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青书学堂生物化学(专升本)
不属于组成人体蛋白质中的基本氨基酸是
A
半胱氨酸
B
丙氨酸
C
鸟氨酸
D
精氨酸
E
赖氨酸
运载外源性甘油三酯和胆固醇的主要脂蛋白是
A
乳糜微粒
B
HDL
C
IDL
D
LDL
E
VLDL
镰刀状红细胞贫血中,血红蛋白β链发生的突变是
A
插入
B
断裂
C
点突变
D
交联
E
缺失
蛋白质分子中氮元素的平均含量是
A
10%
B
16%
C
20%
D
30%
E
35%
经脱羧基作用后,生成r-氨基丁酸的是
A
酪氨酸
B
半胱氨酸
C
天冬氨酸
D
谷氨酸
E
谷氨酰胺
合成嘌呤核苷酸过程中首先合成的是
A
GMP
B
AMP
C
XMP
D
TMP
E
IMP
胆固醇在体内代谢的主要去路是
A
转变成胆红素
B
转变成胆汁酸
C
转变成维生素D
D
转变成类固醇激素
E
转变成类固醇
以下属于酮体的是
A
丁酰CoA
B
乙酰CoA
C
丙酮酸
D
β羟丁酸
E
甲羟戊酸
酶能加速化学反应的进行是由于哪一种效应?
A
向反应体系提供能量
B
降低反应的活化能
C
降低反应的自由能变化
D
降低底物的能量水平
E
提高产物的能量水平
关于蛋白质变性的叙述,下列哪项是正确的
A
蛋白质变性并非绝对不可逆
B
变性后仍能保留一定的生物活性
C
在260nm处出现增色效应
D
变性后蛋白质的疏水基团进入蛋白分子的内部
E
变性后蛋白质变得难以消化
关于酶的不可逆性抑制正确的是
A
抑制剂与酶结合后使酶变性失活
B
抑制剂的结构与底物相似
C
抑制剂与酶通常以共价键结合
D
抑制剂与酶的活性中心结合
E
抑制剂常是机体的代谢物
核苷类似物
A
氮杂丝氨酸
B
6-巯基嘌呤
C
5-氟尿嘧啶
D
氨甲蝶呤、磺胺类
E
阿糖胞苷
体内转运一碳单位的载体是
A
叶酸
B
维生素B12
C
四氢叶酸
D
血红蛋白
E
S-腺苷甲硫氨酸
引起酶原激活的方式是
A
氢键断裂、空间构象改变
B
酶蛋白与辅酶结合
C
酶由低活性的形式转变为高活性
D
部分肽键断裂、酶空间构象改变
E
酶蛋白被修饰
转录时涉及
A
全部基因信息
B
少部分基因信息
A
半胱氨酸
B
丙氨酸
C
鸟氨酸
D
精氨酸
E
赖氨酸
运载外源性甘油三酯和胆固醇的主要脂蛋白是
A
乳糜微粒
B
HDL
C
IDL
D
LDL
E
VLDL
镰刀状红细胞贫血中,血红蛋白β链发生的突变是
A
插入
B
断裂
C
点突变
D
交联
E
缺失
蛋白质分子中氮元素的平均含量是
A
10%
B
16%
C
20%
D
30%
E
35%
经脱羧基作用后,生成r-氨基丁酸的是
A
酪氨酸
B
半胱氨酸
C
天冬氨酸
D
谷氨酸
E
谷氨酰胺
合成嘌呤核苷酸过程中首先合成的是
A
GMP
B
AMP
C
XMP
D
TMP
E
IMP
胆固醇在体内代谢的主要去路是
A
转变成胆红素
B
转变成胆汁酸
C
转变成维生素D
D
转变成类固醇激素
E
转变成类固醇
以下属于酮体的是
A
丁酰CoA
B
乙酰CoA
C
丙酮酸
D
β羟丁酸
E
甲羟戊酸
酶能加速化学反应的进行是由于哪一种效应?
A
向反应体系提供能量
B
降低反应的活化能
C
降低反应的自由能变化
D
降低底物的能量水平
E
提高产物的能量水平
关于蛋白质变性的叙述,下列哪项是正确的
A
蛋白质变性并非绝对不可逆
B
变性后仍能保留一定的生物活性
C
在260nm处出现增色效应
D
变性后蛋白质的疏水基团进入蛋白分子的内部
E
变性后蛋白质变得难以消化
关于酶的不可逆性抑制正确的是
A
抑制剂与酶结合后使酶变性失活
B
抑制剂的结构与底物相似
C
抑制剂与酶通常以共价键结合
D
抑制剂与酶的活性中心结合
E
抑制剂常是机体的代谢物
核苷类似物
A
氮杂丝氨酸
B
6-巯基嘌呤
C
5-氟尿嘧啶
D
氨甲蝶呤、磺胺类
E
阿糖胞苷
体内转运一碳单位的载体是
A
叶酸
B
维生素B12
C
四氢叶酸
D
血红蛋白
E
S-腺苷甲硫氨酸
引起酶原激活的方式是
A
氢键断裂、空间构象改变
B
酶蛋白与辅酶结合
C
酶由低活性的形式转变为高活性
D
部分肽键断裂、酶空间构象改变
E
酶蛋白被修饰
转录时涉及
A
全部基因信息
B
少部分基因信息