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三全学院药理学
胆碱受体不包括
A.M受体
B.N1受体
C.N2受体
D.β受体
E.Nm受体
心脏β受体激动时不引起
A.心率加快
B.传导加速
C.心收缩力增加
D.心率减慢
E.心输出量增加
山莨菪碱主要用于治疗
A.胃肠绞痛和感染性休克
B.心动过速
C.青光眼
D.晕动病
E.肌肉震颤
药物转化最重要的酶系是
A.二氢叶酸合成酶
B.肝药酶
C.单胺氧化酶
D.葡萄糖醛酸转移酶
E.胆碱酯酶
大多数药物的跨膜转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.滤过
E.依靠载体
药物的安全范围是
A.最小有效量与最小中毒量之间的范围
B.无效量与中毒量之间的范围
C.半数致死量与半数有效量的比值
D.最小有效量与最大有效量之间的范围
E.半数致死量与最大有效量之间的范围
吸收速度最快的给药途径是
A.舌下含服
B.肌注
C.吸入
D.口服
E.皮下
肾上腺素的禁忌证不包括
A.高血压
B.糖尿病
C.器质性心脏病
D.支气管哮喘
E.甲亢
上消化道出血患者可给予
A.去甲肾上腺素口服
B.去甲肾上腺素静注
C.去甲肾上腺素肌注
D.肾上腺素皮下注射
E.肾上腺素口服
对α受体和β受体均有强大的激动作用的是
A.去甲肾上腺素
B.多巴胺
C.可乐定
D.肾上腺素
E.酚妥拉明
有关诱发胰岛素抵抗的常见原因有
A.感染
B.创伤
C.手术
D.情绪激动
E.细胞内低钾
青霉素G的特点包括
A.杀菌力强
B.肺炎杆菌敏感
C.抗菌谱窄
D.不耐酸，不能口服
E.毒性低
药物的体内过程包括
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消化
影响药物分布的因素包括
A.药物本身的理化性质
B.血浆蛋白结合率
C.局部器官的血流量
D.应用剂量
E.细胞膜两侧的pH
药物不良反应有
A.副反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.过敏反应
E.特异质反应
A.M受体
B.N1受体
C.N2受体
D.β受体
E.Nm受体
心脏β受体激动时不引起
A.心率加快
B.传导加速
C.心收缩力增加
D.心率减慢
E.心输出量增加
山莨菪碱主要用于治疗
A.胃肠绞痛和感染性休克
B.心动过速
C.青光眼
D.晕动病
E.肌肉震颤
药物转化最重要的酶系是
A.二氢叶酸合成酶
B.肝药酶
C.单胺氧化酶
D.葡萄糖醛酸转移酶
E.胆碱酯酶
大多数药物的跨膜转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.滤过
E.依靠载体
药物的安全范围是
A.最小有效量与最小中毒量之间的范围
B.无效量与中毒量之间的范围
C.半数致死量与半数有效量的比值
D.最小有效量与最大有效量之间的范围
E.半数致死量与最大有效量之间的范围
吸收速度最快的给药途径是
A.舌下含服
B.肌注
C.吸入
D.口服
E.皮下
肾上腺素的禁忌证不包括
A.高血压
B.糖尿病
C.器质性心脏病
D.支气管哮喘
E.甲亢
上消化道出血患者可给予
A.去甲肾上腺素口服
B.去甲肾上腺素静注
C.去甲肾上腺素肌注
D.肾上腺素皮下注射
E.肾上腺素口服
对α受体和β受体均有强大的激动作用的是
A.去甲肾上腺素
B.多巴胺
C.可乐定
D.肾上腺素
E.酚妥拉明
有关诱发胰岛素抵抗的常见原因有
A.感染
B.创伤
C.手术
D.情绪激动
E.细胞内低钾
青霉素G的特点包括
A.杀菌力强
B.肺炎杆菌敏感
C.抗菌谱窄
D.不耐酸，不能口服
E.毒性低
药物的体内过程包括
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消化
影响药物分布的因素包括
A.药物本身的理化性质
B.血浆蛋白结合率
C.局部器官的血流量
D.应用剂量
E.细胞膜两侧的pH
药物不良反应有
A.副反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.过敏反应
E.特异质反应