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亳州职业技术学院药用分析化学
重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是
A、
1.5
B、
3.5@7.5
C、
11.5
关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是
A、
杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量
B、
杂质限量通常只用百万分之几表示
C、
杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑
D、
检查杂质，必须用标准溶液进行比对
药物中的重金属是指
A、
Pb2＋
B、
影响药物安全性和稳定性的金属离子
C、
原子量大的金属离子
D、
在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
古蔡法是指检查药物中的
A、
重金属
B、
氯化物
C、
铁盐
D、
砷盐
药物中氯化物杂质检查的原理是：利用酸性溶液中杂质与硝酸银试液生成氯化银浑浊。所用的酸是硝酸
A、正确
B、错误
在药物的重金属检查中，溶液的酸碱性通常是弱碱性
A、正确
B、错误
中药制剂分析的一般程序为
A、
取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告
B、
检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告
C、
鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告
D、
检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告
中国药典（一部）收载的水份测定法有（ ）法
A、
1
B、
2
C、
3
D、
4
中国药典凡列中规定：检查项下包括
A、
片剂含量均匀性
B、
药品的临床有效性
C、
药品纯度要求
D、
以上都对
对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为
A、
±3%
B、
±5%
C、
±7.5%
D、
±10%
药物的鉴别试验是证明
A、
未知药物真伪
B、
已知药物真伪
C、
已知药物疗效
D、
未知药物纯度
为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循
A、
药物分析
B、
国家药典
C、
物理化学手册
D、
地方标准
下列说法不正确的是
A、
凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查
B、
凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
C、
凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
D、
凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查
下列关于溶解度的叙述错误的是
A、
溶解度检查主要适用于难溶性药物
B、
溶解度检查法分为转蓝法和浆法
C、
溶解度检查法规定的温度为37℃
D、
溶解度与体内的生物利用度直接相关
药品晶型不同，其生物利用度也不同。
A、正确
B、错误
A、
1.5
B、
3.5@7.5
C、
11.5
关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是
A、
杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量
B、
杂质限量通常只用百万分之几表示
C、
杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑
D、
检查杂质，必须用标准溶液进行比对
药物中的重金属是指
A、
Pb2＋
B、
影响药物安全性和稳定性的金属离子
C、
原子量大的金属离子
D、
在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
古蔡法是指检查药物中的
A、
重金属
B、
氯化物
C、
铁盐
D、
砷盐
药物中氯化物杂质检查的原理是：利用酸性溶液中杂质与硝酸银试液生成氯化银浑浊。所用的酸是硝酸
A、正确
B、错误
在药物的重金属检查中，溶液的酸碱性通常是弱碱性
A、正确
B、错误
中药制剂分析的一般程序为
A、
取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告
B、
检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告
C、
鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告
D、
检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告
中国药典（一部）收载的水份测定法有（ ）法
A、
1
B、
2
C、
3
D、
4
中国药典凡列中规定：检查项下包括
A、
片剂含量均匀性
B、
药品的临床有效性
C、
药品纯度要求
D、
以上都对
对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为
A、
±3%
B、
±5%
C、
±7.5%
D、
±10%
药物的鉴别试验是证明
A、
未知药物真伪
B、
已知药物真伪
C、
已知药物疗效
D、
未知药物纯度
为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循
A、
药物分析
B、
国家药典
C、
物理化学手册
D、
地方标准
下列说法不正确的是
A、
凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查
B、
凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
C、
凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
D、
凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查
下列关于溶解度的叙述错误的是
A、
溶解度检查主要适用于难溶性药物
B、
溶解度检查法分为转蓝法和浆法
C、
溶解度检查法规定的温度为37℃
D、
溶解度与体内的生物利用度直接相关
药品晶型不同，其生物利用度也不同。
A、正确
B、错误