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平顶山学院-医学遗传学(专升本)
1. (单选题) 以DNA为模板合成RNA的过程称为( )(本题2.0分)
A. 复制
B. 转录
C. 翻译
D. 中心法则
2. (单选题) 一个遗传平衡的群体随机婚配,代代保持不变的是( )(本题2.0分) A. 表现型频率 B. 基因型频率 C. 基因频率和表现型频率 D. 发病率和死亡率
3. (单选题) 按照ISCN的标准系统,2号染色体,短臂,3区 l带第3亚带应表示为( )(本题2.0分) A. 2p31.3 B. 2q31.3 C. 2p3.13 D. 2q3.13
4. (单选题) 父为并指( AD),母手指正常,他们生出并指子女的比例是( )(本题2.0分) A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8
5. (单选题) 根据着丝粒位置和染色体大小,将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号,并将人类染色体分为7组,其中属于D组的染色体是( )(本题2.0分) A. 5~12号染色体 B. 6~13号染色体 C. 13~15号染色体 D. 15~18号染色体
6. (单选题) 如果一正常染色体上基因的序列以ABCDEFG字母顺序代表,现有染色体结构为:ABEDCFG,此种结构改变属于( )(本题2.0分) A. 缺失 B. 易位 C. 重复 D. 倒位
7. (单选题) 某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条,称为( )(本题2.0分) A. 亚二倍体 B. 超二倍体 C. 三倍体 D. 嵌合体
8. (单选题) 某人核型为46,XX,t(4;5)(q35;p11),则表明在其体内的染色体发生了( )(本题2.0分) A. 缺失 B. 倒位 C. 易位 D. 插入
9. (单选题) 染色体非整倍性改变的机理可能是( )(本题2.0分) A. 染色体断裂 B. 染色体核内复制 C. 染色体倒位 D. 染色体不分离
12. (单选题) 白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲( )(本题2.0分) A. 双亲都是白化症患者 B. 双亲之一是携携带者 C. 双亲都是纯合体 D. 双亲都是致病基因携带者
13. (单选题) 在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是( )(本题2.0分) A. 1/2 B. 1/3 C. 1/4 D. 2/3
14. (单选题) 近亲婚姻可以显著提高哪种遗传病的发病风险( )(本题2.0分) A. AD B. AR C. XD D. XR
15. (单选题) 家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为( )(本题2.0分) A. AR B. AD C. XR D. Y连锁遗传
16. (填空题) 人类正常生殖细胞中有_____条染色体,称为一个染色体组,体细胞有______条染色体,称为两个染色体组。(本题2.0分)
17. (填空题) 根据遗传病的致病原因不同,遗传病主要分为______、_____和 ______三大类。
2. (单选题) 一个遗传平衡的群体随机婚配,代代保持不变的是( )(本题2.0分) A. 表现型频率 B. 基因型频率 C. 基因频率和表现型频率 D. 发病率和死亡率
3. (单选题) 按照ISCN的标准系统,2号染色体,短臂,3区 l带第3亚带应表示为( )(本题2.0分) A. 2p31.3 B. 2q31.3 C. 2p3.13 D. 2q3.13
4. (单选题) 父为并指( AD),母手指正常,他们生出并指子女的比例是( )(本题2.0分) A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8
5. (单选题) 根据着丝粒位置和染色体大小,将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号,并将人类染色体分为7组,其中属于D组的染色体是( )(本题2.0分) A. 5~12号染色体 B. 6~13号染色体 C. 13~15号染色体 D. 15~18号染色体
6. (单选题) 如果一正常染色体上基因的序列以ABCDEFG字母顺序代表,现有染色体结构为:ABEDCFG,此种结构改变属于( )(本题2.0分) A. 缺失 B. 易位 C. 重复 D. 倒位
7. (单选题) 某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条,称为( )(本题2.0分) A. 亚二倍体 B. 超二倍体 C. 三倍体 D. 嵌合体
8. (单选题) 某人核型为46,XX,t(4;5)(q35;p11),则表明在其体内的染色体发生了( )(本题2.0分) A. 缺失 B. 倒位 C. 易位 D. 插入
9. (单选题) 染色体非整倍性改变的机理可能是( )(本题2.0分) A. 染色体断裂 B. 染色体核内复制 C. 染色体倒位 D. 染色体不分离
12. (单选题) 白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲( )(本题2.0分) A. 双亲都是白化症患者 B. 双亲之一是携携带者 C. 双亲都是纯合体 D. 双亲都是致病基因携带者
13. (单选题) 在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是( )(本题2.0分) A. 1/2 B. 1/3 C. 1/4 D. 2/3
14. (单选题) 近亲婚姻可以显著提高哪种遗传病的发病风险( )(本题2.0分) A. AD B. AR C. XD D. XR
15. (单选题) 家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为( )(本题2.0分) A. AR B. AD C. XR D. Y连锁遗传
16. (填空题) 人类正常生殖细胞中有_____条染色体,称为一个染色体组,体细胞有______条染色体,称为两个染色体组。(本题2.0分)
17. (填空题) 根据遗传病的致病原因不同,遗传病主要分为______、_____和 ______三大类。