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中药资格证
关于药品广告审查的说法，错误的是
A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查
B.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无需审查
C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药
品商品名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审查
D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机
关进行审查
药品监督管理部门在药品监督管理过程中，为制止违法行为、防止证据损毁用的行政强制措施是 A.查封、扣押财物 B.冻结存款、汇款 C. 罚款 D.拘留
A.当归 B.防风 C.杜仲 D.羚羊角 41.属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是
A.当归 B.防风 C.杜仲 D.羚羊角 属于资源严重减少的三级保护野生药材是
A.临床诊断 B.科别、姓名、年龄 C.药品性状、用法用量 D.药名、剂型、规格、数量 根据《处方管理办法》的“四查十对”原则 .查配伍禁忌，对
A.临床诊断 B.科别、姓名、年龄 C.药品性状、用法用量 D.药名、剂型、规格、数量 根据《处方管理办法》的“四查十对”原则 查用药合理性，对
A.1年 B.2年 C.4年 D.3年 .医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为
A.1年 B.2年 C.4年 D.3年 医疗机构第二类精神药品处方保存期限至少为
A.国药准字J+4位年号＋4位顺序号 B.国药准字S+4位年号＋4位顺序号 C.H+4位年号＋4 位顺序号 D.国药准字H+4位年号＋4位顺序号 生物制品批准文号的格式是
A.国药准字J+4位年号＋4位顺序号 B.国药准字S+4位年号＋4位顺序号 C.H+4位年号＋4 位顺序号 D.国药准字H+4位年号＋4位顺序号 化学药品《进口药品注册证》证号的格式是
A.至少5年 B.3年 C.5年 D.至少3年 药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是
A.至少5年 B.3年 C.5年 D.至少3年 药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是
A.至少5年 B.3年 C.5年 D.至少3年 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存
A.按假药论处 C.按劣药论处 B.认定为劣药 D.认定为假药 莱药品批发企业用保健食品胃充商品销售，该置充品应
A.按假药论处 C.按劣药论处 B.认定为劣药 D.认定为假药 其药厂生产的注射用仅黄连主药含量低于国家药品标准规定，该药品度
药品监督管理部门在药品监督管理过程中，为制止违法行为、防止证据损毁用的行政强制措施是 A.查封、扣押财物 B.冻结存款、汇款 C. 罚款 D.拘留
A.当归 B.防风 C.杜仲 D.羚羊角 41.属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是
A.当归 B.防风 C.杜仲 D.羚羊角 属于资源严重减少的三级保护野生药材是
A.临床诊断 B.科别、姓名、年龄 C.药品性状、用法用量 D.药名、剂型、规格、数量 根据《处方管理办法》的“四查十对”原则 .查配伍禁忌，对
A.临床诊断 B.科别、姓名、年龄 C.药品性状、用法用量 D.药名、剂型、规格、数量 根据《处方管理办法》的“四查十对”原则 查用药合理性，对
A.1年 B.2年 C.4年 D.3年 .医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为
A.1年 B.2年 C.4年 D.3年 医疗机构第二类精神药品处方保存期限至少为
A.国药准字J+4位年号＋4位顺序号 B.国药准字S+4位年号＋4位顺序号 C.H+4位年号＋4 位顺序号 D.国药准字H+4位年号＋4位顺序号 生物制品批准文号的格式是
A.国药准字J+4位年号＋4位顺序号 B.国药准字S+4位年号＋4位顺序号 C.H+4位年号＋4 位顺序号 D.国药准字H+4位年号＋4位顺序号 化学药品《进口药品注册证》证号的格式是
A.至少5年 B.3年 C.5年 D.至少3年 药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是
A.至少5年 B.3年 C.5年 D.至少3年 药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是
A.至少5年 B.3年 C.5年 D.至少3年 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存
A.按假药论处 C.按劣药论处 B.认定为劣药 D.认定为假药 莱药品批发企业用保健食品胃充商品销售，该置充品应
A.按假药论处 C.按劣药论处 B.认定为劣药 D.认定为假药 其药厂生产的注射用仅黄连主药含量低于国家药品标准规定，该药品度