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平顶山学院-临床医学-医学遗传学
1. (单选题) 建立DNA双螺旋结构模型的是( )(本题2.0分)
A. Watson
B. Morgan
C. Hooke
D. Mendel
2. (单选题) 正常人配子中的染色体数目是( )(本题2.0分) A. 23 B. 44 C. 46 D. 48
3. (单选题) 遗传病中种类最多的是( )(本题2.0分) A. 常染色体显性遗传病 B. X连锁隐性遗传病 C. 多基因遗传病 D. 单基因遗传病
4. (单选题) 由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为( )(本题2.0分) A. 错义突变 B. 无义突变 C. 终止密码突变 D. 移码突变
5. (单选题) 一对患先天聋哑的夫妇,生有两个正常孩子,这是因为( )(本题2.0分) A. 基因多效性 B. 不规则显性 C. 遗传异质性 D. 动态突变
6. (单选题) 我国婚姻法规定:禁止近亲婚配。这是因为( )(本题2.0分) A. 夫妇易染疾病 B. 后代易患传染病 C. 容易引起不育症 D. 增加了后代隐性遗传病的发病率
7. (单选题) 根据国际体制的规定,正常女性核型的描述方式是( )(本题2.0分) A. 46XX B. 46,XX C. 46;XX D. 46.XX
8. (单选题) 当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种 遗传病最可能是( )(本题2.0分) A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. X连锁显性遗传病 D. X连锁隐性遗传病
9. (单选题) 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征( )(本题2.0分) A. 男女发病机会均等 B. 系谱中呈连续传递现象 C. 患者都是纯合体(AA)，杂合体(Aa)是携带者 D. 双亲无病时，子女一般不会发病
10. (单选题) 如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条,可形成( )(本题2.0分) A. 单倍体 B. 三倍体 C. 单体型 D. 三体型
11. (单选题) 一条染色体断裂后,断片未能与断端重接,结果造成( )(本题2.0分) A. 缺失 B. 倒位 C. 易位 D. 插入
12. (单选题) 发生于近端着丝粒染色体间的易位是( )(本题2.0分) A. 相互易位 B. 染色体内易位 C. 罗伯逊易位 D. 移位
13. (单选题) 一对等位基因没有显性和隐性的区别,在杂合状态下两种基因的作用都完全表达出来,称为( )(本题2.0分) A. 不完全显性遗传 B. 不规则显性遗传 C. 共显性遗传 D. 延迟显性遗传
14. (单选题) 一对夫妇均为单眼皮( aa),经手术后均变成明显的双眼皮,则他们所生的孩子一定是( )(本题2.0分) A. 双眼皮 B. 单眼皮 C. 1/2可能为单眼皮 D. 1/4可能为双眼皮
15. (单选题) 下列哪种情况不是产前诊断的指征( )(本题2.0分) A. 有原因不明的多次流产史或死胎史的孕妇 B. 35岁以上高龄孕妇 C. 因社会习俗要求预测胎儿性别者 D. 羊水过多或过少的孕妇
2. (单选题) 正常人配子中的染色体数目是( )(本题2.0分) A. 23 B. 44 C. 46 D. 48
3. (单选题) 遗传病中种类最多的是( )(本题2.0分) A. 常染色体显性遗传病 B. X连锁隐性遗传病 C. 多基因遗传病 D. 单基因遗传病
4. (单选题) 由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为( )(本题2.0分) A. 错义突变 B. 无义突变 C. 终止密码突变 D. 移码突变
5. (单选题) 一对患先天聋哑的夫妇,生有两个正常孩子,这是因为( )(本题2.0分) A. 基因多效性 B. 不规则显性 C. 遗传异质性 D. 动态突变
6. (单选题) 我国婚姻法规定:禁止近亲婚配。这是因为( )(本题2.0分) A. 夫妇易染疾病 B. 后代易患传染病 C. 容易引起不育症 D. 增加了后代隐性遗传病的发病率
7. (单选题) 根据国际体制的规定,正常女性核型的描述方式是( )(本题2.0分) A. 46XX B. 46,XX C. 46;XX D. 46.XX
8. (单选题) 当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种 遗传病最可能是( )(本题2.0分) A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. X连锁显性遗传病 D. X连锁隐性遗传病
9. (单选题) 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征( )(本题2.0分) A. 男女发病机会均等 B. 系谱中呈连续传递现象 C. 患者都是纯合体(AA)，杂合体(Aa)是携带者 D. 双亲无病时，子女一般不会发病
10. (单选题) 如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条,可形成( )(本题2.0分) A. 单倍体 B. 三倍体 C. 单体型 D. 三体型
11. (单选题) 一条染色体断裂后,断片未能与断端重接,结果造成( )(本题2.0分) A. 缺失 B. 倒位 C. 易位 D. 插入
12. (单选题) 发生于近端着丝粒染色体间的易位是( )(本题2.0分) A. 相互易位 B. 染色体内易位 C. 罗伯逊易位 D. 移位
13. (单选题) 一对等位基因没有显性和隐性的区别,在杂合状态下两种基因的作用都完全表达出来,称为( )(本题2.0分) A. 不完全显性遗传 B. 不规则显性遗传 C. 共显性遗传 D. 延迟显性遗传
14. (单选题) 一对夫妇均为单眼皮( aa),经手术后均变成明显的双眼皮,则他们所生的孩子一定是( )(本题2.0分) A. 双眼皮 B. 单眼皮 C. 1/2可能为单眼皮 D. 1/4可能为双眼皮
15. (单选题) 下列哪种情况不是产前诊断的指征( )(本题2.0分) A. 有原因不明的多次流产史或死胎史的孕妇 B. 35岁以上高龄孕妇 C. 因社会习俗要求预测胎儿性别者 D. 羊水过多或过少的孕妇