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开封大学药剂学
下列关于凝胶剂的叙述错误的是 A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统 D.卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和,才形成凝胶剂
对眼膏剂的叙述中错误的是 A.色泽均匀一致,质地细腻,无粗糙感,无污物 B.对眼部无刺激,无微生物污染 C. 眼用软膏剂不得检出任何微生物 D.眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份
关于药物稳定性叙述错误的是 A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C.药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关 D.大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为 A.最稳定pH B.最不稳定pH C.pH催化点 D.反应速度最低点
影响药物稳定性的环境因素不包括 A.温度 B.pH值 C.光线 D.空气中的氧
关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是 A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验 B.影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察,用一批原料药进行 C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行 D.供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
加速试验要求在什么条件下放置6个月 A.40℃RH75% B.50℃RH75% C.60℃RH60% D.40℃RH60%
对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂 A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂
关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的 A.物理化学法又称相分离法 B.适合于难溶性药物的微囊化 C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴 D.微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为 A.微囊 B.化合物 C.微球 D.包合物
关于固体分散体叙述错误的是 A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系 B.固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C.利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化 D.能使液态药物粉末化
关于缓控释制剂叙述错误的是 A.缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂 B.控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂 C.口服缓(控)释制剂,药物在规定溶剂中,按要求缓慢地非恒速释放药物 D.对半衰期短或需频繁给药的药物,可以减少服药次数
亲水性凝胶骨架片的材料为 A.硅橡胶 B.蜡类 C.海藻酸钠 D.聚乙烯
控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是 A.致孔剂 B.乳化剂 C.成膜剂 D.增塑剂
测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下 A.5% B.10% C.20% D.30%