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河套学院-药理学
1. (单选题) 受体阻断药的特点是____。(本题3.0分)
A、 对受体无亲和力,但有内在活性
B、 对受体有亲和力,并有内在活性
C、 对受体有亲和力,但无内在活性
D、 对受体无亲和力,并无内在活性
2. (单选题) 静注异戊巴比妥的麻醉剂量一般为12mg/kg,如果给与某患者5 mg/kg即可生效,这类病人属于 ____。(本题3.0分) A、 低敏性 B、 高敏性 C、 耐药性 D、 耐受性
3. (单选题) 药物的治疗指数是指____。(本题3.0分) A、 ED90/LD10 B、 ED95/LD50 C、 ED50/LD50 D、 LD50/ED50
4. (单选题) 出现不良反应,需碱化尿液加速排泄的是____。(本题3.0分) A、 阿托品 B、 强心苷 C、 苯巴比妥 D、 吗啡
5. (单选题) 长期大剂量使用糖皮质激素可引起哪种不良反应____。(本题3.0分) A、 高血钾 B、 低血压 C、 低血糖 D、 水钠潴留
6. (单选题) 下列哪种反应与β受体激动无关:____。(本题3.0分) A、 血管舒张 B、 支气管舒张 C、 心率加快 D、 瞳孔扩大
7. (单选题) 胆碱能神经不包括( )(本题3.0分) A、 交感、副交感神经节前纤维 B、 交感神经节后纤维的大部分 C、 副交感神经节后纤维 D、 运动神经
8. (单选题) 能引起瑞夷综合征的药物是( )(本题3.0分) A、 吡罗昔康 B、 乙酰水杨酸 C、 双氯芬酸 D、 扑热息痛
9. (单选题) 某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k的关系为____。(本题3.0分) A、 0.693/k B、 k/0.693 C、 2.303/k D、 k/2.303
10. (单选题) 药物与血浆蛋白结合 ____。(本题3.0分) A、 是难逆的 B、 可加速药物在体内的分布 C、 是可逆的 D、 对药物主动转运有影响
11. (单选题) 新药进行临床试验必须提供( )(本题3.0分) A、 系统药理研究数据 B、 急、慢性毒性观察结果 C、 新药作用谱 D、 LD50 E、 临床前研究资料
12. (单选题) 阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )(本题3.0分) A、 1% B、 0.10% C、 0.01% D、 10% E、 99%
13. (单选题) 在酸性尿液中弱碱性药物( )(本题3.0分) A、 解离少,再吸收多,排泄慢 B、 解离多,再吸收少,排泄快 C、 解离少,再吸收少,排泄快 D、 解离多,再吸收多,排泄慢 E、 排泄速度不变
14. (单选题) 促进药物生物转化的主要酶系统是( )(本题3.0分) A、 细胞色素P450酶系统 B、 葡萄糖醛酸转移酶 C、 单胺氧化酶 D、 辅酶II E、 水解酶
15. (单选题) pKa值是指( )(本题3.0分) A、 药物90%解离时的pH值 B、 药物99%解离时的pH值 C、 药物50%解离时的pH值 D、 药物不解离时的pH值 E、 药物全部解离时的pH值
2. (单选题) 静注异戊巴比妥的麻醉剂量一般为12mg/kg,如果给与某患者5 mg/kg即可生效,这类病人属于 ____。(本题3.0分) A、 低敏性 B、 高敏性 C、 耐药性 D、 耐受性
3. (单选题) 药物的治疗指数是指____。(本题3.0分) A、 ED90/LD10 B、 ED95/LD50 C、 ED50/LD50 D、 LD50/ED50
4. (单选题) 出现不良反应,需碱化尿液加速排泄的是____。(本题3.0分) A、 阿托品 B、 强心苷 C、 苯巴比妥 D、 吗啡
5. (单选题) 长期大剂量使用糖皮质激素可引起哪种不良反应____。(本题3.0分) A、 高血钾 B、 低血压 C、 低血糖 D、 水钠潴留
6. (单选题) 下列哪种反应与β受体激动无关:____。(本题3.0分) A、 血管舒张 B、 支气管舒张 C、 心率加快 D、 瞳孔扩大
7. (单选题) 胆碱能神经不包括( )(本题3.0分) A、 交感、副交感神经节前纤维 B、 交感神经节后纤维的大部分 C、 副交感神经节后纤维 D、 运动神经
8. (单选题) 能引起瑞夷综合征的药物是( )(本题3.0分) A、 吡罗昔康 B、 乙酰水杨酸 C、 双氯芬酸 D、 扑热息痛
9. (单选题) 某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k的关系为____。(本题3.0分) A、 0.693/k B、 k/0.693 C、 2.303/k D、 k/2.303
10. (单选题) 药物与血浆蛋白结合 ____。(本题3.0分) A、 是难逆的 B、 可加速药物在体内的分布 C、 是可逆的 D、 对药物主动转运有影响
11. (单选题) 新药进行临床试验必须提供( )(本题3.0分) A、 系统药理研究数据 B、 急、慢性毒性观察结果 C、 新药作用谱 D、 LD50 E、 临床前研究资料
12. (单选题) 阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )(本题3.0分) A、 1% B、 0.10% C、 0.01% D、 10% E、 99%
13. (单选题) 在酸性尿液中弱碱性药物( )(本题3.0分) A、 解离少,再吸收多,排泄慢 B、 解离多,再吸收少,排泄快 C、 解离少,再吸收少,排泄快 D、 解离多,再吸收多,排泄慢 E、 排泄速度不变
14. (单选题) 促进药物生物转化的主要酶系统是( )(本题3.0分) A、 细胞色素P450酶系统 B、 葡萄糖醛酸转移酶 C、 单胺氧化酶 D、 辅酶II E、 水解酶
15. (单选题) pKa值是指( )(本题3.0分) A、 药物90%解离时的pH值 B、 药物99%解离时的pH值 C、 药物50%解离时的pH值 D、 药物不解离时的pH值 E、 药物全部解离时的pH值