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中药资格证
B. 非处方药
A. 基本药物
D.处方药
C.医疗机构配制的制剂
不得发布广告的是
A. 自主选择权 B.公平交易权 C. 真情知悉权 D.安全保障权 消费者有权要求经营者提供所销售商品的产地信息、检验合格证明等，这种消费 者权利属于
A. 自主选择权 B.公平交易权 C. 真情知悉权 D.安全保障权 消费者有权要求经营者提供质量保障、价格合理、计量正确的商品，这种消费者 权利属于
A. 用法用量 B. 药品专用标识 C.临床诊断 D.药师签名 属于处方前记内容的是
A. 用法用量 B. 药品专用标识 C.临床诊断 D.药师签名 属于处方后记内容的是
A. 用法用量 B. 药品专用标识 C.临床诊断 D.药师签名 属于处方正文内容的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状为 A.一般药品不良反应 B.新的药品不良反应 C.药品不良事件 D.严重药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于上述信息中的医疗机构对发生 的药品不良反应处置的说法，正确的是 A. 该药品不良反应不属于报告范围，可以不报告 B.通过在医院内发布药讯代替不良反应报告 C.应当立即通过药品不良反应监测信息网络报告 D.应当在15日内填写药品不良反应报告表并报告
在上述表格中，穿心莲内酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等药品的类別为 “甲类”，备注为“双跨”，其中的“甲类”是指 A.从原来的甲类非处方药转换为现在的“双跨”品种 B.从原来的“双跨”品种转换为现在的甲类非处方药 C.从原来的处方药转换为现在的甲类非处方药 D.从原来的乙类非处方药转换为现在的甲类非处方药
根据上述信息，关于处方药与非处方药转换评价的说法，错误的是 A.由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行评价并批准 B.处方药与非处方药转换评价属于药品上市后评论范畴 C.国家对处方药目录实行动态管理，转换评价是将处方药转换为非处方药 D.国家对非处方药目录实行动态管理，对存在安全隐患或不适宜按非处方药管 理的品种要及时转换为处方药
根据上述信息，关于转换为双跨品种后的布洛芬分散片，在其上市后可出现的具 体品种管理要求的说法，正确的是 A.市场上可出现作为处方药和非处方药的两种布洛芬分散片 B.市场上可出现包装标签上加注专有“双跨”标识的布洛芬分散片 C.市场上出现的各种布洛芬分散片的说明书内容应一致 D.上市的处方药布洛芬分散片的说明书应印有“本药品为双跨品种，请仔细阅
上述信息中提到的“第三方平台”从事的服务是指 A.向个人消费者提供的互联网药品交易服务 B.为药品生产企业、经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务 C.通过互联网向上网用户提供的药品（含医疗器械）信息服务 D.药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业 行的互联网药品交易
在取消互联网药品交易服务企业审批事项之后，关于上述信息中的从事互联网 品交易服务资格以及药品交易合法性的说法，正确的是 A.药品零售连锁企业可以直接向个人消费者提供互联网药品交易服务，在网 销售本企业经营的药品 B.药品生产企业可以直接将其他企业生产的药品通过自身网站与医疗机构进 互联网药品交易 C.药品监督管理部门应强化事中事后监督管理，明确通过第三方平台从事活 的必须是取得药品生产、经营许可的企业和医疗机构，落实平台的主体责任 D.药品批发企业可以直接通过自身网站向个人消费者提供互联网药品交易服务
限定上法行息中的乙医指民知的外用費物し经表問批准文り，可甲期品を 企业在柜台销售行为的定性和解释，正确的是 A.如果该外用膏剂通用名与某种乙类非处方药通用名一致，甲药品零售企业可 以采购在柜台销售 B.该外用膏剂只能凭医师处方在乙医院使用，甲药品零售企业不能销售 C.经设区的市级卫生行政部门批准，该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售 D.经省级药品监督管理部门批准，该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售
上述案件中，药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据，不包括 A.生产、销售的产品属生物制品，属从重处罚情形 B.产品已造成人员伤害后果，属从重处罚情形 C.违法者弄虚作假逃避监督管理，属从重处罚情形 D.产品应定性是假药，并且流人市场，属从重处罚情形
A. 自主选择权 B.公平交易权 C. 真情知悉权 D.安全保障权 消费者有权要求经营者提供所销售商品的产地信息、检验合格证明等，这种消费 者权利属于
A. 自主选择权 B.公平交易权 C. 真情知悉权 D.安全保障权 消费者有权要求经营者提供质量保障、价格合理、计量正确的商品，这种消费者 权利属于
A. 用法用量 B. 药品专用标识 C.临床诊断 D.药师签名 属于处方前记内容的是
A. 用法用量 B. 药品专用标识 C.临床诊断 D.药师签名 属于处方后记内容的是
A. 用法用量 B. 药品专用标识 C.临床诊断 D.药师签名 属于处方正文内容的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状为 A.一般药品不良反应 B.新的药品不良反应 C.药品不良事件 D.严重药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于上述信息中的医疗机构对发生 的药品不良反应处置的说法，正确的是 A. 该药品不良反应不属于报告范围，可以不报告 B.通过在医院内发布药讯代替不良反应报告 C.应当立即通过药品不良反应监测信息网络报告 D.应当在15日内填写药品不良反应报告表并报告
在上述表格中，穿心莲内酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等药品的类別为 “甲类”，备注为“双跨”，其中的“甲类”是指 A.从原来的甲类非处方药转换为现在的“双跨”品种 B.从原来的“双跨”品种转换为现在的甲类非处方药 C.从原来的处方药转换为现在的甲类非处方药 D.从原来的乙类非处方药转换为现在的甲类非处方药
根据上述信息，关于处方药与非处方药转换评价的说法，错误的是 A.由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行评价并批准 B.处方药与非处方药转换评价属于药品上市后评论范畴 C.国家对处方药目录实行动态管理，转换评价是将处方药转换为非处方药 D.国家对非处方药目录实行动态管理，对存在安全隐患或不适宜按非处方药管 理的品种要及时转换为处方药
根据上述信息，关于转换为双跨品种后的布洛芬分散片，在其上市后可出现的具 体品种管理要求的说法，正确的是 A.市场上可出现作为处方药和非处方药的两种布洛芬分散片 B.市场上可出现包装标签上加注专有“双跨”标识的布洛芬分散片 C.市场上出现的各种布洛芬分散片的说明书内容应一致 D.上市的处方药布洛芬分散片的说明书应印有“本药品为双跨品种，请仔细阅
上述信息中提到的“第三方平台”从事的服务是指 A.向个人消费者提供的互联网药品交易服务 B.为药品生产企业、经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务 C.通过互联网向上网用户提供的药品（含医疗器械）信息服务 D.药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业 行的互联网药品交易
在取消互联网药品交易服务企业审批事项之后，关于上述信息中的从事互联网 品交易服务资格以及药品交易合法性的说法，正确的是 A.药品零售连锁企业可以直接向个人消费者提供互联网药品交易服务，在网 销售本企业经营的药品 B.药品生产企业可以直接将其他企业生产的药品通过自身网站与医疗机构进 互联网药品交易 C.药品监督管理部门应强化事中事后监督管理，明确通过第三方平台从事活 的必须是取得药品生产、经营许可的企业和医疗机构，落实平台的主体责任 D.药品批发企业可以直接通过自身网站向个人消费者提供互联网药品交易服务
限定上法行息中的乙医指民知的外用費物し经表問批准文り，可甲期品を 企业在柜台销售行为的定性和解释，正确的是 A.如果该外用膏剂通用名与某种乙类非处方药通用名一致，甲药品零售企业可 以采购在柜台销售 B.该外用膏剂只能凭医师处方在乙医院使用，甲药品零售企业不能销售 C.经设区的市级卫生行政部门批准，该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售 D.经省级药品监督管理部门批准，该外用膏剂才能在甲药品零售企业销售
上述案件中，药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据，不包括 A.生产、销售的产品属生物制品，属从重处罚情形 B.产品已造成人员伤害后果，属从重处罚情形 C.违法者弄虚作假逃避监督管理，属从重处罚情形 D.产品应定性是假药，并且流人市场，属从重处罚情形