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齐齐哈尔大学-有机化学
丙烯与HBr加成，有过氧化物存在时，其主要产物是（ ）
（2.0分）
2.0 分
A、
CH3CH2CH2Br
B、
CH3CH2BrCH3
C、
CH2BrCH=CH2
D、
B，C各一半
实验室中常用Br2的 CCl4溶液鉴定烯键，其反应历程是：（ A ） （2.0分） 2.0 分 A、 亲电加成反应 B、 自由基加成 C、 协同反应 D、 亲核取代反应
NH2-CH2-COOH的等电点：（ ） （2.0分） 2.0 分 A、 大于7 B、 小于7 C、 等于7
下面反应主要发生（ ） [QQ??20170214094656.png] （2.0分） 2.0 分 A、 羟醛缩合反应 B、 3.Knoevenagel反应 C、 Michael 加成 D、 Cannizzaro反应
二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（ ） （2.0分） 2.0 分 A、 2 B、 4 C、 6 D、 5
下面反应的主要产物是（ ） [QQ??20170214094656.png] [QQ??20170214141136.png] （2.0分） 2.0 分 A、 A B、 B C、 C D、 D
下列物质能被溴水氧化的是：（ ） （2.0分） 2.0 分 A、 葡萄糖 B、 果糖 C、 庶糖 D、 纤维素 E、 淀粉
下列叙述中，对于按SN2历程反应说法正确的是：（ ） （2.0分） 2.0 分 A、 增加亲核试剂的浓度，反应速度无明显变化； B、 两步反应，第一步是决定反应速度的一步； C、 进攻试剂的亲核性越强，反应速度越快； D、 产物发生外消旋化。
丙烯在600℃的高温下与氯气作用，得到的主要产物是（ ） （2.0分） 2.0 分 A、 1-氯-1-丙烯 B、 2-氯-1-丙烯 C、 1,2-二氯-1-丙烯 D、 3-氯-1-丙烯
CF3CH=CH2 + HCl 产物主要是：（ ） （2.0分） 2.0 分 A、 CF3CHClCH3 B、 CF3CH2CH2Cl C、 CF3CHClCH3 与 CF3CH2CH2Cl 相差不多 D、 不能反应
诱导效应是一种远程效应（ ）
烷基在不少情况下具有+I效应，则强度为：(CH3)3C— >(CH3)2CH —>CH3CH2 —>CH3— （ ）
形成π键的原子轨道以“肩并肩”的方式重叠，重叠程度小，键能比σ键小。（ ）
诱导效应有叠加性。（ ）
同类基团电荷的变化可改变诱导效应的方向或强度（ ）
实验室中常用Br2的 CCl4溶液鉴定烯键，其反应历程是：（ A ） （2.0分） 2.0 分 A、 亲电加成反应 B、 自由基加成 C、 协同反应 D、 亲核取代反应
NH2-CH2-COOH的等电点：（ ） （2.0分） 2.0 分 A、 大于7 B、 小于7 C、 等于7
下面反应主要发生（ ） [QQ??20170214094656.png] （2.0分） 2.0 分 A、 羟醛缩合反应 B、 3.Knoevenagel反应 C、 Michael 加成 D、 Cannizzaro反应
二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（ ） （2.0分） 2.0 分 A、 2 B、 4 C、 6 D、 5
下面反应的主要产物是（ ） [QQ??20170214094656.png] [QQ??20170214141136.png] （2.0分） 2.0 分 A、 A B、 B C、 C D、 D
下列物质能被溴水氧化的是：（ ） （2.0分） 2.0 分 A、 葡萄糖 B、 果糖 C、 庶糖 D、 纤维素 E、 淀粉
下列叙述中，对于按SN2历程反应说法正确的是：（ ） （2.0分） 2.0 分 A、 增加亲核试剂的浓度，反应速度无明显变化； B、 两步反应，第一步是决定反应速度的一步； C、 进攻试剂的亲核性越强，反应速度越快； D、 产物发生外消旋化。
丙烯在600℃的高温下与氯气作用，得到的主要产物是（ ） （2.0分） 2.0 分 A、 1-氯-1-丙烯 B、 2-氯-1-丙烯 C、 1,2-二氯-1-丙烯 D、 3-氯-1-丙烯
CF3CH=CH2 + HCl 产物主要是：（ ） （2.0分） 2.0 分 A、 CF3CHClCH3 B、 CF3CH2CH2Cl C、 CF3CHClCH3 与 CF3CH2CH2Cl 相差不多 D、 不能反应
诱导效应是一种远程效应（ ）
烷基在不少情况下具有+I效应，则强度为：(CH3)3C— >(CH3)2CH —>CH3CH2 —>CH3— （ ）
形成π键的原子轨道以“肩并肩”的方式重叠，重叠程度小，键能比σ键小。（ ）
诱导效应有叠加性。（ ）
同类基团电荷的变化可改变诱导效应的方向或强度（ ）