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安徽医科大学临床药理学(临床)
在碱性尿液中弱酸性药物
A、
解离多,重吸收少,排泄快
B、
解离少,重吸收多,排泄快
C、
解离多,重吸收多,排泄快
D、
解离多,重吸收多,排泄慢

丙磺舒延长青霉素药效的原因是
A、
也有杀菌作用
B、
减慢青霉素的排泄
C、
延缓耐药性的产生
D、
减慢青霉素的代谢

四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果是因
A、
生成混合物
B、
生成单体
C、
生成复合物
D、
生成络合物

下述有关药物相互作用研究的目的,错误的是
A、
掌握药物相互作用机理与规律
B、
预测药物相互作用发生的可能性及后果
C、
正确指导临床用药
D、
究药物的作用机理

酶抑制相互作用的临床意义取决于
A、
药物血清浓度升高的程度
B、
药物生物利用度提高的程度
C、
药物溶解度提高的程度
D、
药物透膜性提高的程度

胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是
A、
减慢排空速率,有利于药物吸收
B、
提高排空速率,不利于药物吸收
C、
减慢排空速率,不利于药物吸收
D、
减慢排空速率,有利于药物吸收,反之则吸收减少

改变药物动力学过程的相互作用不包括
A、
影响分布过程的药物相互作用
B、
影响代谢过程的药物相互作用
C、
影响排泄过程的药物相互作用
D、
改变药物物理性质的相互作用

吸收后的药物在体内代谢的方式是
A、
主要通过氧化、还原方式
B、
主要通过氧化、还原、水解及结合等方式
C、
主要通过水解、结合方式
D、
主要通过氧化、还原、水解方式

合并用药的情况不包括
A、
为了治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状,不得不使用多种药物
B、
坚持少而精的原则
C、
为了减少药物的不良反应
D、
为提高疗效

以下不属于药酶抑制药的是
A、
别嘌呤醇
B、
双香豆素
C、
吩噻嗪类衍生物
D、
保泰松

多西环素不宜与硫酸亚铁同服,原因是
A、
形成难溶络合物
B、
促进多西环素排泄
C、
促进多西环素代谢
D、
相互竞争血浆蛋白结合部位


下列选项中属于排泄过程中的药物相互作用的是
A、
胃排空引起的吸收改
B、
肾小管分泌与药物的相互作用
C、
受体部位的药物相互作用
D、
胃肠道pH值改变引起的药物相互作用

水杨酸、保泰松与华法林合用出现出血倾向属于
A、
排泄过程中药物的相互作用
B、
分布过程中药物的相互作用
C、
代谢过程中药物的相互作用
D、
吸收过程中药物的相互作用

碱性尿液中弱碱性药物
A、
解离多,重吸收少,排泄快
B、
解离少,重吸收多,排泄快
C、
解离多,重吸收多,排泄快
D、
解离少,重吸收多,排泄慢

口服甲苯磺丁脲的患者在同服氯霉素后发生低血糖休克是因为
A、
氯霉素与甲苯磺丁脲在血浆蛋白结合部位发生竞争
B、
氯霉素抑制肝药酶活性
C、
氯霉素减慢胃肠道的运动,增加甲苯磺丁脲的吸收
D、
氯霉素减慢甲苯磺丁脲的排泄