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中药资格证
A.1年
B.2年
C.5年
D.3年
肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为
A.1年 B.2年 C.5年 D.3年 儿科医师开具的蒙脱石散剂处方，在零售药店调剂后的保存期限为
A.1年 B.2年 C.5年 D.3年 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为
C.注册检验 B. 指定检验 A.抽查检验 D.复验 药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于
C.注册检验 B. 指定检验 A.抽查检验 D.复验 国家对新药审批时进行的检验属于
C.注册检验 B. 指定检验 A.抽查检验 D.复验 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设 B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革 C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整 D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》 药品生产环节重大改革的关键是
A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设 B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革 C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整 D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》 药品使用环节重大改革强调的是
A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设 B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革 C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整 D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》 药品流通环节重大改革的重点是
A.乙类非处方药 B. 甲类非处方药 C.处方药 D.“双跨”药品 无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是
A.乙类非处方药 B. 甲类非处方药 C.处方药 D.“双跨”药品 不得在大众媒介发布广告的是
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告 及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是 A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围（化学药制剂），按照处方 理 B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理 C.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药 批发企业购进A药 D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请 时购进A药
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告 及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是 A.在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理 B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售 C.将20盒A药按规定销售至医疗机构 D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告 及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是 A.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用 B.B药应按含兴奋剂药品管理 C.新老包装的B药均应按处方药严格管理 D.老包装的B药在有效期内可继续流通使用
根据《抗商药物临未应用管理办法》，该医院差选和新引进抗菌防物品牌的判序 要求是 A.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组全体成员审 议同意 B.临床科室提交申请报告，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意 C.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组三分之二以 上成员审议同意，并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审 核同意 D.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经药事管理与药物治疗学委员 会二分之一以上委员审核同意
A.1年 B.2年 C.5年 D.3年 儿科医师开具的蒙脱石散剂处方，在零售药店调剂后的保存期限为
A.1年 B.2年 C.5年 D.3年 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为
C.注册检验 B. 指定检验 A.抽查检验 D.复验 药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于
C.注册检验 B. 指定检验 A.抽查检验 D.复验 国家对新药审批时进行的检验属于
C.注册检验 B. 指定检验 A.抽查检验 D.复验 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设 B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革 C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整 D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》 药品生产环节重大改革的关键是
A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设 B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革 C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整 D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》 药品使用环节重大改革强调的是
A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设 B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革 C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整 D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》 药品流通环节重大改革的重点是
A.乙类非处方药 B. 甲类非处方药 C.处方药 D.“双跨”药品 无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是
A.乙类非处方药 B. 甲类非处方药 C.处方药 D.“双跨”药品 不得在大众媒介发布广告的是
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告 及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是 A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围（化学药制剂），按照处方 理 B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理 C.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药 批发企业购进A药 D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请 时购进A药
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告 及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是 A.在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理 B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售 C.将20盒A药按规定销售至医疗机构 D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告 及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是 A.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用 B.B药应按含兴奋剂药品管理 C.新老包装的B药均应按处方药严格管理 D.老包装的B药在有效期内可继续流通使用
根据《抗商药物临未应用管理办法》，该医院差选和新引进抗菌防物品牌的判序 要求是 A.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组全体成员审 议同意 B.临床科室提交申请报告，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意 C.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组三分之二以 上成员审议同意，并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审 核同意 D.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经药事管理与药物治疗学委员 会二分之一以上委员审核同意