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川北医学院-医学遗传学(专升本)
种类最多的遗传病是( )(本题4.0分) A、 单基因病 B、 多基因病 C、 染色体病 D、 体细胞遗传病
发病率最高的遗传病是( )(本题4.0分) A、 单基因病 B、 多基因病 C、 染色体病 D、 体细胞遗传病
最早被研究的人类遗传病是 ( )(本题4.0分) A、 尿黑酸尿症 B、 白化病 C、 慢性粒细胞白血病 D、 镰状细胞贫血症
有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象,这是因为( )(本题4.0分) A、 该遗传病是体细胞遗传病 B、 该遗传病是线粒体病 C、 该遗传病是性连锁遗传病 D、 该遗传病的患者活不到生育年龄或不育
下列 ( )碱基不存在于 DNA 中。(本题4.0分) A、 胸腺嘧啶 B、 胞嘧啶 C、 鸟嘌呤 D、 尿嘧啶 E、 腺嘌呤
基因表达时,遗传信息的基本流动方向是 ( )(本题4.0分) A、 RNA → DNA →蛋白质 B、 hnRNA → mRNA →蛋白质 C、 DNA → mRNA →蛋白质 D、 DNA → tRNA →蛋白质 E、 DNA →rRNA →蛋白质
人类基因组中存在着重复单位为2~6bp的重复序列,称为:( )(本题4.0分) A、 tRNA B、 rRNA C、 微卫星DNA D、 线粒体DNA E、 核DNA
基因突变对蛋白质所产生的影响不包括( )(本题4.0分) A、 影响活性蛋白质的生物合成 B、 影响蛋白质的一级结构 C、 改变蛋白质的空间结构 D、 改变蛋白质的活性中心 E、 影响蛋白质分子中肽键的形成
脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为( )(本题4.0分) A、 A-U , G-C B、 A-G , T-C C、 A-T , C-G D、 A-U , T-C E、 A-C , G-U
由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为( )(本题4.0分) A、 错义突变 B、 无义突变 C、 终止密码突变 D、 移码突变 E、 同义突变
Rh血型特点是( )(本题4.0分) A、 具有天然抗体 B、 无天然抗体 C、 具有8种抗体 D、 具有3种抗体 E、 由3个基因编码
结构基因序列中增强子的作用特点为( )(本题4.0分) A、 有明显的方向性,从 5’→ 3’方向 B、 有明显的方向性,从 3’→ 5’方向 C、 只能在转录基因的上游发生作用 D、 只能在转录基因的下游发生作用 E、 有组织特异性
不改变氨基酸编码的基因突变为(本题4.0分) A、 同义突变 B、 错义突变 C、 无义突变 D、 终止密码突变 E、 移码突变
在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁,完整传递,这种组成称为( )(本题4.0分) A、 单倍体 B、 单倍型 C、 单体型 D、 单一型 E、 单位点
与DNA分型方法相比,血清学检测进行HLA分型的缺陷之一是( )(本题4.0分) A、 不可靠 B、 周期长 C、 价格高 D、 取材困难 E、 亚型分辨困难