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中药资格证
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当
设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理
工作的是
B.药品零售企业
A.药品批发企业
D.医疗机构
C.药品生产企业
关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是 A.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理 B.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品 C.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售 D.地芬诺酯单方制剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方制剂在药品零
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法 确的是 A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任 B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任 C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任 D.质量受权人不可以独立履行职责
不合理处方可以分为不规范处方，用药不适宜处方和超常处方，下列处方属于 在用药不适宜情况的是 A.处方医生签名不能准确识别的处方 B.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方 C.中成药与中药饮片为分别开具的处方 D.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方
中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加 管理的说法，错误的是 A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材 B.中药材产地初加工严禁滥用硫黄熏蒸 C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法 D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则
下列关于中药饮片管理说法，错误的是 A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》 B.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中到 调剂员的资格 D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》
下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是 A. 麻醉药品和精神药品 B.外用药品和非处方药 C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂 D.医疗用毒性药品和放射性药品
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括 A.药品检验人员执业许可 B.药品生产许可 C.进口药品上市许可 D.执业药师执业许可
违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年 限内不得从事药品生产、经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相 关规定，这个年限是 B.8年 A.5年 D.15年 C.10年
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是 A. 有效程度由高到低 B. 风险程度由低到高 C.有效程度由低到高 D. 风险程度由高到低
按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是 A.经营者在账外暗中给予对方单位或是个人回扣 B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的 C.经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或是个人给付利益的 D.经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是 A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用 B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求 D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构
《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括 A.对行政机关做出的警告行政处罚不服的 B.对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的 C.认为行政机关没有依法办理行政许可事项的 D.对行政机关做的行政处分或其他人事不服的
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错 的是 A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
下列关于药品标准的说法，错误的是 A.《中国药典》为法定药品标准 B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药 标准 D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚
关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是 A.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理 B.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品 C.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售 D.地芬诺酯单方制剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方制剂在药品零
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法 确的是 A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任 B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任 C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任 D.质量受权人不可以独立履行职责
不合理处方可以分为不规范处方，用药不适宜处方和超常处方，下列处方属于 在用药不适宜情况的是 A.处方医生签名不能准确识别的处方 B.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方 C.中成药与中药饮片为分别开具的处方 D.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方
中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加 管理的说法，错误的是 A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材 B.中药材产地初加工严禁滥用硫黄熏蒸 C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法 D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则
下列关于中药饮片管理说法，错误的是 A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》 B.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中到 调剂员的资格 D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》
下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是 A. 麻醉药品和精神药品 B.外用药品和非处方药 C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂 D.医疗用毒性药品和放射性药品
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括 A.药品检验人员执业许可 B.药品生产许可 C.进口药品上市许可 D.执业药师执业许可
违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年 限内不得从事药品生产、经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相 关规定，这个年限是 B.8年 A.5年 D.15年 C.10年
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是 A. 有效程度由高到低 B. 风险程度由低到高 C.有效程度由低到高 D. 风险程度由高到低
按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是 A.经营者在账外暗中给予对方单位或是个人回扣 B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的 C.经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或是个人给付利益的 D.经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是 A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用 B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求 D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构
《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括 A.对行政机关做出的警告行政处罚不服的 B.对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的 C.认为行政机关没有依法办理行政许可事项的 D.对行政机关做的行政处分或其他人事不服的
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错 的是 A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
下列关于药品标准的说法，错误的是 A.《中国药典》为法定药品标准 B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药 标准 D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚