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西安交通大学--药理学学习指南
药物的杂质来源有( )  A.药品的生产过程中     B.药品的储藏过程中     C.药品的使用过程中   D.药品的运输过程中     E.药品的研制过程中
药品的杂质会影响( )  A.危害健康            B.影响药物的疗效       C.影响药物的生物利用度 D.影响药物的稳定性   E.影响药物的均一性
关于古蔡氏法的叙述,错误的有(  )  A.反应生成的砷化氢遇溴化汞,产生黄色至棕色的砷斑   B.加碘化钾可使五价砷还原为三价砷  C.金属锌与碱作用可生成新生态的氢 D.加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子 E.在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用
用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意(  )  A.供试管与对照管应同步操作     B.称取1g以上供试品时,不超过规定量的±1%  C.仪器应配对   D.溶剂应是去离子水    E.对照品必须与待检杂质为同一物质
用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意( ) A.供试管与对照管应同步操作     B.称取1g以上供试品时,不超过规定量的±1% C.仪器应配对   D.溶剂应是去离子水   E.对照品必须与待检杂质为同一物质 
检查重金属的方法有( ) A.古蔡氏法     B.硫代乙酰胺   C.硫化钠法   D.微孔滤膜法   E.硫氰酸盐法
关于硫代乙酰胺法错误的叙述是( ) A.是检查氯化物的方法        B.是检查重金属的方法     C.反应结果是以黑色为背景    D.在弱酸性条件下水解,产生硫化氢   E.反应时pH应为7~8 
下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定?( )  A.非水滴定法   B.溴量法     C.两者均可   D.两者均不可
药物的杂质来源有( )  A.药品的生产过程中     B.药品的储藏过程中    C.药品的使用过程中   D.药品的运输过程中     E.药品的研制过程中
下述验证内容属于精密度的有( ) A. 定量限 B. 重复性 C. 重现性 D. 专属性 E. 中间精密度
关于古蔡氏法的叙述,错误的有( ) A. 反应生成的砷化氢遇溴化汞,产生黄色至棕色的砷斑 B. 加碘化钾可使五价砷还原为三价砷 C. 金属锌与碱作用可生成新生态的氢 D. 加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子 E. 在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用
可使用非水碱量法测定含量的药物有( ) A.对乙酰氨基酚 B. 盐酸氯丙嗪 C. 地西泮 D. 硫酸阿托品 E. 维生素A
维生素C与分析方法的关系有( ) A. 二烯醇结构具有还原性,可用碘量法定量 B. 与糖结构类似,有糖的某些性质 C. 无紫外吸收 D. 有紫外吸收 E. 二烯醇结构有弱酸性
阿司匹林片剂中应检查的项目是( ) A . 溶出度及其他 B. 溶液的颜色 C. 易炭化合物 D. 水杨酸 E. 溶液的澄清度
关于药物中氯化物的检查,正确的是(  )  A.氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常  B.氯化物检查可反应Ag+的多少  C.氯化物检查是在酸性条件下进行的  D.供试品的取量可任意  E.标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定