注意:此页面搜索的是所有试题
乐山师范学院药物化学
1、 下列药物中,哪一个是通过代谢研究发现的( ) A. 奥沙西泮 B. 保泰松 C. 5-氟尿嘧啶 D. 肾上腺素 E. 阿苯达唑
2、 下列药物中,其作用靶点为酶的是( ) A. 硝苯地平 B. 雷尼替丁 C. 氯沙坦 D. 阿司匹林 E. 盐酸美西律
3、 结构上没有含氮杂环的镇痛药是( ) A. 盐酸吗啡 B. 盐酸美沙酮 C. 芬太尼 D. 喷他佐辛
4、 非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是( ) A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇 B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇 D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯 E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸
5、 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是( ) A. 3-羰基 B. A环芳香化 C. 13-角甲基 D. 17-β-羟基
6、 下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是( ) A. 巴比妥 B. 苯巴比妥 C. 异戊巴比妥 D. 环己巴比妥 E. 硫喷妥钠
7、 环磷酰胺的作用位点是 ( ) A. 干扰DNA的合成 B. 作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D. 均不是
8、 临床上使用的布洛芬为何种异构体( ) A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9、 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为( ) A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物
10、 喹诺酮类药物的抗菌机制是( ) A. 抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B. 抑制粘肽转肽酶 C. 抑制细菌蛋白质的合成 D. 抑制二氢叶酸还原酶 E. 与细菌细胞膜相互作用,增加细胞膜渗透性
11、 那一个药物是前药( ) A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因
12、 药物的代谢过程包括( ) A. 从极性小的药物转化成极性大的代谢物 B. 从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物 C. 从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物 D. 一般不经结构转化可直接排出体外
13、 一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是( ) A. 该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B. 该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性 C. 该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D. 该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性 E. 该药物为注射剂,避免了首过效应。
14、 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是( ) A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛
15、 解热镇痛药按结构分类可分成 ( ) A. 水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B. 芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类 C. 巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类