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西安交通大学--药理学学习指南
《中国药典》采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中() A.微量元素 B.残留农药 C.特殊杂质 D.有害元素 E.重金属
气相色谱法测定有机化合物,最常用的检测器是() A.热导检测器 B.氢焰离子化检测器 C.氮磷检测器 D.DAD检测器 E.火焰光度检测器
青霉素钠中青霉素聚合物的测定,《中国药典》采用() A.正相HPLC法 B.离子交换色谱 C.反相HPLC法 D.分子排阻色谱法 E.离子对色谱法
为减少分析测定中的偶然误差,可采取() A.标准对照法 B.做空白试验 C.对仪器进行校准 D.对分析结果校正 E.增加平行试验次数
《中国药典》规定:原料药含量如未规定上限时,系指不超过() A.100.0%±2.0% B.100%±5% C.101.0% D.100.1% E.110.0%
某一规格为0.5g的片剂,测得10片重5.6612g,预称取相当于该药物0.3g的量,应取片粉多少( ) A.0.3397 B.0.30-0.50 C.0.3057 D.0.3737 E.0.27-0.33
在砷盐检查中为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰,在检砷装置的导气管中需填充( ) A.氯化汞试纸 B.醋酸铅棉花 C.溴化汞试纸 D.醋酸汞棉花 E.硝酸铅棉花
具有三氯化铁反应的药物是( ) A.氯氮卓 B.维生素C C.醋氨苯砜 D.对氨基水杨酸 E.乙酸水杨酸
药物分析中的原始记录( ) A.是实验研究的原始档案,不得涂改,若有写错,必须重新誊写一遍 B.通常要有检验人和委托人签名 C.一般应在检验报告发出后3个月内销毁 D.是实验研究的第一手资料,应妥善保管。 E.是实验研究的技术档案,内容应完整,若有遗漏可以插页,但字迹全要清楚
药品质量标准的主要内容( ) A.名称、性状、正文、规格与用途 B.结构、正文、贮藏、制剂与用量 C.鉴别、检查、含量测定、记录与报告 D.鉴别、检查、含量测定、稳定性试验 E.性状、鉴别、检查、含量测定
.需要检查含量均匀度的制剂( ) A.小剂量片剂 B.软膏剂 C.小规格注射剂 D.滴眼剂 E.糖浆剂
阿托品的特征反应是( ) A.绿奎宁反应 B.Vitali 反应 C.麦芽酚反应 D.Molisch 反应 E.双缩脲反应
下列哪个数据可认为是4位有效数字( ) A.5.20 B.0.0520 C.9.60 D.5.2×103 E.0.096
以下属于偶然误差的是( ) A.仪器误差 B.操作误差 C.室温变化 D.重复出现 E.试剂不纯
中国药典的组成( ) A.前言、目录、正文、附录 B.前言、药品标准、附录、 指导原则 C.性状、鉴别、检查、含量测定 D.凡例、正文、附录、 索引 E.原料、制剂、辅料、试剂