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中药资格证
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用
A.生产的假药属于疫苗的
B.生产的假药属于注射剂的
C.医疗机构工作人员销售假药的
D.药品检验机构工作人员销售假药的
关于保健食品的说法，错误的是 A.适用于特定人群，具有调节机体功能的作用 B.声称保健功能的，应当具有科学依据 C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害 D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用
下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是 A.购买药品类易制毒化学品原料药必须取得《购用证明》 B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素 C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易 D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买方档案
B.15日常用量 A.3日常用量 D.7日常用量 C.一次常用量 .为急诊患者开具处方，一般每张处方限量为
B.15日常用量 A.3日常用量 D.7日常用量 C.一次常用量 为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量为
B.15日常用量 A.3日常用量 D.7日常用量 C.一次常用量 为住院患者开具二氢埃托啡，每张处方限量为
B.国家食品药品监督管理总局 A.商务部 C.1业和信息化部 D 国家卫生和计划生育委员会 承担中药材生产扶特项目管理和国家药品储备管理「作的部门是
B.国家食品药品监督管理总局 A.商务部 C.1业和信息化部 D 国家卫生和计划生育委员会 负责研究制定药品流通行业发展规划，行业标准的部门是
B.国家食品药品监督管理总局 A.商务部 C.1业和信息化部 D 国家卫生和计划生育委员会 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是
A.法定代表人或企业负责人 B.质量管理人员 C.企业质量管理部门负责人 D.企业质量负责人 在药品批发企业中，人员资质要求为“应当具有大学本科以上学历。执资格和3年以上药品经营质量管理工作经历”的是小
A.法定代表人或企业负责人 B.质量管理人员 C.企业质量管理部门负责人 D.企业质量负责人 在药品零售企业中，人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是
A. 行政处分 B. 民事责任 C.刑事责任 D.行政处罚 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验受试对 由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告，情节严重的，取消其药物 试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任，对受试对象造成损害的， 临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。 情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”，其中的“取消其药物临 验机构的资格”属于
A. 行政处分 B. 民事责任 C.刑事责任 D.行政处罚 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验受试对 由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告，情节严重的，取消其药物 试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任，对受试对象造成损害的， 临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任 对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”， 的“治疗和赔偿责任”属于
A.至少2年 B.至少5年 C.至少1年 D.至少3年 急诊处方保存期限是
A.至少2年 B.至少5年 C.至少1年 D.至少3年 医疗用毒性药品处方保存期限是
关于保健食品的说法，错误的是 A.适用于特定人群，具有调节机体功能的作用 B.声称保健功能的，应当具有科学依据 C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害 D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用
下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是 A.购买药品类易制毒化学品原料药必须取得《购用证明》 B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素 C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易 D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买方档案
B.15日常用量 A.3日常用量 D.7日常用量 C.一次常用量 .为急诊患者开具处方，一般每张处方限量为
B.15日常用量 A.3日常用量 D.7日常用量 C.一次常用量 为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量为
B.15日常用量 A.3日常用量 D.7日常用量 C.一次常用量 为住院患者开具二氢埃托啡，每张处方限量为
B.国家食品药品监督管理总局 A.商务部 C.1业和信息化部 D 国家卫生和计划生育委员会 承担中药材生产扶特项目管理和国家药品储备管理「作的部门是
B.国家食品药品监督管理总局 A.商务部 C.1业和信息化部 D 国家卫生和计划生育委员会 负责研究制定药品流通行业发展规划，行业标准的部门是
B.国家食品药品监督管理总局 A.商务部 C.1业和信息化部 D 国家卫生和计划生育委员会 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是
A.法定代表人或企业负责人 B.质量管理人员 C.企业质量管理部门负责人 D.企业质量负责人 在药品批发企业中，人员资质要求为“应当具有大学本科以上学历。执资格和3年以上药品经营质量管理工作经历”的是小
A.法定代表人或企业负责人 B.质量管理人员 C.企业质量管理部门负责人 D.企业质量负责人 在药品零售企业中，人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是
A. 行政处分 B. 民事责任 C.刑事责任 D.行政处罚 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验受试对 由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告，情节严重的，取消其药物 试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任，对受试对象造成损害的， 临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。 情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格”，其中的“取消其药物临 验机构的资格”属于
A. 行政处分 B. 民事责任 C.刑事责任 D.行政处罚 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验受试对 由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告，情节严重的，取消其药物 试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任，对受试对象造成损害的， 临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任 对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”， 的“治疗和赔偿责任”属于
A.至少2年 B.至少5年 C.至少1年 D.至少3年 急诊处方保存期限是
A.至少2年 B.至少5年 C.至少1年 D.至少3年 医疗用毒性药品处方保存期限是