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延安大学-药理学(专升本)
根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:( )(本题3.5分)
A、 ABCDE
B、 IIIIIIIV
C、 ABCDX
D、 甲乙丙
E、 ABCD
关于新药临床试验描述错误的是:( )(本题3.5分) A、 Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验 B、 Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验 C、 Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则 D、 Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察 E、 临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例
妊娠期药代动力学特点:( )(本题3.5分) A、 药物吸收缓慢 B、 药物分布减小 C、 药物血浆蛋白结合力上升 D、 代谢无变化 E、 药物排泄无变化
药物通过胎盘的影响因素是:( )(本题3.5分) A、 药物分子的大小和脂溶性 B、 药物的解离程度 C、 与蛋白的结合力 D、 胎盘的血流量 E、 以上都是
新药临床Ⅰ期试验的目的是 ( )(本题3.5分) A、 研究人对新药的耐受程度 B、 观察出现的各种不良反应 C、 推荐临床给药剂量 D、 确定临床给药方案 E、 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程
对新药临床Ⅱ期试验的描述,正确项是 ( )(本题3.5分) A、 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应 B、 是在较大范围内进行疗效的评价 C、 是在较大范围内进行安全性评价 D、 也称为补充临床试验 E、 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验
老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:( )(本题3.5分) A、 1/3 B、 1/2 C、 2/5 D、 3/4 E、 3/5
新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:( )(本题3.5分) A、 GLP B、 GCP C、 GMP D、 GSP E、 ISO
治疗作用初步评价阶段为( )(本题3.5分) A、 Ⅰ期临床试验 B、 Ⅱ期临床试验 C、 Ⅲ期临床试验 D、 Ⅳ期临床试验 E、 扩大临床试验
遗传异常主要表现在:( )(本题3.5分) A、 对药物肾脏排泄的异常 B、 对药物体内转化的异常 C、 对药物体内分布的异常 D、 对药物肠道吸收的异常 E、 对药物引起的效应异常
缓释制剂的目的:( )(本题3.5分) A、 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收 B、 控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位 C、 阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效 D、 阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效 E、 阻止药物迅速达到作用部位,达到持久的疗效
受体是:( )(本题3.5分) A、 所有药物的结合部位 B、 通过离子通道引起效应 C、 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分 D、 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 E、 第二信使作用部位
药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:( )(本题3.5分) A、 药物作用的强度 B、 药物剂量的大小 C、 药物的脂溶性 D、 药物的内在活性 E、 药物与受体的亲和力
地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒( )(本题3.5分) A、 1.0ng/ml B、 1.5ng/ml C、 2.0ng/ml D、 3.0ng/ml E、 2.5ng/ml
茶碱的有效血药浓度范围正确的是( )(本题3.5分) A、 0-10μg/ml B、 15-30μg/ml C、 5-10μg/ml D、 10-20μg/ml E、 5-15μg/ml
关于新药临床试验描述错误的是:( )(本题3.5分) A、 Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验 B、 Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验 C、 Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则 D、 Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察 E、 临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例
妊娠期药代动力学特点:( )(本题3.5分) A、 药物吸收缓慢 B、 药物分布减小 C、 药物血浆蛋白结合力上升 D、 代谢无变化 E、 药物排泄无变化
药物通过胎盘的影响因素是:( )(本题3.5分) A、 药物分子的大小和脂溶性 B、 药物的解离程度 C、 与蛋白的结合力 D、 胎盘的血流量 E、 以上都是
新药临床Ⅰ期试验的目的是 ( )(本题3.5分) A、 研究人对新药的耐受程度 B、 观察出现的各种不良反应 C、 推荐临床给药剂量 D、 确定临床给药方案 E、 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程
对新药临床Ⅱ期试验的描述,正确项是 ( )(本题3.5分) A、 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应 B、 是在较大范围内进行疗效的评价 C、 是在较大范围内进行安全性评价 D、 也称为补充临床试验 E、 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验
老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:( )(本题3.5分) A、 1/3 B、 1/2 C、 2/5 D、 3/4 E、 3/5
新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:( )(本题3.5分) A、 GLP B、 GCP C、 GMP D、 GSP E、 ISO
治疗作用初步评价阶段为( )(本题3.5分) A、 Ⅰ期临床试验 B、 Ⅱ期临床试验 C、 Ⅲ期临床试验 D、 Ⅳ期临床试验 E、 扩大临床试验
遗传异常主要表现在:( )(本题3.5分) A、 对药物肾脏排泄的异常 B、 对药物体内转化的异常 C、 对药物体内分布的异常 D、 对药物肠道吸收的异常 E、 对药物引起的效应异常
缓释制剂的目的:( )(本题3.5分) A、 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收 B、 控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位 C、 阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效 D、 阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效 E、 阻止药物迅速达到作用部位,达到持久的疗效
受体是:( )(本题3.5分) A、 所有药物的结合部位 B、 通过离子通道引起效应 C、 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分 D、 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 E、 第二信使作用部位
药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:( )(本题3.5分) A、 药物作用的强度 B、 药物剂量的大小 C、 药物的脂溶性 D、 药物的内在活性 E、 药物与受体的亲和力
地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒( )(本题3.5分) A、 1.0ng/ml B、 1.5ng/ml C、 2.0ng/ml D、 3.0ng/ml E、 2.5ng/ml
茶碱的有效血药浓度范围正确的是( )(本题3.5分) A、 0-10μg/ml B、 15-30μg/ml C、 5-10μg/ml D、 10-20μg/ml E、 5-15μg/ml