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陕西中医药大学-药物化学
口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是( ) A. 苯磺阿曲库铵 B. 氯贝胆碱 C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮 E. 硝苯地平
全合成的 HMG-CoA 还原酶抑制剂是( ) A. 洛伐他汀 B. 辛伐他汀 C. 氟伐他汀 D. 普伐他汀 E. 氟西汀
下列药物中,能拮抗 5-HT3 受体的止吐药物为( ) A. 托匹西隆 B. 去甲可卡因 C. 格拉司琼 D. 西沙必利 E. 昂丹司琼
Omeprazole 的分子结构中不包含( ) A. 咪唑环 B. 吡啶环 C. 甲氧基 D. 巯基 E. 亚砜基
下列属于质子泵抑制剂药物的是( ) A. 法莫替丁 B. 西咪替丁 C. 奥美拉唑 D. 氯雷他定 E. 盐酸赛庚啶
以下药物中,不具备经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的是( ) A. 罗沙替丁 B. 法莫替丁 C. 雷尼替丁 D. 尼扎替丁 E. 硫乙拉嗪
药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质( ) A. 检查水溶液的酸性 B. 检查碳酸钠中的不溶物 C. 与高铁盐溶液显色 D. 与乙醇在浓硫酸存在下生成具有香味的化合物 检查是否有酸味 E. 无需检查
Aspirin 引起过敏的杂质是( ) A. 乙酰水杨酸酐 B. 水杨酸 C. 水杨酸苯酯 D. 乙酰水杨酸苯酯 E. 苯酚
下列哪一个说法是正确的( ) A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的 B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应 C. 阿司匹林主要抑制 COX-1 D. COX-2 抑制剂能避免胃肠道副反应 E. COX-2 在炎症细胞的活性很低
以下哪一项与阿司匹林的性质或作用不符( ) A. 具退热作用 B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C. 极易溶解于水 D. 具有抗炎作用 E. 有抗血栓形成作用
哪个不是非甾体抗炎药的结构类型( ) A. 选择性 COX-2 抑制剂 B. 吡唑酮类 C. 芳基烷酸类 D. 芬那酸类 E. 1, 2-苯并噻嗪类
下列具有酸性,但结构中不含有羧基的药物是( ) A. 对乙酰氨基酚 B. 萘丁美酮 C. 布洛芬 D. 吲哚美辛 E. 阿司匹林
临床上使用的布洛芬为何种异构体( ) A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和 70%右旋体混合物
临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体( ) A. S(+) B. S(-) C. R(+) D. R(-) E. 外消旋体
下列药物中那个药物不溶于 NaHCO3 溶液中( ) A. 布洛芬 P251 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸 P248 D. 萘普生 P250 E. 萘丁美酮 P248