制品 B. 含麻黄碱类复方制剂 C.医疗机构制剂 D.中药饮片
根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营的药品是 A. 药品类易制毒化学品 B.含麻黄碱类复方制剂 C.肽类激素（不包括胰岛素） D.蛋白同化制剂
A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为 取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计得与A制药公司同类药品非常相似， 在印制药品说明书和标签中假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告： 在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应定性为 A.混淆行为 B.限制竞争行为 C.诋毁商誉行为 D.侵犯商业秘密行为
在一个研计班上，对限劣药情形、使用法律和法律费任展开了讨论，讨论 后的个是和用务加所用生产儿开了讨论，计代 生产作正动；是部分约品超过有效期：四是 应在与批准的约证该明书中通应准表述不一致，其外包准上的外自装上示的 腺炎的二线用药的适应症等 上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是 A.多加矫味剂生产儿童退热药 B.多加药用淀粉生产降压药 C.药品超过有效期 D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是 A.多加药用淀粉生产降压药 B.药品超过有效期 C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的 D.多加矫味剂生产儿童退热药
根据最高人民法院、最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用 法律若干问题的解释》，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到100余万 元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为 A.足以危害人体健康 B.其他特别严重情节 C.对人体健康造成严重危害 D.其他严重情节
生产企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未 员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是 A.药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药品生产许可证》 B.本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任 C.本案应移交公安机关，追究刑事责任 D.本案中直接负责的主管人员和其他直接责任人员的刑事责任是“处10年 上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”
某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。市 查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人 药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售含 已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。 102.关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是 A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药 B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品 C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为 品进行参照管理 D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是 A.甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处 B.甲兽药店经营人用药品，应以销售假劣药品论处 C.销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营 D.本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品 督管理部门查处
鉴于上述材料中企业已经具备主体资格，现欲从事向个人消费者提供互联网药 品交易服务，该企业应具备的条件，错误的是 A.应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询 B.应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度 应具备完整保存交易记录的能力、设施和设备 D.应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能
余某，现年35岁，2004年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院药剂科工 作。2010年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格。2011年，碍于情面利用自已的证件转齐或专某办理（药品经营许可证》（执业药师注用，并相行 人，但不参与实际经费。2013年因为酒后驾车被罚款，并暂扣等委证1个月 年3月该药店内故意销售假药“筋件丹”300瓶和“嘴立消儿”400瓶， 品监督管理局查获并移送公安机关处理。 余某的行为符合执业药师资格制度相关规定的是 A.担任药店负责人但不参与药品质量管理 B.替亲戚办理《药品经营许可证》，并担任药店负责人 C.作为医疗机构药剂人员参加考试并取得执业药师资格证书 D.在担任医疗机构药剂人员的同时，在药店挂证担任执业药师
关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对于执业药师执业影响的说法， 的是 A.因酒驾受到的处罚属于行政处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形 B. 。因酒驾受到的处罚属于行政处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证书 销注册 C.因酒驾收到的处罚属于刑事处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证书 销注册 D.因酒驾受到的处罚属于刑事处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形
关于药店销售假药，余某对此应当承担的法律责任是 A.余某未参与实际经营，不负法律责任 B.因销售药品未造成严重后果，余某不需要负刑事责任 C.余某作为直接负责人犯销售假药罪 D.因销售药品数量较少，数额较小，余某未构成销售假药罪