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川北医学院药理学(专升本)
下列何药可用于治疗慢性心功能不全?( )
A
异丙肾上腺素
B
洋地黄
C
阿托品
D
肾上腺素
E
毛果芸香碱
治疗胆绞痛宜选用( )
A
吗啡
B
芬太尼
C
阿托品
D
阿司匹林
E
哌替啶 + 阿托品
去甲肾上腺素治疗上消化道出血时,应选择哪种给药途径 ( )
A
舌下给药
B
吸入给药
C
口服给药
D
静脉给药
E
肌肉注射
药物产生副作用药理学基础是由于( )
A
用药剂量过大
B
用药时间过长
C
药物代谢缓慢
D
药物作用选择性不高
E
病人对药物敏感性增高
长期大量应用糖皮质激素的不良反应是( )
A
粒细胞减少症
B
过敏性紫癜
C
血小板减少症
D
荨麻疹
E
骨质疏松
下列哪个参数可反映药物的相对安全性( )
A
最小有效量
B
最小中毒量
C
LD50
D
ED50
E
治疗指数
糖皮质激素隔日疗法的给药时间是( )
A
隔日中午
B
隔日下午
C
隔日晚上
D
隔日午夜
E
隔日早晨
诺氟沙星抗革兰氏阴性菌的主要机制是( )
A
抑制DNA聚合酶
B
抑制-内酰胺酶
C
抑制DNA-回旋酶
D
抑制肽酰基转移酶
E
抑制DNA依赖性RNA多聚酶
大剂量服用安定引起的中毒反应可以用下列哪个药物解救( )
A
氯丙嗪
B
纳洛酮
C
硫代硫酸钠
D
氟马西尼
E
洋地黄
头孢菌素类的抗菌机制是( )
A
抑制二氢叶酸合成酶
B
抑制胞浆膜通透性
C
抑制DNA-回旋酶
D
抑制细菌细胞壁合成
E
抑制二氢叶酸还原酶
关于防治青霉素过敏的措施,错误的是( )
A
可在没有肾上腺素的条件下使用
B
避免滥用
C
询问过敏史
D
避免饥饿时注射
E
注射液现配现用
去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失的主要原因是:( )
A
单胺氧化酶（MAO）代谢
B
肾排出
C
神经末梢再摄取
D
乙酰胆碱酯酶代谢
E
儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）代谢
有关头孢菌素的各项叙述,错误的是( )
A
第一代头孢对G+菌作用较二三代强
B
第三代头孢对各种β—内酰胺酶都很稳定
C
口服一代头孢可用于尿路感染
D
第三代头孢抗绿脓杆菌作用较强
E
第三代头孢没有肾毒性
高血压危象首选下列哪个药物治疗( )
A
硝普钠
B
卡托普利
C
可乐定
D
氢氯噻嗪
E
利血平
对强心苷中毒引起的快速型心律失常,首选哪种药物治疗( )
A
阿托品
B
利多卡因
C
戊巴比妥
D
地西泮
E
苯妥英钠
A
异丙肾上腺素
B
洋地黄
C
阿托品
D
肾上腺素
E
毛果芸香碱
治疗胆绞痛宜选用( )
A
吗啡
B
芬太尼
C
阿托品
D
阿司匹林
E
哌替啶 + 阿托品
去甲肾上腺素治疗上消化道出血时,应选择哪种给药途径 ( )
A
舌下给药
B
吸入给药
C
口服给药
D
静脉给药
E
肌肉注射
药物产生副作用药理学基础是由于( )
A
用药剂量过大
B
用药时间过长
C
药物代谢缓慢
D
药物作用选择性不高
E
病人对药物敏感性增高
长期大量应用糖皮质激素的不良反应是( )
A
粒细胞减少症
B
过敏性紫癜
C
血小板减少症
D
荨麻疹
E
骨质疏松
下列哪个参数可反映药物的相对安全性( )
A
最小有效量
B
最小中毒量
C
LD50
D
ED50
E
治疗指数
糖皮质激素隔日疗法的给药时间是( )
A
隔日中午
B
隔日下午
C
隔日晚上
D
隔日午夜
E
隔日早晨
诺氟沙星抗革兰氏阴性菌的主要机制是( )
A
抑制DNA聚合酶
B
抑制-内酰胺酶
C
抑制DNA-回旋酶
D
抑制肽酰基转移酶
E
抑制DNA依赖性RNA多聚酶
大剂量服用安定引起的中毒反应可以用下列哪个药物解救( )
A
氯丙嗪
B
纳洛酮
C
硫代硫酸钠
D
氟马西尼
E
洋地黄
头孢菌素类的抗菌机制是( )
A
抑制二氢叶酸合成酶
B
抑制胞浆膜通透性
C
抑制DNA-回旋酶
D
抑制细菌细胞壁合成
E
抑制二氢叶酸还原酶
关于防治青霉素过敏的措施,错误的是( )
A
可在没有肾上腺素的条件下使用
B
避免滥用
C
询问过敏史
D
避免饥饿时注射
E
注射液现配现用
去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失的主要原因是:( )
A
单胺氧化酶（MAO）代谢
B
肾排出
C
神经末梢再摄取
D
乙酰胆碱酯酶代谢
E
儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）代谢
有关头孢菌素的各项叙述,错误的是( )
A
第一代头孢对G+菌作用较二三代强
B
第三代头孢对各种β—内酰胺酶都很稳定
C
口服一代头孢可用于尿路感染
D
第三代头孢抗绿脓杆菌作用较强
E
第三代头孢没有肾毒性
高血压危象首选下列哪个药物治疗( )
A
硝普钠
B
卡托普利
C
可乐定
D
氢氯噻嗪
E
利血平
对强心苷中毒引起的快速型心律失常,首选哪种药物治疗( )
A
阿托品
B
利多卡因
C
戊巴比妥
D
地西泮
E
苯妥英钠