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中国医科大学药理学
最大效应：药物浓度或剂量增加到一定数值时其效应不在随药物浓度或 剂量的增加而增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
8.量反应
半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期. 2.
绝对生物利用度一般认为,静脉注射的生物利用度是 100%, 如果把静脉注射与血管外途径给药时的 AUC 值进行比较,并计算后者的生物利用度, 即为绝对生物利用度
稳态浓度：稳态血药浓度 当给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在一个基本稳定的水平 称为稳态浓度
.酶诱导剂凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂
首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少。
用数或量表示药理效应叫量反应。用阳性或阴性表示药理效应叫质反应。5个t1/2后体内药物已基本消除。
长期应用激动剂可使相应受体(数目减少),这种现象叫做 (向下)调节,是(耐受性)产生 的原因之一
苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是(减弱)和(增强)，其作用改变的机理分别是(苯巴比妥诱导肝药酶、加速双香豆素的代谢)和(保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结合)。
每隔一个 ti/2给药一次，欲迅速达Css,可采用（负荷剂量）法。
竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是(浓度效应曲线平行右移) 和(最大效应不变)。。
难以预料的不良反应有变态反应$特异质反应。
药物与受体结合作用的特点包括高度特异性高度敏感性受体占领饱和性药物与受体是可逆性结合。
在一级动力学中，一次给药后经过（5）个t2后体内药物已基本消除。
某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用c
半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期. 2.
绝对生物利用度一般认为,静脉注射的生物利用度是 100%, 如果把静脉注射与血管外途径给药时的 AUC 值进行比较,并计算后者的生物利用度, 即为绝对生物利用度
稳态浓度：稳态血药浓度 当给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在一个基本稳定的水平 称为稳态浓度
.酶诱导剂凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂
首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少。
用数或量表示药理效应叫量反应。用阳性或阴性表示药理效应叫质反应。5个t1/2后体内药物已基本消除。
长期应用激动剂可使相应受体(数目减少),这种现象叫做 (向下)调节,是(耐受性)产生 的原因之一
苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是(减弱)和(增强)，其作用改变的机理分别是(苯巴比妥诱导肝药酶、加速双香豆素的代谢)和(保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结合)。
每隔一个 ti/2给药一次，欲迅速达Css,可采用（负荷剂量）法。
竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是(浓度效应曲线平行右移) 和(最大效应不变)。。
难以预料的不良反应有变态反应$特异质反应。
药物与受体结合作用的特点包括高度特异性高度敏感性受体占领饱和性药物与受体是可逆性结合。
在一级动力学中，一次给药后经过（5）个t2后体内药物已基本消除。
某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用c