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陕西中医药大学药物化学
23. 盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色，是由于结构中含有哪种基团（ ）
A. 酚羟基 B. 醇羟基 C. 双键 D. 叔氨基 E. 醚键
24. 吗啡易变色是由于分子结构中含有以下哪种基团 ( ) A. 酚羟基 B. 醇羟基 C. 双键 D. 醚键 E. 哌啶环
25. 磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A. 镇痛 B. 祛痰 C. 镇咳 D. 解救吗啡中毒 E. 消炎
26. 纳洛酮 17 位上有以下哪种基团取代（ ） A. 甲基 B. 环丙烷甲基 C. 环丁烷甲基 D. 烯丙基 E. 3-甲基-2-丁烯基
27. 下列药物中，哪一个为阿片受体拮抗剂 ( ) A. 盐酸哌替啶 B. 喷他佐辛 C. 盐酸纳洛酮 D. 枸橼酸芬太尼 E. 酒石酸布托啡诺
28. 遇钼硫酸试液显紫色，继变为蓝色，最后变为绿色的是（ ） A. 盐酸哌替啶 B. 盐酸吗啡 C. 盐酸美沙酮 D. 枸橼酸芬太尼 E. 喷他佐辛
29. 结构中没有含氮杂环的镇痛药是( ) A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 E. 喷他佐辛
2. 下列对地西泮的性质描述不正确的是 ( ) Ａ. 含有七元亚胺内酰胺环 Ｂ. 在酸性或碱性条件下，受热易水解 Ｃ. 水解开环发生在七元环的１,２位和４,５位 Ｄ. 代谢产物不具有活性 Ｅ. 为镇静催眠药
3. 奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变 化（ ） A. 1 位去甲基 B. 3 位羟基化 C. 1 位去甲基，3 位羟基化 D. 1 位去甲基，2 位羟基化 E. 3 位和 2 位同时羟基化
4. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成( ) A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液
5. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（ ）` A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色
7. 为超短效的巴比妥类药物是（ ） A. 奋乃静 B. 艾司唑仑 C. 氟哌啶醇 D. 硫喷妥钠 E. 氟西汀
8. 巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀（ ） A 氧气 B. 氮气 C. 氮气 D. 一氧化碳 E. 二氧化碳
9. 奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被（ ） A. 水解 B. 氧化 C. 还原 D. 脱胺基 E. 开环
0. 氟西汀按作用机制属于（ ） A. 5-HT 重摄取抑制剂 B. NE 重摄取抑制剂 C. 非单胺摄入抑制剂 D. MAO 抑制剂 E. DA 重摄取抑制剂
24. 吗啡易变色是由于分子结构中含有以下哪种基团 ( ) A. 酚羟基 B. 醇羟基 C. 双键 D. 醚键 E. 哌啶环
25. 磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A. 镇痛 B. 祛痰 C. 镇咳 D. 解救吗啡中毒 E. 消炎
26. 纳洛酮 17 位上有以下哪种基团取代（ ） A. 甲基 B. 环丙烷甲基 C. 环丁烷甲基 D. 烯丙基 E. 3-甲基-2-丁烯基
27. 下列药物中，哪一个为阿片受体拮抗剂 ( ) A. 盐酸哌替啶 B. 喷他佐辛 C. 盐酸纳洛酮 D. 枸橼酸芬太尼 E. 酒石酸布托啡诺
28. 遇钼硫酸试液显紫色，继变为蓝色，最后变为绿色的是（ ） A. 盐酸哌替啶 B. 盐酸吗啡 C. 盐酸美沙酮 D. 枸橼酸芬太尼 E. 喷他佐辛
29. 结构中没有含氮杂环的镇痛药是( ) A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 E. 喷他佐辛
2. 下列对地西泮的性质描述不正确的是 ( ) Ａ. 含有七元亚胺内酰胺环 Ｂ. 在酸性或碱性条件下，受热易水解 Ｃ. 水解开环发生在七元环的１,２位和４,５位 Ｄ. 代谢产物不具有活性 Ｅ. 为镇静催眠药
3. 奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变 化（ ） A. 1 位去甲基 B. 3 位羟基化 C. 1 位去甲基，3 位羟基化 D. 1 位去甲基，2 位羟基化 E. 3 位和 2 位同时羟基化
4. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成( ) A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液
5. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（ ）` A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色
7. 为超短效的巴比妥类药物是（ ） A. 奋乃静 B. 艾司唑仑 C. 氟哌啶醇 D. 硫喷妥钠 E. 氟西汀
8. 巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀（ ） A 氧气 B. 氮气 C. 氮气 D. 一氧化碳 E. 二氧化碳
9. 奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被（ ） A. 水解 B. 氧化 C. 还原 D. 脱胺基 E. 开环
0. 氟西汀按作用机制属于（ ） A. 5-HT 重摄取抑制剂 B. NE 重摄取抑制剂 C. 非单胺摄入抑制剂 D. MAO 抑制剂 E. DA 重摄取抑制剂