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河南理工大学-临床药理学
存在饱和和置换现象
A.AUC、Css、Vd
B. AUC、Tmax、Cmax
C.Tmax、Cmax、Vd
D.AUC、Tmax、Css
设计给药方案时具有重要意义 A.AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C.Tmax、Cmax、Vd D.AUC、Tmax、Css
茶碱的有效血药浓度范围正确的是（ ） A.0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/ml D.10-20μg/ml
有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（ ） A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变
地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是 A. 15天 B.12天 C.9天 D. 6天
在碱性尿液中弱碱性药物 A.解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收少，排泄快 C.解离多，重吸收多，排泄 D.解离少，重吸收多，排泄慢
影响药物吸收的因素是 A.药物所处环境的pH值 B.病人的精神状态 C.肝、肾功能状态 D.药物血浆蛋白率高低
药物代谢动力学研究的内容是 A.新药的毒副反应 B.新药的疗效 C.新药的不良反应处理方法 D.新药体内过程及给药方案
安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( ) A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B.用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 危重、急性病人
临床药理学研究的内容不包括（ ） A.药效学 B.药动学 C.毒理学 D.剂型改造
药物代谢动力学的临床应用是（ ） A.给药方案的调整及进行TDM B.给药方案的设计及观察ADR C.行TDM和观察ADR D.测定生物利用度，进行TDM和观察ADR
正确的描述是（ ） A.临床试验中应设立双盲法 B.应该尊重病人 C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D.安慰剂在试验中不会引起不良反应
临床药理学试验中必须遵B循Fisher提出的三项基本原则是（ ） A.随机、对照、盲法 B.重复、对照、盲法 C.均衡、盲法、随机 D.均衡、对照、盲法
临床药理学研究的内容是（ ） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C.生物研究 D.以上都是
妊娠期药代动力学特点 A.药物吸收缓慢 B.药物分布减小 C.药物血浆蛋白结合力上升 D.代谢无变化
设计给药方案时具有重要意义 A.AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C.Tmax、Cmax、Vd D.AUC、Tmax、Css
茶碱的有效血药浓度范围正确的是（ ） A.0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/ml D.10-20μg/ml
有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（ ） A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变
地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是 A. 15天 B.12天 C.9天 D. 6天
在碱性尿液中弱碱性药物 A.解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收少，排泄快 C.解离多，重吸收多，排泄 D.解离少，重吸收多，排泄慢
影响药物吸收的因素是 A.药物所处环境的pH值 B.病人的精神状态 C.肝、肾功能状态 D.药物血浆蛋白率高低
药物代谢动力学研究的内容是 A.新药的毒副反应 B.新药的疗效 C.新药的不良反应处理方法 D.新药体内过程及给药方案
安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( ) A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B.用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 危重、急性病人
临床药理学研究的内容不包括（ ） A.药效学 B.药动学 C.毒理学 D.剂型改造
药物代谢动力学的临床应用是（ ） A.给药方案的调整及进行TDM B.给药方案的设计及观察ADR C.行TDM和观察ADR D.测定生物利用度，进行TDM和观察ADR
正确的描述是（ ） A.临床试验中应设立双盲法 B.应该尊重病人 C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D.安慰剂在试验中不会引起不良反应
临床药理学试验中必须遵B循Fisher提出的三项基本原则是（ ） A.随机、对照、盲法 B.重复、对照、盲法 C.均衡、盲法、随机 D.均衡、对照、盲法
临床药理学研究的内容是（ ） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C.生物研究 D.以上都是
妊娠期药代动力学特点 A.药物吸收缓慢 B.药物分布减小 C.药物血浆蛋白结合力上升 D.代谢无变化