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武科大药理学
药物是(4.0分)
A: 一种化学物质
B: 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C: 能影响机体生理功能的物质
D: 用以防治及诊断疾病的物质
药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它(4.0分)
A: 阐明了药物的作用机制
B: 能改善药物质量、提高药物疗效
C: 为开发新药提供实验资料与理论依据
D: 为指导临床合理用药提供理论基础
药理学的研究方法是实验性的是指(4.0分)
A: 严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理
B: 采用动物进行实验研究
C: 采用离体、在体的实验方法进行药物研究
D: 所提供的实验数据对临床有重要的参考价值
药效学是研究(4.0分)
A: 药物临床疗效
B: 提高药物疗效的途径
C: 如何改善药物质量
D: 药物对机体的作用及作用机制
药动学是研究(4.0分)
A: 药物在机体影响下的变化及其规律
B: 药物如何影响机体
C: 药物发生的动力学变化及其规律
D: 合理用药的治疗方案
药理学是研究(4.0分)
A: 药物效应动力学
B: 药物代谢动力学
C: 药物
D: 药物与机体相互作用及其规律
新药进行临床试验必须提供(4.0分)
A: 系统药理研究数据
B: 急、慢性毒性观察结果
C: 新药作用谱
D: 临床前研究资料
阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约(4.0分)
A: 1%
B: 0.10%
C: 0.01%
D: 10%
在酸性尿液中弱碱性药物(4.0分)
A: 解离少，再吸收多，排泄慢
B: 解离多，再吸收少，排泄快
C: 解离少，再吸收少，排泄快
D: 解离多，再吸收多，排泄慢
促进药物生物转化的主要酶系统是(4.0分)
A: 细胞色素P450酶系统
B: 葡萄糖醛酸转移酶
C: 单胺氧化酶
D: 辅酶II
pKa值是指(3.0分)
A: 药物90％解离时的pH值
B: 药物99％解离时的pH值
C: 药物50％解离时的pH值
D: 药物不解离时的pH值
药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使(3.0分)
A: 药物作用增强
B: 药物代谢加快
C: 药物转运加快
D: 暂时失去药理活性
临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是(3.0分)
A: 在杀菌作用上有协同作用
B: 两者竞争肾小管的分泌通道
C: 对细菌代谢有双重阻断作用
D: 延缓抗药性产生
使肝药酶活性增加的药物是(3.0分)
A: 氯霉素
B: 利福平
C: 异烟肼
D: 奎尼丁
某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为(3.0分)
A: 10小时左右
B: 20小时左右
C: 1天左右
D: 2天左右
A: 一种化学物质
B: 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C: 能影响机体生理功能的物质
D: 用以防治及诊断疾病的物质
药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它(4.0分)
A: 阐明了药物的作用机制
B: 能改善药物质量、提高药物疗效
C: 为开发新药提供实验资料与理论依据
D: 为指导临床合理用药提供理论基础
药理学的研究方法是实验性的是指(4.0分)
A: 严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理
B: 采用动物进行实验研究
C: 采用离体、在体的实验方法进行药物研究
D: 所提供的实验数据对临床有重要的参考价值
药效学是研究(4.0分)
A: 药物临床疗效
B: 提高药物疗效的途径
C: 如何改善药物质量
D: 药物对机体的作用及作用机制
药动学是研究(4.0分)
A: 药物在机体影响下的变化及其规律
B: 药物如何影响机体
C: 药物发生的动力学变化及其规律
D: 合理用药的治疗方案
药理学是研究(4.0分)
A: 药物效应动力学
B: 药物代谢动力学
C: 药物
D: 药物与机体相互作用及其规律
新药进行临床试验必须提供(4.0分)
A: 系统药理研究数据
B: 急、慢性毒性观察结果
C: 新药作用谱
D: 临床前研究资料
阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约(4.0分)
A: 1%
B: 0.10%
C: 0.01%
D: 10%
在酸性尿液中弱碱性药物(4.0分)
A: 解离少，再吸收多，排泄慢
B: 解离多，再吸收少，排泄快
C: 解离少，再吸收少，排泄快
D: 解离多，再吸收多，排泄慢
促进药物生物转化的主要酶系统是(4.0分)
A: 细胞色素P450酶系统
B: 葡萄糖醛酸转移酶
C: 单胺氧化酶
D: 辅酶II
pKa值是指(3.0分)
A: 药物90％解离时的pH值
B: 药物99％解离时的pH值
C: 药物50％解离时的pH值
D: 药物不解离时的pH值
药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使(3.0分)
A: 药物作用增强
B: 药物代谢加快
C: 药物转运加快
D: 暂时失去药理活性
临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是(3.0分)
A: 在杀菌作用上有协同作用
B: 两者竞争肾小管的分泌通道
C: 对细菌代谢有双重阻断作用
D: 延缓抗药性产生
使肝药酶活性增加的药物是(3.0分)
A: 氯霉素
B: 利福平
C: 异烟肼
D: 奎尼丁
某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为(3.0分)
A: 10小时左右
B: 20小时左右
C: 1天左右
D: 2天左右