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陕西中医药大学药物化学
10. 下列非甾体抗炎药物中，哪个药物的代谢物用做抗炎药物（ ）
A. 布洛芬 B. 双氯芬酸 C. 塞来昔布 D. 萘普生 E. 保泰松
11. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？( ) P240 A. 葡萄糖醛酸结合物 B. 硫酸酯结合物 C. 氮氧化物 D. N-乙酰基亚胺醌 E. 谷胱甘肽结合物
12. 下列哪种药物属于 3,5-吡唑烷二酮类 ( ) A. 萘普生 B 吡罗昔康 C. 安乃近 D. 羟布宗 E. 双氯芬酸钠
13. 吡罗昔康不具有的性质和特点 ( ) A. 非甾体抗炎药 B. 具有苯并噻嗪结构 C. 具有酰胺结构 D. 体内半衰期短 E. 具有芳香羟基
14. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有 1,2-苯并噻嗪类的结构（ ） A. 吡罗昔康 B. 吲哚美辛 C. 羟布宗 D. 芬布芬 E. 非诺洛芬
15. 设计吲哚美辛的化学结构是依于（ ） A. 5-羟色胺 B. 组胺 C. 组氨酸 D. 赖氨酸 E. 多巴胺
17. 下列哪个药物属于选择性 COX-2 抑制剂( ) A 安乃近 B. 塞来昔布 C. 吡罗昔康 D. 甲芬那酸 E. 双氯芬酸钠
1. 以下哪种性质与环磷酰胺不相符（ ） A. 结构中含有双 β-氯乙基氨基 B. 可溶于水，水溶液不稳定，受热易分解 C. 口服吸收完全 D. 体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化 E. 易通过血脑屏障进入脑脊液中
2. 抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于（ ） A. 乙烯亚胺类 B. 氮芥类 C. 亚硝基脲类 D. 磺酸酯类 E. 三氨烯咪唑类
3. 环磷酰胺为前体药物，在体内代谢活化，生成具有烷化作用的代谢产物是（ ） A. 4-羟基环磷酰胺 B. 4-羰基环磷酰胺 C. 磷酰氮芥、去甲氮芥、丙烯醛 - 15 - D. 异环磷酰胺 E. 醛基磷酰胺
4. 环磷酰胺毒性较小的原因是（ ） A. 烷化作用强，剂量小 B. 体内代谢快 C. 抗瘤谱广 D. 注射给药 E. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物
1. β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ） A. 干扰核酸的复制与转录 B. 抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 C. 干扰细菌蛋白质的合成 D. 影响细胞膜的渗透性 E. 抑制二氢叶酸还原酶
2. 青霉素 G 分子结构中手性碳原子的绝对构型为（ ） P296 A. 2R, 5R, 6R B. 2S, 5R, 6R C. 2S, 5S, 6S D. 2S, 5S, 6R E. 2S, 5R, 6S
3. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A. 分解为青霉醛和青霉胺 B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解 C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D. 发生分子内重排生成青霉二酸 E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
4. 青霉素在碱或酶的催化下，生成物为（ ） A. 青霉醛或 D-青霉胺 B. 6-氨基青霉烷酸（6-APA） C. 青霉烯酸 D. 青霉二酸 E. 青霉酸
11. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？( ) P240 A. 葡萄糖醛酸结合物 B. 硫酸酯结合物 C. 氮氧化物 D. N-乙酰基亚胺醌 E. 谷胱甘肽结合物
12. 下列哪种药物属于 3,5-吡唑烷二酮类 ( ) A. 萘普生 B 吡罗昔康 C. 安乃近 D. 羟布宗 E. 双氯芬酸钠
13. 吡罗昔康不具有的性质和特点 ( ) A. 非甾体抗炎药 B. 具有苯并噻嗪结构 C. 具有酰胺结构 D. 体内半衰期短 E. 具有芳香羟基
14. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有 1,2-苯并噻嗪类的结构（ ） A. 吡罗昔康 B. 吲哚美辛 C. 羟布宗 D. 芬布芬 E. 非诺洛芬
15. 设计吲哚美辛的化学结构是依于（ ） A. 5-羟色胺 B. 组胺 C. 组氨酸 D. 赖氨酸 E. 多巴胺
17. 下列哪个药物属于选择性 COX-2 抑制剂( ) A 安乃近 B. 塞来昔布 C. 吡罗昔康 D. 甲芬那酸 E. 双氯芬酸钠
1. 以下哪种性质与环磷酰胺不相符（ ） A. 结构中含有双 β-氯乙基氨基 B. 可溶于水，水溶液不稳定，受热易分解 C. 口服吸收完全 D. 体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化 E. 易通过血脑屏障进入脑脊液中
2. 抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于（ ） A. 乙烯亚胺类 B. 氮芥类 C. 亚硝基脲类 D. 磺酸酯类 E. 三氨烯咪唑类
3. 环磷酰胺为前体药物，在体内代谢活化，生成具有烷化作用的代谢产物是（ ） A. 4-羟基环磷酰胺 B. 4-羰基环磷酰胺 C. 磷酰氮芥、去甲氮芥、丙烯醛 - 15 - D. 异环磷酰胺 E. 醛基磷酰胺
4. 环磷酰胺毒性较小的原因是（ ） A. 烷化作用强，剂量小 B. 体内代谢快 C. 抗瘤谱广 D. 注射给药 E. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物
1. β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ） A. 干扰核酸的复制与转录 B. 抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 C. 干扰细菌蛋白质的合成 D. 影响细胞膜的渗透性 E. 抑制二氢叶酸还原酶
2. 青霉素 G 分子结构中手性碳原子的绝对构型为（ ） P296 A. 2R, 5R, 6R B. 2S, 5R, 6R C. 2S, 5S, 6S D. 2S, 5S, 6R E. 2S, 5R, 6S
3. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A. 分解为青霉醛和青霉胺 B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解 C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D. 发生分子内重排生成青霉二酸 E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
4. 青霉素在碱或酶的催化下，生成物为（ ） A. 青霉醛或 D-青霉胺 B. 6-氨基青霉烷酸（6-APA） C. 青霉烯酸 D. 青霉二酸 E. 青霉酸