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中药资格证
品调剂人员在调配存在“十八反”“十九畏”的中药饮片处方时，应采取的措施是
A.作为不合法处方，拒绝调配，并按照规定报告
B.告知处方医师，请其确认和签字后，方可调配
C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后，方可调配
D.对患者进行用药指导，在患者充分知情，并请其签字确认后，方可调配
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效 评价工作的药品监督管理技术机构是 A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家药典委员会 D.中国食品药品检定研究院
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发［2015] 号），新药是指 A.与原研药品质量和疗效一致的药品 B.未曾在中国境内上市销售的药品 C.未曾在中国境内外上市销售的药品 D.已有国家标准的药品
下列文字图案在药品标签中可以出现的是 A.企业形象标识、企业防伪标识 B.进口原料、专利药品 C. xx省专销、xx总代理 D.印刷企业、印刷批次
右图的专用标识（印刷在最小外包装顶面的正中处，颜色为宝石蓝色）是 A.易制毒化学品专用标识 B.兴奋剂专用标识 C.免疫规划专用标识 D.疫苗专用标识
对濒临灭绝状态、稀有珍贵野生药材物种实行 A.二级保护 B.一级保护 C.三级保护 D.限量出口
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是 A.不同批号的药品必须分库存放 B.药品与非药品必须分库存放 C.外用药与其他药品必须分库存放 D.中药材与中药饮片必须分库存放
根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是 A.国卫药注字 J20160008 B. 国药准字 S20143005 C.国食药准字 Z20163026 D.国食药监字 H20130085
责任主体是 B.甲医疗机构 A.丙药品生产企业 D.药品监督管理部门 C.乙药品零售企业
根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本 医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是 A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医药 机构和零售药店的资格审查和前置审批 B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会 保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序 C.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务 办议的程序要求，社保行政部门不再进行干预 D.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会 保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
粗据（無腔药品和纳神药品管理条例》，取得（麻醉药品、第一类精神纺 印鉴卡》的医疗机构，需乘担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改 下警告，逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款：情告严重的， 印鉴卡：对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、增职、开象。 分”的法律责任的违法情形是 A.未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专 记的 B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，擅自开具麻髀表 和第一类精神药品的 C.具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方 D.处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行 对，造成严重后果的
根据《2016年兴奋剂目录》，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合 类固醇属于 A. 蛋白同化制剂 B. 刺激剂 C.血液兴奋剂 D.肽类激素
区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构 售麻醉药品，应当经 A.国家药品监督管理部门批准 B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准 C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准 D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列不正当竞争行为的定性，不属 限制竞争行为的是 A.具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品 B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场 C.在药品招标中，投标者互相串通，故意抬高标价 D.个体经营者以利诱的方式，获取权利人的商业秘密
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效 评价工作的药品监督管理技术机构是 A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家药典委员会 D.中国食品药品检定研究院
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发［2015] 号），新药是指 A.与原研药品质量和疗效一致的药品 B.未曾在中国境内上市销售的药品 C.未曾在中国境内外上市销售的药品 D.已有国家标准的药品
下列文字图案在药品标签中可以出现的是 A.企业形象标识、企业防伪标识 B.进口原料、专利药品 C. xx省专销、xx总代理 D.印刷企业、印刷批次
右图的专用标识（印刷在最小外包装顶面的正中处，颜色为宝石蓝色）是 A.易制毒化学品专用标识 B.兴奋剂专用标识 C.免疫规划专用标识 D.疫苗专用标识
对濒临灭绝状态、稀有珍贵野生药材物种实行 A.二级保护 B.一级保护 C.三级保护 D.限量出口
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是 A.不同批号的药品必须分库存放 B.药品与非药品必须分库存放 C.外用药与其他药品必须分库存放 D.中药材与中药饮片必须分库存放
根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是 A.国卫药注字 J20160008 B. 国药准字 S20143005 C.国食药准字 Z20163026 D.国食药监字 H20130085
责任主体是 B.甲医疗机构 A.丙药品生产企业 D.药品监督管理部门 C.乙药品零售企业
根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本 医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是 A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医药 机构和零售药店的资格审查和前置审批 B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会 保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序 C.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务 办议的程序要求，社保行政部门不再进行干预 D.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会 保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
粗据（無腔药品和纳神药品管理条例》，取得（麻醉药品、第一类精神纺 印鉴卡》的医疗机构，需乘担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改 下警告，逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款：情告严重的， 印鉴卡：对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、增职、开象。 分”的法律责任的违法情形是 A.未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专 记的 B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，擅自开具麻髀表 和第一类精神药品的 C.具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方 D.处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行 对，造成严重后果的
根据《2016年兴奋剂目录》，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合 类固醇属于 A. 蛋白同化制剂 B. 刺激剂 C.血液兴奋剂 D.肽类激素
区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构 售麻醉药品，应当经 A.国家药品监督管理部门批准 B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准 C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准 D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列不正当竞争行为的定性，不属 限制竞争行为的是 A.具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品 B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场 C.在药品招标中，投标者互相串通，故意抬高标价 D.个体经营者以利诱的方式，获取权利人的商业秘密